Search
Close this search box.

Бимекизумаб показывает долгосрочную эффективность при гидрадените Suppurativa — Pharmatimes

Бимекизумаб-показывает-долгосрочную-эффективность-при-гидрадените-suppurativa-—-pharmatimes

Bimzelx от UCB раскрывает многообещающие двухлетние данные на EHSF 2025

UCB объявил о впечатляющих двухлетних данных для Bimzelx (Bimekizumab) в 2025 году EHSF.

Данные из испытаний BE, услышанных, подчеркивают устойчивый контроль заболеваний при умеренном или тяжелом гидрадените Suppurativa (HS).

После двухлетнего лечения бимекизумабом 53,1% пациентов испытывали легкое заболевание по сравнению с ними на исходном уровне. Более того, 83,4% пациентов оставались без вспышки, а 86,9% респондентов HISCR75 на 48 недель сохранили свой ответ. Bimzelx является единственным утвержденным лекарством, ингибирующим как интерлейкина 17A (IL-17A), так и интерлейкина 17F (IL-17F).

Профессор Кристос С. Зубулис, президент Европейского фонда Hidradenitis Supurativa, подчеркнул положительное влияние этих результатов.

Он заявил, что данные показывают способность Бимекизумаба обеспечивать устойчивый контроль заболеваний, перемещать пациентов к легким заболеваниям и предлагая надежду на долгосрочное лечение.

Среди однолетних респондентов на бимекизумаб более 85,0% сохраняли ответ в разных конечных точках. Улучшения в тяжести заболевания были очевидны, причем большинство из них переходило от тяжелой к легкому или умеренному заболеванию. Среднее количество дренирующих туннелей также уменьшилось в течение двух лет, и пациенты сообщили о улучшении качества жизни, связанного со здоровьем.

Фиона дю Монсо, исполнительный вице -президент и глава отдела доказательств пациентов в UCB, выразила волнение по поводу этих выводов.

Она отметила, что устойчивый контроль вспышки и улучшение тяжести заболевания в течение двух лет демонстрирует трансформационный потенциал Бимекизумаба для пациентов с ГС. Приверженность UCB улучшению жизни людей с HS подкрепляется этими положительными результатами.

Тезисы этих результатов будут представлены на 14 -й конференции Европейского фонда Hidradenitis Supurativa в Вильнии.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время