Search
Close this search box.

NICE рекомендует олапариб для лечения рака молочной железы с мутацией BRCA — PharmaTimes

nice-рекомендует-олапариб-для-лечения-рака-молочной-железы-с-мутацией-brca-—-pharmatimes

Революционное одобрение дает новую надежду пациентам в Англии и Уэльсе.

Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) дал положительную рекомендацию Линпарзе (олапарибу) для использования Национальной службой здравоохранения в Англии и Уэльсе.

Это лечение предназначено для взрослых с HER2-отрицательным, местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых есть мутации BRCA1 или BRCA2 зародышевой линии после химиотерапии.

Зародышевые мутации BRCA1 и BRCA2 составляют от 5% до 10% всех случаев рака молочной железы, при этом генетическое тестирование имеет важное значение для оптимального лечения.

Профессор Эндрю Татт, директор Исследовательского центра рака молочной железы Тоби Робинса, сказал: «Местно-распространенный или метастатический HER2-негативный рак молочной железы остается разрушительным диагнозом. Для пациентов с этой формой рака молочной железы и наследственными мутациями BRCA исследование OlympiAD фазы 3 продемонстрировало, как олапариб может значительно задерживать прогрессирование рака или смерть по сравнению со стандартной химиотерапией».

Решение NICE основано на положительных результатах ключевого исследования OlympiAD фазы 3, которое показало, что олапариб значительно снижает риск ухудшения заболевания или смерти на 42%. Профиль безопасности олапариба соответствовал известным эффектам.

Олапариб — это прецизионный препарат и ингибитор PARP, который нарушает процесс восстановления ДНК в раковых клетках, помогая потенциально убить опухолевые клетки. Том Кит-Роуч, президент AstraZeneca UK, сказал: «Мы очень рады, что NICE рекомендовала олапариб. Это решение является 26-й рекомендацией AstraZeneca по лечению рака от NICE и SMC с 2021 года».

Тестирование на мутации BRCA доступно и оплачивается Национальной службой здравоохранения через Национальный каталог геномных тестов.

Это решение подчеркивает важность генетического тестирования, чтобы гарантировать, что целевые лекарства попадут к пациентам, которым они принесут пользу.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время