Search
Close this search box.

Линда Гермарк — Pharmatimes

Линда-Гермарк-—-pharmatimes

Исследовательский подразделение по безопасности лекарств назначает Линду Хармарк в качестве директора

Исследовательское подразделение по безопасности лекарств объявило Линду Хармарк своей новым директором.

Она сменила профессора Саада Шакира, который официально уходит с этой позиции через 26 лет.

Линда присоединяется к DSRU, которая базируется в Саутгемптоне, из Центра фармаконадзора в Нидерландах, Лареб, где она была заместителем директора в течение последних четырех лет.

Фармацевт по обучению, Линда имеет более чем 20-летний опыт работы в области фармаконадзора и обладает аспирантурой квалификации, включая степень доктора медицины и MBA.

Линда сказала: «Для меня большая честь быть названным новым директором DSRU и продолжить важную работу, которой профессор Шакир посвятил свою карьеру.

«Сейчас, как никогда, мы должны защитить безопасность пациентов и сообщать о безопасном и эффективном использовании лекарств не только в Великобритании, но и во всем мире.

«Я с нетерпением жду возможности поработать с командой и поддержать их в проведении эффективных и надежных исследований, чтобы увеличить знания о побочных реакциях на наркотики».

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время