4Basebio получает лицензию MHRA за производство синтетического
Сертификация GMP позволяет 4Basebio для снабжения ДНК для клинических испытаний 4Basebio PLC получила благосклонную сертификацию по производственной практике (GMP) Британским агентством по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения (MHRA). Эта лицензия разрешает поставку синтетической ДНК GMP-класса для поддержки клинических программ в клеточной и генной терапии и разработке вакцин. Собственная платформа синтетической ДНК компании в Кембридже обеспечивает […]
Ниццы рекомендуют Brentuximab Vedotin Plus AVD для лимфомы Ходжкина — Pharmatimes
Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии. Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы. Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости […]
