Search
Close this search box.

Манджунатх Рамарао — Pharmatimes

Манджунатх-Рамарао-—-pharmatimes

Араген назначил Манджуната Рамарао главным научным офицером

Араген объявил о назначении Манджуната Рамарао в качестве главного научного сотрудника (ОГО) и исполнительного вице -президента по интегрированному обнаружению наркотиков.

Рамарао имеет более чем 25 -летний опыт работы в области глобальных биофармацевтических исследований и разработок (R & D) и присоединяется к Aragen из Atomic AI, где он служил CSO.

Ранее он также занимался CSO в Risometrix и занимал многочисленные руководящие должности в Bristol Myers Squibb, кульминацией которого стал исполнительный директор, руководитель участка по исследованиям и раннему развитию, а также руководителя отдела биологии и трансляции Discovery в рамках Центра R & D Discovery.

Рамарао сказал: «Я рад взять на себя свою новую роль в Aragen… Я с нетерпением жду тесного сотрудничества с советом директоров, управленческой команды и лидеров бизнеса в том, чтобы привести компанию к новой фазе роста».

Наряду с назначением Рамарао Араген назвал Джаядеву Саджанкилу вице -президентом и главой отдела решений химического развития.

Sajankila имеет более 26 лет опыта работы в области исследований и разработок, безопасности процессов, передачи технологий и коммерциализации, а совсем недавно стал руководителем управления проектом и портфелем, химического развития в Syngene International.

Саджанкила сказал: «Я рад вступить в свою новую роль в Aragen. Я сосредоточимся на стимулировании инноваций, оперативном превосходстве и росте бизнеса, создавая сильную, совместную команду».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время