Было обнаружено, что Балверса Джонсона и Джонсона продлевает жизнь больных раком уротелия с генетическим изменением
Balversa (Erdafitinib) был рекомендован для использования в NHS в качестве первого и единственного лечения в Великобритании от рака уротелия (UC), включающего изменение рецептора фактора роста фибробластов (FGFR3), которое поражает до каждого из пяти пациентов с прогрессирующим заболеванием. Препарат замедляет рост опухоли, продвигая время в лечении и улучшение качества жизни.
У приемлемых пациентов будет неоперабельная или метастатическая заболевание и ранее получит по крайней мере одну линию терапии, содержащей запрограммированный рецептор смерти-1 или запрограммированный ингибитор-лиганд.
Разработанный Global Pharma Company Johnson & Johnson, Balversa был рекомендован Национальным институтом здравоохранения и превосходства в области здравоохранения (NICE) на основе исследования THOR. Он обнаружил, что Балверса увеличила общую выживаемость с 7,8 месяца до 12,1 месяца по сравнению со стандартной химиотерапией ухода во второй линии. Он работает, ингибируя или даже останавливая FGFR3-экспрессирующий рост раковых клеток.
«Мы рады, что достигли этого результата для людей, живущих с усовершенствованным раком уротелия», — сказал Джон Флеминг, британский медицинский директор Johnson & Johnson.
Лечение очень доступно, принимается один раз в день в пероральности из-за комфорта собственного дома пациентов.
Рак уротелия составляет более 90% рака мочевого пузыря. Пациенты с изменением FGR3 имеют особенно плохой прогноз и ранее не имели никакой целевой терапии, доступной для них в NHS, демонстрируя необходимость инновационной терапии, такой как Balversa.
Одобрение отмечается временным генеральным директором боевого рака мочевого пузыря Мелани Костин, как «преобразующий момент» и «значительный шаг вперед в лечении».
Она сказала: «Кроме того, мы надеемся, что это открывает дверь для более целенаправленных клинических испытаний посредством генетического тестирования и приведет нас вперед в то время, когда у каждого пациента есть доступ к методам лечения, разработанной специально для них».
Британская группа Uro-онколога добавила, что рекомендация «знаменует собой улучшение шага в лечении рака уротелия» и является «долгожданным прогрессом».
