Search
Close this search box.

Beckley Psytech объявляет о положительных результатах исследования ELE-101 при депрессии — PharmaTimes

beckley-psytech-объявляет-о-положительных-результатах-исследования-ele-101-при-депрессии-—-pharmatimes

Исследование фазы 2а показывает многообещающие антидепрессивные эффекты

Beckley Psytech объявила о положительных результатах исследования фазы 2а ELE-101, синтетической внутривенной (IV) формы бензоата псилоцина, для пациентов с большим депрессивным расстройством (MDD).

Исследование показало, что однократная доза ELE-101 может обеспечить быстрый, надежный и продолжительный антидепрессивный эффект на срок до трех месяцев.

В открытом исследовании оценивалась безопасность, переносимость и эффективность однократного внутривенного введения ELE-101 у шести пациентов с БДР. Однократная 10-минутная инфузия ELE-101 привела к значительному антидепрессивному ответу, при этом среднее снижение показателей MADRS более чем на 20 баллов наблюдалось во все моменты времени в течение трех месяцев.

Четверо из шести субъектов достигли ремиссии на следующий день после приема дозы, и этот эффект сохранялся у большинства пациентов на 90-й день.

«Первоначальные результаты показывают, что наша инновационная форма для внутривенного введения потенциально может стать эффективным и быстродействующим вариантом лечения для людей, страдающих депрессией», — сказал доктор Роб Конли, главный научный и медицинский директор Beckley Psytech.

Он добавил, что ELE-101 показал хороший профиль безопасности и переносимости: пациенты готовы к выписке примерно через два часа после приема.

ELE-101, разработанный компанией Beckley Psytech, предназначен для того, чтобы предложить терапевтические преимущества псилоцибина в более последовательной, контролируемой и более короткой схеме лечения.

Его цель – обеспечить быстрое начало действия и снижение межсубъектной вариабельности по сравнению с пероральными препаратами псилоцибина.

Исследование следует за успешным испытанием фазы I ELE-101, которое показало пропорциональный дозе фармакокинетический профиль и надежную индукцию острых эффектов. Beckley Psytech планирует продолжить разработку ELE-101 в рамках более масштабных исследований.

«Хотя это было небольшое исследование, подтверждающее концепцию, мы очень воодушевлены результатами и с нетерпением ждем возможности запланировать более масштабные исследования в ближайшие месяцы», — сказал доктор Конли.

Beckley Psytech продолжает расширять свой портфель быстродействующих и краткосрочных вариантов лечения психических заболеваний.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время