Search
Close this search box.

Мухтар Ахмед — Pharmatimes

Мухтар-Ахмед-—-pharmatimes

Платформы BC назначили Мухтара Ахмеда генеральным директором

BC Platforms объявила, что назначил Мухтара Ахмеда своим новым главным исполнительным директором (генеральным директором).

Ахмед приносит более трех десятилетий опыта в отрасли. Ранее он занимал пост президента научной группы в Clarivate, президента Exealth в Bioclinica и глобальным вице -президентом по наукам о жизни в Oracle Corporation.

Он работал в советах директоров NHS и нескольких венчурных компаний и частных компаний, финансируемых акциями, а также занимал руководящие должности в Medidata, Parexel и Kendle в начале своей карьеры.

Комментируя свое последнее предприятие, Мухтар сказал: «Для меня большая честь присоединиться к платформам BC в такое преобразующее время для наук о жизни и индустрии здравоохранения… Я с нетерпением жду возможности работать с нашей талантливой командой для продвижения ориентированных на пациента исследований и открыть новые возможности для клиентов Pharma и здравоохранения по всему миру».

Ян Бергер, председатель платформ BC, добавил: «[Mukhtar’s] Глубокий опыт и лидерство будут сыграть важную роль в использовании наших сильных сторон, чтобы ускорить рост и углубить наше влияние на наши жизненные науки и клиенты здравоохранения ».

Мухтар сменил Кадж Типппёнен, который служит временным генеральным директором с мая. Тайпппёнен будет продолжать в качестве главного финансового директора в компании.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время