Search
Close this search box.

Фармацевтические гиганты соперничают за пероральное одобрение GLP-1R — PharmaTimes

Фармацевтические-гиганты-соперничают-за-пероральное-одобрение-glp-1r-—-pharmatimes

Гонка за создание первого перорального лекарства от ожирения усиливается

По данным GlobalData, в настоящее время ведется четыре исследования третьей фазы.

Ожирение, определяемое как чрезмерное накопление жира в организме, достигло уровня эпидемии. По прогнозам Медицинского журнала Новой Англии, к 2030 году половина всех взрослых в США будет страдать ожирением. Эта тенденция представляет собой выгодную возможность для производителей лекарств, особенно на рынке пероральных продуктов GLP-1R.

Джаспер Морли, фармацевтический аналитик GlobalData, объясняет это значение: «Novo Nordisk и Eli Lilly возглавляют усилия по расширению своего портфеля GLP-1R и закреплению своих позиций лидеров в категории пероральных GLP-1R для лечения ожирения».

В настоящее время во всем мире одобрены четыре инновационных препарата GLP-1R для лечения ожирения, в том числе Wegovy и Saxenda компании Novo Nordisk, Zepbound компании Eli Lilly и Yishengtai компании Shanghai Benemae Pharmaceutical.

Однако все эти препараты являются инъекционными и требуют профессионального применения. Морли подчеркивает преимущества пероральных альтернатив: «Пероральные препараты удобны, снижают затраты на разработку и упрощают маркетинг».

В настоящее время лидерами рынка пероральных GLP-1R являются Rybelsus и NN-9932 компании Novo Nordisk, а также орфорглипрон кальция компании Eli Lilly.

Rybelsus, уже одобренный для лечения факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа, рассматривается для расширения маркировки препарата для лечения ожирения. По словам Морли, запуск NN-9932 ожидается к концу 2025 года с вероятностью одобрения 35%.

Орфорглипрон кальция от Eli Lilly может стать первым пероральным препаратом GLP-1R, одобренным для лечения ожирения к 2026 году, с целью укрепить доминирование Eli Lilly на рынке.

HRS-9531 китайской компании Jiangsu Hengrui является единственным претендентом на третью фазу, не разработанным фармацевтическими гигантами Novo Nordisk или Eli Lilly, что подчеркивает растущий интерес со стороны мировых игроков к этому рынку.

Морли заключает: «Поскольку ожидаемые продажи GLP-1R при ожирении к 2030 году превысят 126 миллиардов долларов, эта категория лекарств очень прибыльна для разработчиков. Ново Нордиск и Эли Лилли готовы извлечь выгоду из своего успеха в сегменте инъекционных препаратов, поскольку появление пероральных препаратов меняет ситуацию».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время