Search
Close this search box.

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения

Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно и хорошо переносится у пациентов с тяжелой предварительной обработкой.

Ретроспективный анализ включал восемь рефрактерных RRM-пациентов с тройным классом, которые получили медиану из 3,5 предыдущих линий терапии. У некоторых были особенности высокого риска, в том числе экстрамедаллярная болезнь, но Pepaxti, в сочетании с дексаметазоном, достиг общей частоты ответа 37,5%. Частичные ответы наблюдались даже у пациентов с прогрессирующим заболеванием.

Доктор Этта Кончиселло, из разделения гематологии в Azienda Policlinico-S. Марко, Университет Катании, отметил: «Наш опыт добавляет растущее тело реальных доказательств на Melflufen при рецидивирующей и рефрактерной миеломе.

Результаты совпадают с результатами исследования Horizon, дополнительно поддерживая роль Pepaxti в лечении пациентов с ограниченными терапевтическими вариантами.

Главный медицинский директор Oncopeptides, Стефан Норин, прокомментировал: «Эти реальные результаты обеспечивают дополнительную поддержку потенциальной пользы Pepaxti у пациентов с активной предварительной обработкой, в том числе у пациентов с агрессивными фенотипами заболевания».

Лечение одобрено в Европе для пациентов с RRMM, которые получили как минимум три предыдущих линии терапии и чье заболевание прогрессировало на или после последнего лечения.

Бруно Болоньезе, глава отдела европейских медицинских вопросов в онкопептидах, сказал: «По-настоящему обнадеживает, как реальный клинический опыт продолжает подтверждать потенциал Pepaxti в лечении пациентов с прогрессирующими множественными миеломой. Тесное сотрудничество с медицинским сообществом имеет важное значение, поскольку мы работаем над решением значительных неудовлетворенных потребностей пациентов с ограниченными вариантами лечения.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

Новые-данные-усиливают-даратумумаб-как-стандарт-ухода-за-множественной-миеломой-—-фармацевт

Новые данные усиливают даратумумаб как стандарт ухода за множественной миеломой — фармацевт

Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время