Ведущий кандидат на инфекции легких переходит к человеческим испытаниям
Centauri Therapeutics Limited объявила о выборе своего первого клинического кандидата в программу ABX-01.
Соединение предназначено для того, чтобы нацелиться на серьезные грамотрицательные бактериальные инфекции легких. Этот кандидат на препарат будет разработан перед первыми клиническими исследованиями в человеке. Соединение основано на альфамерной платформе компании.
Ведущим кандидатом в программе ABX-01 является антимикробный пептид широкого спектра. Он борется с клинически распространенными и устойчивыми к мультиругам бактериальных штаммов. Он использует двойной механизм действия. Это сочетает в себе иммунотерапевтические эффекты с внутренними антибактериальными свойствами. Доклинические исследования показали активность соединения в отношении грамотрицательных бактерий.
«Мы рады вступить в фазу клинической разработки с ведущим кандидатом ABX-01 благодаря нашей преданной команде, которая упорно трудилась, чтобы продвинуть нашу альфамерную платформу к этой решающей стадии. На платформе есть потенциал для устранения жизненно важного разрыва в нынешнем противоинфекционном лечебном ландшафте, и мы по-прежнему уверены, что наш ведущий кандидат будет продолжать демонстрировать это по мере продвижения к клиническому испытанию фазы 1 »,-прокомментировала д-р Дженнифер Шнайдер, генеральный директор Centauri Therapeutics.
Доктор Хелен Брайт, CSO, Centauri Therapeutics, сказала: «Наше внимание в Centauri Therapeutics всегда была на разработке новых подходов к иммунной терапии для расширения вариантов лечения для наиболее уязвимых, начиная с противоинфективного пространства.
«Достижение этой стадии подчеркивает потенциал нашей разрушительной технологии не только в противодействии, но и в пределах онкологии и вакцин. Я с нетерпением жду возможности работать вместе с нашей блестящей и очень мотивированной командой, чтобы отвезти нас на этот следующий этап разработки ».
Центаури в настоящее время проводит регуляторную доклиническую деятельность. Это позволит оптимизированному прогрессированию своего клинического кандидата в свинцом в клиническое испытание фазы 1.