Целленкос представляет многообещающие данные фазы 1b по CK0804 при миелофиброзе — PharmaTimes
Новая клеточная терапия демонстрирует потенциал в лечении запущенных заболеваний крови Компания Cellunkos представила новые данные фазы 1b для своего кандидата на терапию Т-регуляторными клетками, CK0804, на 66-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH). Результаты подчеркнули безопасность и эффективность у пациентов с миелофиброзом, которые не ответили на стандартное лечение. «Существует значительная потребность в новых […]
CatalYm демонстрирует потенциал визугромаба для лечения кахексии — PharmaTimes
Новые результаты представлены на международной конференции SCWD Компания CatalYm объявила новые многообещающие данные о своем главном кандидате на лекарственное средство висугромаб на 17-й Международной конференции по саркопении, кахексии и истощающим расстройствам (SCWD). Данные продолжающегося исследования фазы 1/2a GDFATHER и доклинических исследований показывают, что визугромаб эффективно облегчает вызванную раком кахексию — состояние, вызывающее тяжелую потерю веса […]
Imfinzi получила рекомендацию NICE по лечению рака легких — PharmaTimes
Результаты испытаний открывают новый вариант лечения рака легких Имфинзи (дурвалумаб) компании AstraZeneca в сочетании с химиотерапией был рекомендован NICE для лечения взрослых с резектабельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). Это решение основано на положительных результатах исследования AEGEAN фазы 3, благодаря которому Имфинзи доступен в Национальной системе здравоохранения Англии и Уэльса. «Пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) […]
Poolbeg Pharma представляет положительные результаты применения POLB 001 — PharmaTimes
многообещающие доклинические данные о предотвращении синдрома высвобождения цитокинов Компания Poolbeg Pharma представила обнадеживающие данные доклинических исследований POLB 001 на 66-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH). Исследование показало, что все дозы POLB 001 значительно снижают клинически наблюдаемые показатели синдрома высвобождения цитокинов (СРС), усиливая его потенциал в предотвращении и лечении СВК, вызванного иммунотерапией рака. «Эти данные, […]
Препарат Ajovy от Teva показывает положительные результаты в предотвращении мигрени у детей — PharmaTimes
Исследование фазы 3 указывает на значительную эффективность и безопасность для детей и подростков. Компания Teva Pharmaceutical Industries представила положительные данные третьего этапа исследования SPACE, демонстрирующие эффективность и безопасность препарата AJOVY (фреманезумаб) в профилактике эпизодической мигрени у детей и подростков в возрасте 6–17 лет. Исследование показало, что фраманезумаб значительно сократил количество дней с мигренью и головной […]
NICE одобряет улитуксимаб Neuraxpharm для лечения рассеянного склероза — PharmaTimes
Новая терапия антителами показывает многообещающие результаты в лечении заболевания Группа Neuraxpharm объявила, что Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) рекомендовал улитуксимаб (BRIUMVI®) для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (RRMS). Это одобрение знаменует собой важную веху для европейской специализированной фармацевтической компании. «Сегодняшняя веха отражает нашу приверженность улучшению жизни людей, живущих с рассеянным склерозом в Великобритании», […]
Antag Therapeutics получила 80 миллионов евро на финансирование терапии для снижения веса — PharmaTimes
Versant Ventures возглавляет инвестиционный раунд для продвижения лекарств Antag Therapeutics объявила о закрытии раунда финансирования серии А на сумму 80 миллионов евро для разработки AT-7687, нового метода лечения ожирения. Раунд возглавил Versant Ventures, в нем также приняли участие Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma и Pictet. «Поддержка такого сильного синдиката глобальных инвесторов является свидетельством нашего […]
Терапия Эверест показывает многообещающие результаты в исследовании нефропатии
Данные подчеркивают эффективность EVER001 при лечении пМН. Компания Everest Medicines объявила об многообещающих результатах клинического исследования фазы 1b/2a EVER001, нового ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенного для лечения первичной мембранозной нефропатии (pMN). Данные, доступные по состоянию на 13 сентября 2024 г., показывают, что 81,8% пациентов в группе низких доз и 85,7% в группе высоких доз достигли […]
KIMMTRAK рекомендован к финансированию NICE для лечения пациентов с увеальной меланомой — PharmaTimes
Immunocore объявила, что Киммтрак (тебентафусп) был рекомендован для финансирования в Англии Национальным институтом здравоохранения и передового опыта (NICE) и теперь доступен через Национальную службу здравоохранения. Это знаменует собой существенную отмену прошлогоднего отрицательного решения, позволяя впервые применить лечение, продлевающее выживаемость у HLA-A*02:01-позитивных взрослых с метастатическими или неоперабельными […] Immunocore объявила, что Киммтрак (тебентафусп) был рекомендован для […]
Orbit Discovery и Evergreen Theragnostics расширяют исследовательское сотрудничество — PharmaTimes
Партнерство направлено на разработку новых радиофармпрепаратов для лечения рака. Orbit Discovery, базирующаяся в Оксфорде, Великобритания, и Evergreen Theragnostics со штаб-квартирой в Спрингфилде, штат Нью-Джерси, США, объявили о расширении соглашения о совместных исследованиях. Это партнерство направлено на поиск новых таргетных пептидов для доставки радиофармацевтических препаратов на основе первоначального соглашения от апреля 2023 года. Благодаря этому расширенному […]
OGT запускает расширенную панель генетического профилирования ХЛЛ — PharmaTimes
Новая панель SureSeq CLL + CNV V3 улучшает понимание CLL OGT объявила о выпуске усовершенствованной панели SureSeq CLL + CNV V3, которая предлагает более полное генетическое профилирование образцов хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Эта новая панель включает в себя передовые запатентованные конструкции приманок для лучшего покрытия генов и улучшения обнаружения CNV. Джулия Полони, менеджер по продуктам […]
Фармацевтические гиганты соперничают за пероральное одобрение GLP-1R — PharmaTimes
Гонка за создание первого перорального лекарства от ожирения усиливается По данным GlobalData, в настоящее время ведется четыре исследования третьей фазы. Ожирение, определяемое как чрезмерное накопление жира в организме, достигло уровня эпидемии. По прогнозам Медицинского журнала Новой Англии, к 2030 году половина всех взрослых в США будет страдать ожирением. Эта тенденция представляет собой выгодную возможность для […]
Новая инъекция дает надежду на лечение приступов астмы и ХОБЛ
Инъекция значительно снижает потребность в дальнейшем лечении. По мнению ученых, новое лечение приступов астмы и ХОБЛ может произвести революцию в уходе за пациентами. Инъекция, сделанная во время приступов, более эффективна, чем нынешнее лечение стероидными таблетками, что снижает потребность в дальнейшем уходе на 30%. Результаты, опубликованные сегодня в журнале The Lancet Respiratory Medicine, позволяют предположить, что […]
Великобритания присвоила препарату CIDP статус перспективного инновационного лекарства — PharmaTimes
Терапия аутоиммунных заболеваний демонстрирует потенциал Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Великобритании присвоило исследовательскому препарату Argenx, подкожному введению эфгартигимоду альфа, статус перспективной инновационной медицины (PIM) для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии (CIDP). Это обозначение свидетельствует о его потенциале для британской системы раннего доступа к лекарствам (EAMS). Дэвид Кнехтель, генеральный директор argenx […]
Раб Принджа — PharmaTimes
Curve Therapeutics назначила Раба Принджху главным директором по исследованиям и разработкам Компания Curve Therapeutics назначила Раба Принджху главным директором по исследованиям и разработкам (НИОКР). Раб является признанным лидером в области исследований и разработок с более чем 20-летним опытом успешного руководства программами по открытию лекарств и сотрудничества, новаторских исследований в области иммунологии, онкологии, нейробиологии и эпигенетики […]
Создатели кода — PharmaTimes
Выпущено обновление кода ABPI 2024 года – что будет дальше с фармацевтическими и QR-кодами? Вышло долгожданное обновление Кодекса практики ABPI, а настоящий переломный момент произошел в пункте 12.1, который гласит: «В печатных материалах информация о рецептах должна быть представлена в рекламных материалах либо: путем включения в виде текста, либо посредством четкого и заметного кода быстрого […]
Если быть точным — PharmaTimes
Как методы лечения онкологических заболеваний могут выделиться в разнообразной и неопределенной ситуации Область онкологии быстро развивается, особенно с появлением точных лекарств и новых таргетных методов лечения. Поскольку эта область становится все более насыщенной, многие разработчики лекарств диверсифицируют свои разработки, применяя различные новые методы лечения, чтобы смягчить неопределенность, связанную с будущим успехом любого конкретного подхода к […]
Помните о разрыве — PharmaTimes
Как промышленность и Национальная служба здравоохранения могут работать вместе, чтобы устранить пробел в диагностике ХОБЛ В недавнем докладе лорда Дарзи о состоянии Национальной службы здравоохранения были обозначены многочисленные проблемы и обнажилась система здравоохранения, находящаяся в тяжелом положении. Поскольку Национальная служба здравоохранения находится под таким давлением, польза от совместной работы по облегчению части бремени, где это […]
Доктор Лара Бойд — PharmaTimes
Компания Tessellate BIO назначила доктора Лару Бойд директором по маркетингу Tessellate BIO назначила д-ра Лару Бойд главным бизнес-директором. Лара присоединилась к Tessellate BIO из F-star Therapeutics, инновационной биотехнологической компании, занимающейся разработкой мультиспецифических терапевтических средств на основе антител следующего поколения, где она занимала ряд руководящих должностей, в последнее время вице-президента по развитию бизнеса и корпоративной стратегии, […]
Миккель Вандал Педерсен — PharmaTimes
Компания Commit Biologics назначила Миккеля Вандала Педерсена директором по безопасности Компания Commit Biologics объявила о назначении Миккеля Вандала Педерсена на должность главного научного директора (CSO). Миккель — опытный руководитель исследований и разработок и научный руководитель с более чем двадцатилетним опытом работы в области иммуноонкологии и поиска и разработки лекарств от аутоиммунных заболеваний. Совсем недавно он […]
