Search
Close this search box.

Клетки рака легких, выращенные в лаборатории

Клетки-рака-легких,-выращенные-в-лаборатории

Модель может привести к более целенаправленному лечению заболевания

Ученые-исследования рака разработали новую клеточную модель плоскоклеточной карциномы легких (LUSC), тип рака легких, которая может разработать более эффективные методы лечения заболевания, а также другие раковые заболевания.

Исследование, проведенное в исследовании рака в Манчестерском институте, превратило здоровые донорские клетки легких в раковые клетки. Процесс был воспроизведен во всех трех донорах с использованием методов, включая редактирование генов CRISPR. Обнаружение может привести к более целенаправленному лечению заболевания и другим раковым заболеваниям, если метод моделирования эффективно применяется.

Несмотря на то, что LUSC является одним из основных типов немелкоклеточного рака легких, наиболее распространенная форма рака легких, вариантов понимания и лечения остается ограниченной. Согласно данным NHS, только каждый из пяти пациентов с раком легких в Англии пережил заболевание в течение пяти лет и более.

«Пациенты имеют плохие результаты выживания, и пациенты с успешным лечением могут столкнуться с долговременными побочными эффектами»,-сказал исполнительный директор по исследованиям и инновациям в области исследований и инноваций в области исследований в области рака, Иэн Фолкс.

Кроме того, модель LUSC может улучшить раннее обнаружение заболевания. Он повторяет ранние стадии рака, позволяя врачам определять первоначальные признаки и развитие у пациентов.

Метод моделирования на основе клеток может также повысить эффективность и масштаб других экспериментов по моделированию, заменив тестирование на животных лабораторными моделями. Испытания на животных не всегда воспроизводимы у людей, ингибируя дальнейшие эксперименты.

Фоулкс прокомментировал значительный потенциал метода моделирования: «Исследования, подобные этому, открывают дверь, чтобы лучше визуализировать эффективность лечения лекарств в раковых клетках».

Руководство по раку Великобритании Манчестерского института, Карлос Лопес-Гарсия, сказал: «Благодаря этой новой стратегии по моделированию LUSC мы находимся в гораздо лучшем положении, чтобы понять, как развивается эта болезнь. Такие события, как эти ускоренные исследования по новым методам терапии и улучшают существующие, обеспечивая нас благодаря клиническим преимуществам в ближайшие годы».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время