Search
Close this search box.

Брент Шафер — Pharmatimes

Брент-Шафер-—-pharmatimes

Бакстер назначил Брента Шафера председателем и временным генеральным директором

Baxter International назначил Брента Шафера, который занимал должность ведущего независимого директора компании, председателем и временным исполнительным директором (генеральным директором).

Шафер будет уйти от своей нынешней роли в Бакстере и принесет более четырех десятилетий опыта в области здравоохранения на свою новую должность.

До прихода в Совет Baxter в 2022 году Шафер занимал должность председателя и генерального директора Cerner Corporation и ранее занимал ряд старших руководящих должностей в Johnson & Johnson, Koninklijke Philips NV, Hillrom, GE Medical Systems и Hewlett Packard’s Medical Products Group.

В настоящее время он также работает на досках технологий тактильных систем и Veracyte.

Назначение Шафера следует за выходом на пенсию Хосе Алмейды от его исполнительных должностей в Бакстере. Алмейда стал председателем, президентом и генеральным директором компании в начале 2016 года и теперь будет работать в консультативном качестве до 31 октября 2025 года.

Шафер, который будет служить временным генеральным директором, пока не будет найден постоянный генеральный директор, сказал: «[Almeida] руководил компанией через период значительной эволюции и перепозиции портфеля… Я с нетерпением жду поддержки важной работы Бакстера в служении своей миссии и тесно сотрудничающего с Правлением для определения постоянного генерального директора ».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время