Search
Close this search box.

Великобритания видит увеличение на 70% клинических испытаний фазы I в 2024 году — Pharmatimes

Великобритания-видит-увеличение-на-70%-клинических-испытаний-фазы-i-в-2024-году-—-pharmatimes

Катапульт клеточной и генной терапии выявляет значительный рост в исследованиях Великобритании

В 2024 году Великобритания пережила заметное увеличение клинических испытаний на передовые терапии, достигнув 187 продолжающихся испытаний. Это знаменует собой на 7% рост по сравнению с предыдущим годом.

В частности, исследования I фазы наблюдалось примерно на 70%, увеличившись с 24 до 41.

Катапульта клеточной и генной терапии (CGT Catapult) представила данные в своей базе данных клинических испытаний в Великобритании 2024 года.

Великобритания сохранила свои позиции в качестве очень привлекательного места назначения для клинических испытаний, составляющих 9,5% всех глобальных испытаний и почти 50% европейских испытаний в 2024 году.

Мэтью Дюрди, исполнительный директор CGT Catapult, прокомментировал: «В двух отношениях важны клинические испытания передовой терапии».

Он добавил: «Они дают четкое представление о привлекательности Великобритании для развития развития продуктов терапии, и они создают навыки, возможности и окружающую среду, которые означают, что пациенты могут быстрее и легко получить доступ к этим препаратам, меняющим жизнь».

База данных также показала, что 27 новых испытаний были начаты в 2024 году по сравнению с 13 в 2023 году.

Это указывает на растущий трубопровод продуктов. Генная терапия продолжала доминировать в большинстве клинических испытаний ATMP в 2024 году, аналогично предыдущему году.

Дурди добавил: «Эти данные показывают постоянную силу Великобритании по обоим пунктам».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время