Microbiotica представляет новые данные о MB097 на собрании AACR IO — Pharmatimes
Данные, представленные в Лос -Анджелесе, демонстрируют потенциал терапии Microbiotica, клиническая стадия Biopharma Company, представила новые данные о MB097 на собрании AACR IO, состоявшемся в Лос-Анджелесе. MB097-это пероральное лекарство от микробиома, которое в настоящее время находится в разработке как ко-терапия с Keytruda (Pembrolizumab) для пациентов с продвинутой меланомой. Доктор Мэт Робинсон, старший вице-президент Microbiotica по исследованиям, […]
Митазалимаб показывает многообещающие показатели выживаемости в исследовании рака — фармацевт
Обновленные данные из исследования фазы 2 показывают выгоду от выживания Alligator Bioscience объявила об обновленных результатах своего исследования Optimize-1 фазы, показывая преимущества выживаемости митазалимаба в сочетании со стандартной химиотерапией (Mfolfirinox) для метастатического рака поджелудочной железы. 24-месячный анализ дозы 900 мкг/кг демонстрирует значительную выгоду для выживания. Данные показывают 24-месячную выживаемость 29,4% для пациентов, получавших митазалимаб в […]
Риши Сунак присоединяется к исследованию рака простаты в качестве посла — Pharmatimes
Бывшие премьер -министры Великобритании за национальную программу скрининга Риши Сунак присоединился к исследованию рака простаты в качестве посла, чтобы отстаивать кампанию благотворительной организации по национальной программе скрининга для мужчин с высоким уровнем риска. Объявление следует за его визитом в лаборатории Oxford Biodynamics, где он узнал о новом анализе крови PSE. Этот тест обнаруживает рак предстательной […]
Дубайский сад расцветает с кампанией Boehringer Ingelheim по болезни легких — Pharmatimes
Осведомленность о промежуточном заболевании легких, выращенном в Чудесном саду Boehringer Ingelheim, ведущая биофармацевтическая компания, объединилась с эмиратами торакальным обществом (ETS) и влиятельным лицом в социальных сетях Гейт Марван, чтобы повысить осведомленность о межступициальном заболевании легких (ILD). Кампания достигла своего Crescendo 22 февраля 2025 года с грандиозным открытием в Дубае Miracle Garden. ILD — это термин, […]
Кембриджские ученые разрабатывают «супер -тест» на рак простаты — фармацевт
Новый тест направлен на революцию скрининга рака простаты Ученые в Кембридже разработали новый «супер -тест» для рака простаты для улучшения скрининга, диагностики и персонализированного лечения. Тест идентифицирует раковые клетки, признаки раннего и позднего рака, будь то медленный или агрессивный и генетический риск у пациента. Тест включает в себя изучение комбинации клинически проверенных биомаркеров, связанных с […]
Исследователи для ванны наградили Gellcome Grant за исследование психотических расстройств — Pharmatimes
Новое финансирование для исследования снижения когнитивных средств и старения мозга Университет Бата получил грант Wellcome в размере 3,5 млн. Фунтов стерлингов для изучения снижения когнитивных средств и преждевременного старения мозга при психотических расстройствах, таких как шизофрения. Пятилетний проект, возглавляемый профессором Эстер Уолтоном из Департамента психологии, направлен на разработку новых методов лечения с меньшим количеством побочных […]
Андембри -обращение одобрено по всей Европе — Pharmatimes
Значительный прогресс для наследственного условия ангионевротической оценки Лидер Global Biotechnology CSL объявил, что Европейская комиссия (EC) одобрила Andembry (Garadacimab), первый раз в месяц, нацеленный на фактор лечения XIIA, чтобы предотвратить атаки наследственного ангионеврочного введения (HAE) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Andembry ингибирует плазменный белковый фактор XIIA, который начинает каскад событий, ведущих к […]
Терапия illuccix получает одобрение в Великобритании — Pharmatimes
Агент визуализации для улучшения обнаружения рака простаты Telix Pharmaceuticals объявила, что Великобритания лекарственные средства и регулирующие органы здравоохранения (MHRA) одобрило заявку на разрешение на маркетинг для своего агента изображений PET Pet Pet, Illuccix. Агент предназначен для обнаружения и локализации специфических для простаты мембранного антигена (PSMA) положительных поражений у взрослых с раком предстательной железы с использованием […]
AmleneTug получает FDA Fast Track Advation — Pharmatimes
Потенциальное лечение атрофии множественной системы показывает перспективу Исследовательский препарат Lundbeck, Amlenetug, получил быстрое обозначение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) в качестве потенциального лечения многочисленной системной атрофии (MSA). Это решение последовало за многообещающими результатами в результате исследования амулета фазы 2, представленного в марте 2024 года. Amlenetug, человеческое моноклональное антитело, […]
Бимекизумаб показывает долгосрочную эффективность при гидрадените Suppurativa — Pharmatimes
Bimzelx от UCB раскрывает многообещающие двухлетние данные на EHSF 2025 UCB объявил о впечатляющих двухлетних данных для Bimzelx (Bimekizumab) в 2025 году EHSF. Данные из испытаний BE, услышанных, подчеркивают устойчивый контроль заболеваний при умеренном или тяжелом гидрадените Suppurativa (HS). После двухлетнего лечения бимекизумабом 53,1% пациентов испытывали легкое заболевание по сравнению с ними на исходном уровне. […]
Libtayo доступен в Шотландии для пациентов с раком шейки матки — Pharmatimes
Новая иммунотерапия дает надежду на рецидивирующий рак шейки матки Regeneron UK Limited объявила, что шотландский консорциум лекарств (SMC) принял Libtayo (Cemiplimab) для использования в Национальной службе здравоохранения. Это одобрение предназначено для монотерапии второй линии у взрослых с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки и прогрессированием заболевания после химиотерапии на основе платины. Хотя рак шейки матки […]
Lynparza одобрена в Шотландии для больных раком молочной железы BRCA — PharmaTimes
Лечение расширяет варианты для HER2-отрицательного метастатического рака молочной железы Astrazeneca объявила, что ее лекарственная линпарза (Olaparib) была одобрена для использования в Шотландии. Одобрение консорциума шотландских лекарств (SMC) предназначено для лечения взрослых с помощью HER2-негативных, локально продвинутых или метастатических рака молочной железы с помощью зародышевых мутаций BRCA1 или BRCA2 после химиотерапии. Рак молочной железы является наиболее […]
Capgemini раскрывает прорыв AI, чтобы повысить биоэкономику — Pharmatimes
Новая методология может стимулировать инновации в инженерии белков Capgemini представила новаторскую генеративную методологию AI, управляемую белком, используя специализированную модель большой языка белка (PLLM) для прогнозирования наиболее эффективных вариантов белка. С ожиданием патента этот новаторский подход должен ускорить глобальную биоэкономику и стимулировать ключевые научные прорывы в различных секторах, включая здравоохранение, сельское хозяйство и науку об окружающей […]
Hemgenix показывает эффективность у пациентов с гемофилией В — фармацевт
Исследование CSL Behring выявляет значительные долгосрочные выгоды Новые данные исследования CSL Behring Hope-B демонстрируют, что генная терапия HemGenix (Etranacogene dezaparvovec-DRLB) обеспечивает устойчивую эффективность и безопасность у взрослых с гемофилией B. Исследование показывает, что 94% пациентов устраняли профилактику фактора IX и поддерживали уровни IX почти нормального фактора в течение четырех лет. Это говорит о том, что […]
Qureight и Avalyn Launch Strategic Partnership в области легочного фиброза — Pharmatimes
Партнерство направлено на использование передовых технологий в клинических испытаниях Qureight Ltd и Avalyn Pharma Inc объявили о стратегическом партнерстве в прогрессивном легочном фиброзе (PPF). Партнерство начинается с исследования тумана, клинического испытания фазы 2B, оценивающего безопасность и эффективность AP01 (ингаляционный пирфенидон) у пациентов с PPF. Это партнерство отмечает, что в клиническом исследовании PPF были использованы технологии […]
FDA предоставляет лекарственные препараты для лечения сирот на терапию рака арикюма — фармацевт
Обозначение следует за многообещающими доклиническими данными и очистком FDA Ariceum Therapeutics, частная биотехнологическая компания, базирующаяся в Берлине, объявила, что Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило обозначение сирот (ODD) своим запатентованным радиофармацевтическим, 225AC-Satoreotid ) SCLC является тяжелым заболеванием с плохим прогнозом и 5-10% общей пятилетней выживаемости. Обозначение лекарств для сирот распознает […]
Rippon Ubi — Pharmaimes
Rippon Ubhi из Sanofi назначил нового председателя европейской медицинской группы Санофи объявил, что Риппон Убхи был назначен новым председателем европейской группы по лекарственным средствам (EMG). Она продолжит свою роль в качестве лидера страны для Sanofi UK & Ireland наряду с этим новым назначением. Rippon имеет большой опыт формирования систем здравоохранения для поддержки лучшего доступа пациентов […]
Novartis обеспечивает разрешение MHRA для рибоциклиба — Pharmatimes
Терапия рака молочной железы дает надежду для пациентов с риском рецидива Novartis UK объявила, что регулирующее агентство по лекарствам и продуктам здравоохранения (MHRA) уполномочено рибоциклиб для адъювантного лечения в сочетании с ингибитором ароматазы (AI) для пациентов с HR+/HER2- ранним раком молочной железы с высоким риском рецидивов. Ранее это лечение было лицензировано только для развития рака […]
Грифолс сотрудничает со стартапом FCR Therapeutics для разработки аутоиммунной терапии — Pharmaties
Партнерство направлено на создание рекомбинантных нанободов для лечения иммунных расстройств Grifols, глобальная компания здравоохранения и ведущий производитель лекарств, полученных из плазмы, объявила о сотрудничестве с биотехнологическим стартапом FCR Therapeutics для разработки рекомбинантных нанободов для лечения аутоиммунных заболеваний. Эти нанободии представляют собой специализированные фрагменты антител, предназначенные для ингибирования активности рецепторов FC на иммунных клетках. Рецепторы ФК […]
Алгиакс объявляет результаты исследования фазы 2А для лечения невропатической боли — фармацевты
Исследование показывает, что AP-325 предлагает длительное облегчение боли без центральных побочных эффектов Algiax Pharmaceuticals, компания, приверженная разработке инновационных методов лечения хронической невропатической боли, опубликовала положительные данные о высшей линии из своего клинического испытания фазы 2A AP-325. Результаты исследования показывают, что AP-325, аллостерический модулятор GABAA-рецептор, быстро уменьшает нейропатическую боль и обеспечивает долгосрочные преимущества. Нейропатическая боль — […]
