Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением

Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с доцетакселом или без него, при прогрессирующем немелкоклеточном раке легких (NSCLC).

Первый пациент был дозирован в исследовании, которое направлено на оценку безопасности комбинации лекарств и его потенциал в преодолении устойчивости к стандартной иммунотерапии.

NSCLC является наиболее распространенным типом рака легких и составляет около каждого пяти смертей от рака во всем мире. Текущие стандартные методы лечения включают анти-PD-L1 или иммунотерапию против PD1, с химиотерапией или без него, но многие пациенты испытывают устойчивость с течением времени. Исследование Ionctura будет оценить, может ли нацеливание PI3KΔ повторно инвентарировать иммунную систему, предотвращая или обращению устойчивости к лечению.

Мишель Майо, доктор медицинских наук, доктор философии, профессор медицинской онкологии и первичный координирующий исследователь исследования, сказал: «У пациентов с NSCLC существует значительное отсутствие вариантов лечения.

Мы будем исследовать, безопасно ли быть предоставлена ​​комбинация рогинолизиба с достарлимабом и +/- химиотерапией и может обеспечить новый вариант лечения у пациентов, которые больше не реагируют на свое нынешнее лечение ».

Новые данные свидетельствуют о том, что комбинирование рогинолизиба с агентом против PD-L1/PD1 может помочь в борьбе с лекарственной устойчивостью в NSCLC при сохранении безопасности. В соответствии с соглашением о поставках GSK предоставит достарлимаб для судебного разбирательства, в то время как Ionctura сохраняет права во всем мире на Roginolisib.

Рандомизированное исследование с открытым маршрутом будет включать около 45 пациентов и оценивать безопасность комбинации, наряду с его влиянием на регуляторное снижение Т-клеток в крови.

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время