Первое испытание PTD802 на людях начнется после одобрения MHRA Великобритании
Pheno Therapeutics Limited получила разрешение на проведение клинических испытаний (CTA) от MHRA Великобритании для своего ведущего кандидата PTD802.
Низкомолекулярный терапевтический препарат предназначен для стимулирования ремиелинизации при неврологических заболеваниях, включая рассеянный склероз (РС).
PTD802 представляет собой селективный антагонист GPR17, разработанный в соответствии с эксклюзивным всемирным лицензионным соглашением с UCB. Программа направлена на удовлетворение высоких неудовлетворенных медицинских потребностей в области неврологических заболеваний.
Демиелинизация при рассеянном склерозе возникает, когда иммунная система повреждает миелиновые оболочки вокруг нервных волокон, что приводит к нейродегенерации. Рассеянный рассеянный склероз может вызывать ряд симптомов, прогрессирующих до тяжелых физических и когнитивных нарушений.
Профессор Сиддхартхан Чандран, соучредитель Pheno Therapeutics, подчеркнул необходимость новых методов лечения рассеянного склероза. «Существует острая необходимость в эффективных методах лечения, которые ограничивают прогрессирование инвалидности при рассеянном склерозе», — сказал он.
Современные методы лечения рассеянного склероза в основном направлены на иммунные аспекты, снижая тяжесть и частоту рецидивов. PTD802 предлагает многообещающее нейропротекторное лечение, стимулируя ремиелинизацию.
Генеральный директор Pheno Therapeutics Фрейзер Мюррей, доктор философии, выразил волнение по поводу одобрения MHRA. «Это одобрение знаменует наш переход к организации клинического этапа», — заявил он.
Мюррей подчеркнул новаторскую роль компании в терапии ремиелинизации, нацеленной на GPR17. «Мы лидируем в разработке средств ремиелинизации, нацеленных на GPR17», — добавил он.
Премия в размере 21 миллиона долларов пойдет на финансирование исследования по анализу образцов плазмы в течение 10 лет. Это могло бы создать систему раннего предупреждения о БП.
Проведя первое испытание PTD802 на людях, компания Pheno Therapeutics приблизилась к созданию преобразующих лекарств.
Их цель — разработать методы лечения неврологических заболеваний, связанных с демиелинизацией.
