Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии.
Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы.
Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости для пациентов, получающих брентоксимаб ведотин плюс AVD по сравнению с современным стандартом химиотерапии ABVD.
Профессор Грэм Коллинз, доцент и консультант по гематологу в Фонде NHS Оксфордского университета, сказал: «Недавняя позитивная рекомендация Brentuximab vedotin + AVD в качестве варианта лечения для взрослых пациентов с ранее нелеченным CD30 + стадия III или IV Hodgkin Lymphoma представляет собой основной прогресс в лечении Hodgkin Lymphoma для пациентов».
Исследование Echelon-1 соответствовало своей основной конечной точке выживаемости без прогрессирования (PFS) с 2-летними модифицированными показателями PFS 82,1% для Brentuximab Vedotin Plus AVD по сравнению с 77,2% для ABVD. Он также встретился с вторичной конечной точкой общей выживаемости, с предполагаемой 6-летней выживаемостью 93,9% для Brentuximab Vedotin Plus AVD по сравнению с 89,4% для ABVD.
Лимфома Ходжкина является редким состоянием, примерно 800 пациентов с диагнозом 3 или 4 стадии в Англии каждый год. Эта хорошая рекомендация предоставляет более широкие варианты лечения и представляет собой значительный шаг вперед в удовлетворении неудовлетворенных клинических потребностей.
Эмма Роффе, руководитель страны онкологии в Takeda UK & Ирландии, сказала: «Brentuximab Vedotin — это лекарство, которое продолжает трансформировать парадигму лечения для пациентов с лимфомой Ходжкина».
