Versant Ventures возглавляет инвестиционный раунд для продвижения лекарств
Antag Therapeutics объявила о закрытии раунда финансирования серии А на сумму 80 миллионов евро для разработки AT-7687, нового метода лечения ожирения.
Раунд возглавил Versant Ventures, в нем также приняли участие Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma и Pictet.
«Поддержка такого сильного синдиката глобальных инвесторов является свидетельством нашего новаторского подхода к разработке новых методов лечения пациентов с ожирением», — сказал Александр Ховард Спарре-Ульрих, доктор философии, генеральный директор и соучредитель Antag. «В сочетании с нашим недавним разрешением IND эти инвестиции позволяют нам ускорить разработку AT-7687 и достичь важных клинических результатов».
Ведущий продукт компании Antag, AT-7687, представляет собой подкожный антагонист глюкозозависимого инсулинотропного полипептидного рецептора (GIPR), вводимый один раз в неделю.
Он предназначен для совместного применения с терапией GLP-1 для ускорения снижения веса и улучшения метаболизма без побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
«Пептиды Antag будут иметь важные преимущества, учитывая их возможность использовать отдельно или оптимально в сочетании с другими агентами на основе инкретина, как в еженедельном, так и в ежемесячном формате», — сказал Алекс Мэйвег, доктор философии, управляющий директор Versant и член правления Antag.
Финансирование также будет способствовать расширению ассортимента Antag, включая ежемесячные инъекционные методы лечения. В исследованиях на приматах, не относящихся к человеку, AT-7687 плюс GLP-1 показали превосходную потерю веса, улучшенный гликемический контроль и липидный профиль.
Разработка Антага основана на открытиях профессоров Копенгагенского университета Йенса Хольста и Метте Розенкильде, которые обнаружили эндогенный антагонист GIPR.
После одобрения FDA заявки на новое исследовательское лекарство AT-7687 в начале следующего года начнутся клинические испытания, изучающие его эффекты в качестве монотерапии и в сочетании с агонистами рецептора GLP-1 у пациентов с ожирением.
