Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties
Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для Tepezza Amgen (Teprotumumab) в качестве первого лицензированного лечения для взрослых с заболеванием глаз от щитовидной железы от средней до тяжелой степени (TED). TED поражает около 50 000 человек в Великобритании, […]
Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт
Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с доцетакселом или без него, при прогрессирующем немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Первый пациент был дозирован в исследовании, которое направлено на оценку безопасности комбинации лекарств и его потенциал в преодолении устойчивости к […]
MHRA Grants многообещающую инновационную медицину Doxtm для UCB для TK2D — Pharmatimes
Лечение развития UCB может иметь право на доступ к пациентам UCB объявила, что его лечение в развитии Doxtm, комбинация доксецитина и доксрибитина, получила многообещающее обозначение инновационной медицины (PIM) в области регулирования лекарств и здравоохранения (MHRA) в Великобритании. TK2D является редким генетическим заболеванием, вызванным мутацией в гене TK2. Это приводит к истощению митохондриальной ДНК, что приводит […]
Pharmatimes Клинический исследователь года — премия за Америку
Продемонстрируйте свои навыки и мастерство, вступив в награды этого года!
Chiesi партнеры с первичной медицинской помощи Wirral для улучшения обнаружения ХОБЛ — Pharmatimes
Новая инициатива направлена на ускорение диагностики и облегчения давления NHS CHIESI UK и Ирландия и Wirral Primary Care Collaborative (WPCC) запустили Comet, программу, предназначенную для повышения ранней диагностики и лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в Wirral. ХОБЛ является основной причиной приема в больницу экстренной помощи, причем примерно 5000 человек живут, не диагностируемые в регионе, […]
Johnson & Johnson подайте заявку на подкожную дозировку Rybrevant — Pharmatimes
Компания стремится к одобрению на новые графики для улучшения удобства пациентов Международная NV Janssen-Cilag, компания Johnson & Johnson, подала заявление в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), чтобы расширить разрешение на маркетинг для Rybrevant (amivantamab) с дополнительными подкожными режимами дозирования. Приложение включает в себя режим амивантамаба в течение всего три недели (Q3W) в сочетании с […]
