Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —

Новый-тестовый-прототип-для-мониторинга-финансируемых-пациентов-с-mgu-—

Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным

Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы.

Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном мозге, увеличивая риск развития миеломы на 1% каждый год.

В настоящее время пациенты с MGU проходят регулярные анализы крови каждые 3 месяца после постановки диагноза. Это может сократиться до 6 месяцев или ежегодно, если заболевание остается стабильной. Тестирование требует, чтобы пациенты посещали медицинские учреждения и образцы, которые были отправлены в лаборатории, устанавливая напряжение на NHS.

Прототип, разработанный доктором Дженнифер Хини и доктором Сианом Фаустини из Университета Бирмингема, направлен на измерение уровней моноклонального белка, идентифицируя пациентов, которым могут потребоваться дальнейшие исследования в больнице, чтобы обеспечить раннее лечение миеломы.

Д -р Хини и доктор Фаустини сотрудничают с доктором Трэйси Чан в университетских больницах Бирмингем в клиническом пилоте теста в конце этого года.

Цель состоит в том, чтобы уменьшить бремя мониторинга как для пациентов, так и для NHS.

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время