NOUS-209 показывает потенциал для перехвата рака на ранних стадиях
Nouscom объявила о полной безопасности и иммуногенности, полученных в результате исследования фазы 1B/2 в NOUS-209, готовой иммунотерапии для синдрома Линча (LS). Эти результаты будут переданы в устную презентацию на ежегодном собрании Американской академии раковых исследований (AACR) в Чикаго в апреле этого года.
Исследование, в котором участвовали 45 участников с LS, оценило NOU-209 как потенциальную стратегию перехвата рака. Результаты подтвердили безопасность терапии без серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.
Он продемонстрировал впечатляющие неоантиген-специфические Т-клеточные ответы у всех оцениваемых участников, вызывая долговечные и надежные иммунные ответы против неоантигенов с пептидом FrameShift.
Синдром Линча вызван наследственными мутациями в генах репарации ДНК, что значительно повышает риск рака в течение жизни. Текущее лечение заболеваний зависит от частых проверок или профилактических операций, которые имеют свои ограничения. NOUS-209 стремится решить эти проблемы путем обучения иммунной системы для обнаружения и устранения предраковых и раковых клеток.
NOUS-209 мишеней несоответствуют дефицитом восстановления и микросателлитовой нестабильности опухоли, используя уникальные неоатигены пептида FrameShift для стимуляции иммунной системы. Его широкое потенциальное применение между типами опухолей MSI подчеркивает его перспективу в качестве прорывной терапии.
После положительных заседаний FDA в США Nouscom планирует перейти NOUS-209 до судебного разбирательства 2/3, что может проложить путь для регистрации. Способность терапии эффективно стимулировать иммунные ответы дает надежду на людей с ЛС, трансформируя стратегии профилактики рака.
