Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором

Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором).

Synnott имеет более двух десятилетий опыта в области биомедицинских исследований, а также обширные знания в области организации и управления глобальными исследованиями в области контракта.

Совсем недавно он занимал должность корпоративного вице -президента Global Discovery Services в Laboratories Charles River, где он провел 16 лет.

За время работы в Чарльз -Ривер, Синнотт занимал оперативные роли и развитие бизнеса, в частности, управляя операциями по всему портфелю моделей оценки обнаружения и безопасности и исследований.

На своей последней должности Синнотт будет стремиться объединить возможности Oncodesign в единое предложение. Он будет базироваться во Франции и будет наблюдать за операциями компании на участках в Дижоне, Париже и Лейдене, Нидерландах.

Синнотт сказал, что сосредоточится на «выравнивании [Oncodesign’s] Структура и мышление с приоритетами сегодняшних групп по обнаружению наркотиков ».

Вернер Ланталер, бывший генеральный директор Evotec и недавно председатель назначения совета директоров Oncodesign, добавил: «С помощью ориентировочного мышления Aidan и посвященного послужным спискам в глобальных операциях по обнаружению услуги OncoDesign хорошо полагаются, чтобы расширить свое влияние».

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время