Search
Close this search box.

Европейская комиссия одобрила препарат Рибревант с Лазклюзом для лечения распространенного рака легких — PharmaTimes

Европейская-комиссия-одобрила-препарат-Рибревант-с-Лазклюзом-для-лечения-распространенного-рака-легких-—-pharmatimes

Новое лечение без химиотерапии перспективно для лечения НМРЛ с мутацией EGFR

Janssen-Cilag International NV, компания Johnson & Johnson, объявила, что Европейская комиссия одобрила Рибревант (амивантамаб) в сочетании с Лазклюзом (лазертиниб) для лечения первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) со специфическими мутациями EGFR. .

Это одобрение знаменует собой важную веху в лечении НМРЛ с мутацией EGFR.

«Для людей, живущих с запущенным НМРЛ, имеющим мутации EGFR, срочно необходимы новые варианты лечения», — сказала доктор Энрикета Фелип, руководитель отделения рака грудной клетки в университетской больнице Валь д’Эброн. «Комбинация амивантамаба и лазертиниба продемонстрировала значительное улучшение выживаемости без прогрессирования, в том числе у пациентов с метастазами в головной мозг».

Рак легких является крупнейшим убийцей рака в Европе: на НМРЛ приходится 85% случаев. НМРЛ с позитивной мутацией EGFR представляет собой подтип, основанный на специфических мутациях в гене EGFR, причем наиболее распространенными являются ex19del и экзон 21 L858R.

Устойчивость к лечению остается проблемой, что подчеркивает необходимость альтернативных методов лечения.

«Это одобрение знаменует собой значительный прогресс для тех, кто живет с НМРЛ с мутацией EGFR, у которых часто прогноз плохой», — сказал доктор Хенар Хевиа, старший директор Janssen. «Эта комбинация является примером целевой точной медицины, направленной на устранение основных генетических факторов и отсрочку необходимости химиотерапии».

Одобрение основано на результатах исследования MARIPOSA фазы 3, которое продемонстрировало, что амивантамаб в сочетании с лазертинибом значительно снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 30% по сравнению с осимертинибом.

Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 23,7 месяца для комбинированной терапии по сравнению с 16,6 месяца для осимертиниба.

Благодаря этому новому одобрению комбинация амивантамаба и лазертиниба предлагает новый многообещающий стандарт лечения подходящих пациентов в Европе.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время