Линда Гермарк — Pharmatimes

Линда-Гермарк-—-pharmatimes

Исследовательский подразделение по безопасности лекарств назначает Линду Хармарк в качестве директора

Исследовательское подразделение по безопасности лекарств объявило Линду Хармарк своей новым директором.

Она сменила профессора Саада Шакира, который официально уходит с этой позиции через 26 лет.

Линда присоединяется к DSRU, которая базируется в Саутгемптоне, из Центра фармаконадзора в Нидерландах, Лареб, где она была заместителем директора в течение последних четырех лет.

Фармацевт по обучению, Линда имеет более чем 20-летний опыт работы в области фармаконадзора и обладает аспирантурой квалификации, включая степень доктора медицины и MBA.

Линда сказала: «Для меня большая честь быть названным новым директором DSRU и продолжить важную работу, которой профессор Шакир посвятил свою карьеру.

«Сейчас, как никогда, мы должны защитить безопасность пациентов и сообщать о безопасном и эффективном использовании лекарств не только в Великобритании, но и во всем мире.

«Я с нетерпением жду возможности поработать с командой и поддержать их в проведении эффективных и надежных исследований, чтобы увеличить знания о побочных реакциях на наркотики».

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время