Search
Close this search box.

Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —

Новый-тестовый-прототип-для-мониторинга-финансируемых-пациентов-с-mgu-—

Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным

Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы.

Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном мозге, увеличивая риск развития миеломы на 1% каждый год.

В настоящее время пациенты с MGU проходят регулярные анализы крови каждые 3 месяца после постановки диагноза. Это может сократиться до 6 месяцев или ежегодно, если заболевание остается стабильной. Тестирование требует, чтобы пациенты посещали медицинские учреждения и образцы, которые были отправлены в лаборатории, устанавливая напряжение на NHS.

Прототип, разработанный доктором Дженнифер Хини и доктором Сианом Фаустини из Университета Бирмингема, направлен на измерение уровней моноклонального белка, идентифицируя пациентов, которым могут потребоваться дальнейшие исследования в больнице, чтобы обеспечить раннее лечение миеломы.

Д -р Хини и доктор Фаустини сотрудничают с доктором Трэйси Чан в университетских больницах Бирмингем в клиническом пилоте теста в конце этого года.

Цель состоит в том, чтобы уменьшить бремя мониторинга как для пациентов, так и для NHS.

Поделиться:

Эйдан-Синнотт-—-pharmatimes

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно

Отправить письмо

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время