Великобритания видит увеличение на 70% клинических испытаний фазы I в 2024 году — Pharmatimes

Великобритания-видит-увеличение-на-70%-клинических-испытаний-фазы-i-в-2024-году-—-pharmatimes

Катапульт клеточной и генной терапии выявляет значительный рост в исследованиях Великобритании

В 2024 году Великобритания пережила заметное увеличение клинических испытаний на передовые терапии, достигнув 187 продолжающихся испытаний. Это знаменует собой на 7% рост по сравнению с предыдущим годом.

В частности, исследования I фазы наблюдалось примерно на 70%, увеличившись с 24 до 41.

Катапульта клеточной и генной терапии (CGT Catapult) представила данные в своей базе данных клинических испытаний в Великобритании 2024 года.

Великобритания сохранила свои позиции в качестве очень привлекательного места назначения для клинических испытаний, составляющих 9,5% всех глобальных испытаний и почти 50% европейских испытаний в 2024 году.

Мэтью Дюрди, исполнительный директор CGT Catapult, прокомментировал: «В двух отношениях важны клинические испытания передовой терапии».

Он добавил: «Они дают четкое представление о привлекательности Великобритании для развития развития продуктов терапии, и они создают навыки, возможности и окружающую среду, которые означают, что пациенты могут быстрее и легко получить доступ к этим препаратам, меняющим жизнь».

База данных также показала, что 27 новых испытаний были начаты в 2024 году по сравнению с 13 в 2023 году.

Это указывает на растущий трубопровод продуктов. Генная терапия продолжала доминировать в большинстве клинических испытаний ATMP в 2024 году, аналогично предыдущему году.

Дурди добавил: «Эти данные показывают постоянную силу Великобритании по обоим пунктам».

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время