Целленкос представляет многообещающие данные фазы 1b по CK0804 при миелофиброзе — PharmaTimes

Целленкос-представляет-многообещающие-данные-фазы-1b-по-ck0804-при-миелофиброзе-—-pharmatimes

Новая клеточная терапия демонстрирует потенциал в лечении запущенных заболеваний крови

Компания Cellunkos представила новые данные фазы 1b для своего кандидата на терапию Т-регуляторными клетками, CK0804, на 66-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH).

Результаты подчеркнули безопасность и эффективность у пациентов с миелофиброзом, которые не ответили на стандартное лечение.

«Существует значительная потребность в новых терапевтических вариантах для пациентов, живущих с миелофиброзом, у которых наблюдается субоптимальная реакция на одобренные ингибиторы JAK», — сказал Симрит Пармар, доктор медицинских наук, основатель Cellunkos. Она подчеркнула потенциал CK0804, терапии Treg-клеток, обогащенной CXCR4, для проникновения в костный мозг и воздействия на воспалительные пути при этом изнурительном заболевании.

Исследование продемонстрировало уменьшение объема селезенки и выраженности симптомов, при этом у пациентов наблюдалось улучшение утомляемости и раннего насыщения. «Мы очень воодушевлены профилем безопасности и ранними признаками эффективности, наблюдаемыми у этой группы пациентов», — добавил доктор Пармар.

В исследовании проводилось шесть инфузий Treg, обогащенных CXCR4, каждые четыре недели, что не выявило необходимости в лимфодеплеции или сопоставлении HLA.

Обнадеживающие результаты включали значительное снижение количества провоспалительных цитокинов и улучшение потребности в переливании крови у некоторых пациентов.

В настоящее время Целленкос продвигает исследование, расширяя когорту, чтобы оценить модифицированный режим дозирования для пациентов с высоким уровнем воспаления.

Treg-терапия Cellunkos направлена ​​на лечение ряда воспалительных и аутоиммунных состояний, при этом CK0804 перспективен при миелофиброзе.

Разработанный компанией кандидат CK0801 для лечения апластической анемии также продемонстрировал эффективность, в том числе независимость от переливания крови.

«Наши последние клинические данные показывают, что нейтрализация GDF-15 с помощью визугромаба не только усиливает иммунный ответ, но и облегчает симптомы кахексии, предлагая пациентам двойную пользу», — сказал д-р Ойген Лео, главный медицинский директор CatalYm.

Эти результаты подтверждают продолжающуюся разработку CK0804 для пациентов с миелофиброзом.

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время