Search
Close this search box.

SMC одобряет бимекизумаб для лечения гидраденита Supurativa — фармацевт

smc-одобряет-бимекизумаб-для-лечения-гидраденита-supurativa-—-фармацевт

Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS. HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. […]

Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS.

HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. Симптомы включают болезненные узелки, абсцессы и гнойные фистулы, обычно расположенные в подмышках, паху и ягодицах. Болезнь оказывает глубокое влияние на качество жизни, вызывая сильную боль и вспышки.

«Это значительное развитие для пациентов с HS в Шотландии», — сказала д -р Арети Макригеоргу, специалист по дерматологу в Большом Глазго и Клайде. «Bimekizumab предоставляет столь необходимый вариант лечения для людей, борющихся с этим управляемым жизнью и трудным для лечения состояния, которое имеет очень мало лицензированных методов лечения».

Одобрение основано на результатах из фазы 3, которые будут услышаны и будут услышаны в исследованиях. Данные показывают, что бимекизумаб достиг статистически значимых улучшений по сравнению с плацебо в активности заболевания на 16 -й неделе, причем ответы были поддержаны до 48 -й недели. Пациенты испытывали повышение качества жизни и более низкие оценки боли, наряду с устойчивыми клиническими улучшениями.

Nadege Feeser, глава отдела иммунологии UCB UK & Ирландия, прокомментировал: «HS влияет как на физическую, так и психологическую жизнь людей, живущих с ним, и мы рады, что сегодняшнее одобрение предоставляет подходящим пациентам в Шотландии новый вариант лечения для этого состояния».

Благодаря благоприятному профилю безопасности и последовательным результатам, Bimekizumab дает надежду на управление проблемами HS. Утверждение SMC знаменует собой ключевой момент в улучшении результатов для пациентов с HS.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время