Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов
Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более длительную выживаемость без прогрессирования для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Результаты были представлены на 6 -й европейской встрече сети миеломы в Афинах.
Анализ, основанный на исследованиях Персея и Сефея, показал значительные улучшения в прогнозах выживания. Пациенты, имеющие право на трансплантацию, получавшие лечение даратумумабом-VRD, имели среднюю оценку выживаемости свободной от прогрессирования 17,1 года по сравнению с 7,3 годами для пациентов, получающих VRD без даратумумаба.
Питер Сонневельд, глава отдела гематологии в медицинском центре Университета Эразма, сказал: «Представленные проекции PFS указывают на то, что люди с недавно диагностированной множественной миеломой, которые имеют право на трансплантацию и лечатся с режимом Персея, могут жить более 17 лет без развития заболевания».
Исследование Персея включало пациентов, имеющих право на трансплантацию со средним возрастом 60 лет, в то время как исследование Cepheus изучало как подходящих, так и неподходящих пациентов со средним возрастом 70 лет. У Perseus Daratumumab-VRD с поддерживающей терапией снизился риск прогрессирования или смерти на 58 процентов. В Cepheus даратумумаб-VRD снизил этот риск на 43 процента.
Долгосрочное моделирование все чаще используется для информирования экономических и клинических решений, когда средняя выживаемость, свободная от прогрессирования, еще не достигнута. В исследовании Cepheus пациенты, не имеющие права на трансплантацию, видели оценки 8,3 года для даратумумаб-VRD по сравнению с 4,4 годами для VRD.
Эдмонд Чан, гематология гематологии EMEA Therapeutic в инновационной медицине Johnson & Johnson, сказал: «Эти проекции PFS предполагают, что некоторые пациенты, получающие даратумумаб-VRD, могут потенциально оставаться без прогрессии и дают им надежду на проживание средней продолжительности жизни».
Ромозозумаб был одобрен в ЕС в декабре 2019 года для лечения тяжелого остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома. Исследования продолжают укреплять свою позицию в лечении остеопороза.
