Search
Close this search box.

AmleneTug получает FDA Fast Track Advation — Pharmatimes

amlenetug-получает-fda-fast-track-advation-—-pharmatimes

Потенциальное лечение атрофии множественной системы показывает перспективу

Исследовательский препарат Lundbeck, Amlenetug, получил быстрое обозначение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) в качестве потенциального лечения многочисленной системной атрофии (MSA).

Это решение последовало за многообещающими результатами в результате исследования амулета фазы 2, представленного в марте 2024 года.

Amlenetug, человеческое моноклональное антитело, нацелен на все основные формы внеклеточного α-синуклеина, стремясь предотвратить его поглощение и агрегацию.

Лундбек также начал исследование талисмана 3 для дальнейшей оценки эффективности и безопасности AmleneTug для лечения MSA.

Доктор Йохан Лутман, EVP и глава отдела исследований и разработок в Лундбеке, выразил оптимизм по поводу быстрого обозначения FDA для Amlenetug. Он заявил, что это отражает приверженность Лундбека удовлетворять неудовлетворенные потребности в лечении этого разрушительного заболевания.

AmleneTug получил обозначение лекарств для сирот (ODD) от FDA США в апреле 2024 года, EMA в мае 2021 года и обозначение Сакигаке от Японского министерства труда и благосостояния здравоохранения в марте 2023 г. в США.

Исследование талисмана, интервенционное исследование фазы 3, включает в себя рандомизирование участников для получения высоких или низких доз Amlenetug или плацебо в течение 72 недель, за которым следует период расширения открытой марки.

Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность, безопасность и переносимость Amlenetug у пациентов с MSA.

В исследовании фазы 2 амулета было включено 61 пациент с MSA, которые получали AmleneTug или плацебо более 48-72 недель, после чего 96-недельное расширение открытой марки.

Основная цель состояла в том, чтобы показать замедление клинического прогрессирования в активном рынке лечения по сравнению с плацебо.

Вторичные цели включали оценку воздействия Amlenetug на функционирование пациента, тяжесть заболевания и другие аспекты MSA. Amlenetug вводится внутривенно каждые четыре недели.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время