Search
Close this search box.

Новая надежда на лечение пациентов с раком простаты

Новая-надежда-на-лечение-пациентов-с-раком-простаты

Обнаруженный CR NXP800 демонстрирует многообещающие результаты в клинических испытаниях

Рак предстательной железы, устойчивый к гормональной терапии, вскоре может получить новый вариант лечения.

Институт исследования рака (ICR) в Лондоне обнаружил, что препарат NXP800, который в настоящее время проходит испытания при раке яичников и желчных протоков, может замедлить рост опухоли простаты и преодолеть резистентность к гормональной терапии.

Доктор Адам Шарп, руководитель группы трансляционной терапии в ICR, сказал: «Нам необходимо подойти к проблеме под новым углом. Мы продемонстрировали, что таргетинг [the heat shock response pathway] может замедлить рост опухолей простаты – даже тех опухолей, которые устойчивы к гормональной терапии».

NXP800 нацелен на путь фактора теплового шока 1 (HSF1), который раковые клетки используют для роста и выживания в стрессовых условиях.

ICR изучил 439 образцов рака простаты на поздних стадиях и обнаружил, что более высокие уровни белков теплового шока связаны с худшими результатами. В лабораторных тестах NXP800 замедлил рост клеток, устойчивых к гормональной терапии.

Профессор Йоханн де Боно, региональный профессор онкологических исследований в ICR, добавил: «Люди с раком простаты с более высоким уровнем белков теплового шока имеют значительно худшие результаты. Если воздействие на эти белки окажется эффективным в клинических испытаниях, пациенты смогут рассчитывать на более долгую и качественную жизнь».

Исследования на животных также показали многообещающие результаты. У мышей с резистентным раком простаты NXP800 значительно замедлил рост опухоли. Без препарата все опухоли увеличились вдвое за 38 дней; с NXP800 — только 37,5%.

Исследователи ICR надеются, что эти результаты приведут к испытаниям NXP800 при распространенном раке простаты.

NXP800 получил статус препарата-орфана от FDA США для лечения некоторых видов рака яичников и желчных протоков.

Это исследование подчеркивает важность открытия и разработки инновационных лекарств для пациентов с трудноизлечимыми видами рака.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время