Amivantamab Plus Lazertinib показывает выгоду для выживания при раке легких — PharmaTimes

amivantamab-plus-lazertinib-показывает-выгоду-для-выживания-при-раке-легких-—-pharmatimes

Комбинация наркотиков Janssen продлевает продолжительность жизни во время испытания

International NV Janssen-Cilag объявил результаты исследования Mariposa фазы 3, демонстрируя значительное общее преимущество выживаемости для пациентов с EGFR-мутированным раком легких клеток (NSCLC). Исследование сравнивало rybrevant (amivantamab) плюс Lazcluze (lazertinib) с Osimertinib в качестве лечения первой линии.

Данные, представленные на Европейском конгрессе рака легких 2025 года, показали, что комбинация амивантамаба плюс лазертиниб значительно расширила общую выживаемость по сравнению с Osimertinib.

Средняя общая выживаемость для комбинированной терапии еще не достигнута, и прогнозы предполагают улучшение более одного года по сравнению со средней средой Осимертиниба в 36,7 месяца.

Профессор Николас Жирар, исследователь, сказал: «Кривая выживаемости демонстрирует, что амивантамаб плюс лазертиниб может помочь пациентам жить дольше по сравнению с монотерапией Osimertinib, и предполагает, что преимущество продолжает расти с течением времени.

«Мы видим, что разрыв между кривыми выживаемости продолжает расширяться, что именно то, что мы хотим видеть при лечении рака легких, чтобы улучшить результаты для пациентов. Эти результаты усиливаются, что мы вступаем в новую эру для EGFR-мутированного рака немелкоклеточных клеток».

Исследование также показало, что комбинированная терапия продлевала вторичные конечные точки, в том числе внутричерепную выживаемость без прогрессирования и время до прогрессирования симптома. Профиль безопасности Amivantamab Plus Lazertinib соответствовал предыдущим анализам с управляемыми побочными эффектами.

Henar Hevia, доктор философии, старший директор EMEA Therapeutic Leader, Oncology, Johnson & Johnson Innovative Medicine, сказал: «Мы стремимся пересмотреть стандарт заботы о людях, живущих с раком легких, и рады быть в точке, где это становится реальностью.

Общая выживаемость в результате исследования Mariposa усиливает потенциальное изменяющее жизнь влияние, без химиотерапии, не содержащее химиотерапию амивантамаб и лазертиниб, может оказать на пациентов и их близких при использовании в условиях первой линии ».

Исследование Mariposa соответствовало своей первичной конечной точке в октябре 2023 года, демонстрируя статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования по сравнению с Osimertinib.

Поделиться:

Устройство-fiona-smith-—-pharmatimes

Устройство Fiona Smith — Pharmatimes

Фиона Смит-Лейттан была назначена председателем Кембриджского глобального партнерства здравоохранения Фиона Смит-Лейттан, вице-президент по глобальной стратегии здравоохранения и партнерства в Glaxosmithkline (GSK), была назначена председателем Cambridge

tepezza-amgen-предоставила-разрешение-на-маркетинг-в-Великобритании-—-pharmaties

Tepezza Amgen предоставила разрешение на маркетинг в Великобритании — Pharmaties

Тепротумумаб одобрен в качестве первого целевого лечения заболеваний глаз щитовидной железы Агентство по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения Великобритании (MHRA) предоставило разрешение на маркетинг для

ionctura-начинает-рандомизированное-исследование-фазы-1/2-при-лечении-рака-легких-—-фармацевт

Ionctura начинает рандомизированное исследование фазы 1/2 при лечении рака легких — фармацевт

Исследование исследует, может ли нацеливание PI3KΔ бороться с сопротивлением Ionctura начала рандомизированное исследование фазы 1/2, изучающего его свинцовый актив Roginolisib, в сочетании с достарлимабом, с

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время