Search
Close this search box.

Endlyz Therapeutics появляется с трубопроводом для болезни Паркинсона — Pharmatimes

endlyz-therapeutics-появляется-с-трубопроводом-для-болезни-Паркинсона-—-pharmatimes

Исследования нацелены на восстановление лизосомальной функции для нейродегенерации

Endlyz Therapeutics выпустила из Stealth, открыв свой трубопровод малых молекул, предназначенных для восстановления лизосомальной функции при болезни Паркинсона (PD) и других нейродегенеративных состояний.

Компания также объявила о гранте в размере 2,2 млн. Долл. США от Фонда Майкла Дж. Фокса для исследований Паркинсона и сотрудничества с профессором Питером Вангелуве в Ку -Левен.

Endlyz фокусируется на ATP13A2 и ATP10B, полиаминовых и липидных транспортных ферментах, критических для здоровья нейронов. Его свинцовые малые молекулы потенциаторы ATP13A2, связанные с геном PARK9, стремятся бороться с эндососомной дисфункцией, ключевым фактором нейродегенерации.

Д-р Джоанна Волак, генеральный директор и соучредитель Endlyz, сказала: «Наша небольшая серия ATP13A2, нацеленная на ATP13A2, представляет собой новаторский подход к лечению болезни Паркинсона. Из-за восстановления лизосомальной функции мы стремимся замедлить или остановить прогрессирование заболевания, а не просто решать симптомы».

Сотрудничество с профессором Вангелуве, мировым экспертом по лизосомальным транспортерам, будет использовать его исследования и CD3 в опыте обнаружения наркотиков Ku Leuven. При поддержке Quantum AI партнерство направлено на ускорение обнаружения лекарств -кандидатов для активации ATP10B.

Endlyz поддерживается ведущими инвесторами, в том числе фондом обнаружения Dementia Investory SV Health, Oxford Science Enterprises, Abbvie Ventures и Parkinson’s UK. Компания планирует обеспечить дополнительное финансирование в 2025 году для продвижения своей ведущей программы посредством исследований, облагающихся инди, расширить свой трубопровод и изучить новые показания.

Финансирование Michael J. Fox Foundation позволит открыть биомаркеры для проведения доклинической и клинической разработки, усиления трансляционных исследований и терапевтических инноваций для нейродегенерации.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время