Search
Close this search box.

Zydus объявляет о назначении лекарств от сирот USFDA для лечения ALS — AHS — Pharmative

zydus-объявляет-о-назначении-лекарств-от-сирот-usfda-для-лечения-als-—-ahs-—-pharmative

Обозначение лекарств для сирот предлагает стимулы для развития и потенциальную эксклюзивность рынка

Zydus объявил, что USFDA предоставил обозначение лекарств для сирот (ODD) для USNOFLAST, нового перорального ингибитора NLRP3 для лечения амиотрофического бокового склероза (ALS).

Обозначение обеспечивает право на стимулы для разработки, включая налоговые льготы, льготы пользователей и потенциальную семилетнюю эксклюзивность маркетинга при одобрении FDA.

Панкадж Патель, председатель Zydus Lifesciences Limited, прокомментировал: «Это обозначение лекарств для сирот из USFDA подчеркивает неотложную необходимость развития USNOFLAST для решения ALS, фатального нейродегенеративного заболевания. Zydus стремится разблокировать новые границы в нейробиологии и развивать USNOFLAST для пациентов с БАС ».

Пациенты с БАС испытывают быструю нейродегенерацию, что приводит к потере движения, речи и в конечном итоге дыхательной недостаточности.

Заболевание поражает приблизительно 32 000 человек в США, причем около 5000 новых случаев диагностированы ежегодно. В Европе более 30 000 человек, по оценкам, будут жить с БАС, а в Индии около 75 000 случаев.

USNOFLAST (ZYIL1) был изучен в различных доклинических моделях, включая болезнь Паркинсона и рассеянный склероз. Zydus ранее завершил клиническое исследование фазы 2 (а) у 24 пациентов с БАС в Индии.

Zydus также получил одобрение USFDA для начала клинического исследования фазы 2 (b) для USNOFLAST у пациентов с БАС. Это исследование будет рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым исследованием.

Благодаря обозначению лекарств для сирот, Zydus стремится ускорить разработку UNOFLAST и предоставить новый вариант лечения для пациентов с БАС.

Приверженность компании устранению редких заболеваний очевидно, поскольку она продолжает раздвигать границы медицинской науки.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время