Search
Close this search box.

Arcellx представит положительные данные по лечению множественной миеломы — PharmaTimes

arcellx-представит-положительные-данные-по-лечению-множественной-миеломы-—-pharmatimes

Исследования фазы 1 и 2 показывают многообещающие результаты терапии анитоцелом.

Arcellx Inc, биотехнологическая фирма, специализирующаяся на инновациях в области клеточной терапии, объявила о впечатляющих результатах своих исследований анитокабтагенового аутолейцела (анито-цел) для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.

Эти результаты будут представлены на 66-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH) в Сан-Диего с 7 по 10 декабря.

В исследовании фазы 1 препарат anito-cel достиг медианы выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) 30,2 месяца при периоде наблюдения 38,1 месяца. Доктор Рами Комрокджи, главный исследователь, отметил: «Результаты означают существенный прогресс в вариантах лечения пациентов с множественной миеломой».

Предварительные данные исследования фазы 2 iMMagine-1 продемонстрировали 95% общую частоту ответа (ЧОО) и 62% полного ответа/строгий полный ответ (CR/sCR) у 58 пациентов.

Медиана наблюдения составила 10,3 месяца. «Эти результаты обнадеживают и подчеркивают потенциал анито-цела в обеспечении долговременных результатов», — сказала доктор Анита Кумар, еще один ведущий исследователь.

Важно отметить, что не наблюдалось отсроченной нейротоксичности, такой как паркинсонизм или паралич черепных нервов.

Это означает улучшение профиля безопасности: у 79% пациентов не наблюдается тяжелого синдрома высвобождения цитокинов (СВК).

Arcellx также объявила о дозировании первого пациента в своем исследовании iMMagine-3, произведенном Kite. 9 декабря компания проведет прямую веб-трансляцию с клиническими экспертами, чтобы подробно обсудить результаты.

«Особого внимания заслуживают отсутствие нейротоксичности и высокий уровень ответа в исследовании iMMagine-1», — добавил Кумар.

Поскольку Arcellx продолжает свои исследования, биотехнологическое сообщество хочет увидеть, как эти многообещающие результаты могут изменить ситуацию в лечении множественной миеломы.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время