Rxulti, одобренные в Европейском союзе для шизофрении подростка
EC расширяет индикацию брексипразола, чтобы включить подростков Otsuka Pharmaceutical Europe и Lundbeck объявили, что Европейская комиссия одобрила rxulti (брексепипразол) для лечения шизофрении у подростков в возрасте 13 лет и старше. Утверждение следует положительному мнению Комитета по лекарственным продуктам для использования человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам в январе 2025 года. Решение было основано на […]
Клинические исследования GRIFOLS показывают положительные результаты для пациентов с постполио — фармацевт
Иммуноглобулиновая терапия улучшает подвижность в исследовании фазы 2/3 Grifols объявила о положительных результатах из фазы 2/3 клинических исследований, оценивающих эффективность и безопасность внутривенного иммуноглобулина (IVIG) для лечения синдрома после Полио (PPS). Исследование показало значительное улучшение в мобильности для пациентов, получающих IVIG по сравнению с плацебо. Испытание, проведенное в течение одного года, соответствовало своей основной конечной […]
Дозы Minoryx Первый пациент с лериглитазоном в исследовании синдрома Ретта — Pharmatimes
Исследование дерева фазы 2A оценивает безопасность и эффективность лериглитазона Minoryx Therapeutics дозировала первого пациента в своем исследовании дерева фазы 2А, которое оценивает безопасность и эффективность лериглитазона при лечении синдрома RETT. Исследование включает в себя 24 пациента в возрасте 5-12 лет, получающих лериглитазон или плацебо в течение 36 недель. В исследовании направлено в отделении нейрометаболических расстройств […]
Orphelia Pharma исследует другие пути для лечения рака педиатрии — Pharmatimes
Компания ищет новое направление после негативного мнения CHMP о Kizfizo Orphelia Pharma изучает альтернативные регуляторные пути для Kizfizo после получения негативного мнения от Комитета по лекарственным средствам для использования человека (CHMP) Европейского агентства лекарств (EMA) 27 февраля 2025 года. Компания обеспечивает обеспечение доступа к этому лечению пациентов с педиатрическим раком. Решение CHMP было принято, несмотря […]
Деменция препарат нефламапимод показывает положительные результаты исследования фазы 2B — фармацевты
Терапия Cervomed демонстрирует значительное улучшение у пациентов Cervomed объявил о положительных результатах фазы расширения 2B исследования Neflamapimod для деменции с Lewy Todies (DLB). Новая партия капсул Neflamapimod приводила к повышению концентрации лекарственного средства в плазме и продемонстрировала улучшение на сумме рейтинга клинической деменции (CDR-SB). Улучшение было также показано в кооперативном исследовании болезни Альцгеймера — клиническое […]
Новая таблетка для похудения показывает многообещающие результаты — фармацевт
Oxford Medical Products нацеливается на людей избыточного веса Oxford Medical Products объявила о положительных трехмесячных результатах клинических испытаний для Sirona, лечении для похудения, направленного на лиц с избыточным весом и тех, кто переходил из лекарств GLP-1. Испытание, проведенное в трех больницах NHS, показало, что участники испытывали устойчивую потерю веса. Люди с ожирением класса 1 потеряли […]
Agomab объявляет о положительных промежуточных результатах фазы 2A для AGMB -129 — PharmaTimes
Терапия FSCD соответствует всем конечным точкам в промежуточном анализе Agomab Therapeutics NV (AGOMAB) объявил о положительных промежуточных результатах от 44 пациентов, завершающих лечение в продолжающемся клиническом исследовании фазы 2A Phase 2A для AGMB-129. AGMB-129 представляет собой пероральный желудочно-кишечный интенсивный ингибитор малой молекулы ALK5 для потенциального лечения фибростенозирующей болезни Крона (FSCD). Stenova-это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое […]
Терапия Pfizer's Talzenna принята для использования в NHS Scotland
Консорциум шотландских лекарств одобряет новый вариант для пациентов с MCRPC
Leqembi входит в второй период консультаций после хорошего проекта
Nice Conselces Third Committe Committy для дополнительного рассмотрения оценки Eisai Europe Ltd. и Biogen Idec Ltd. объявили, что NICE составит третье заседание комитета по оценке для продолжающейся оценки Leqembi® (Lecanemab). Lecanemab был уполномочен MHRA для лечения легких когнитивных нарушений и легкой деменции из-за болезни Альцгеймера (AD) у взрослых пациентов, которые являются аполипопротеином E ε4 гетерозиготами […]
Пациенты с NHS получают плазменные лекарства, добываемые в Великобритании, впервые за 30 лет — PharmaTimes
Octapharma поддерживает NHS в здании устойчивой цепочки поставок Octapharma объявила, что впервые за почти 30 лет пациенты с NHS получают лекарства, изготовленные из плазмы, представленной в Великобритании. Эти лекарственные продукты, полученные из плазмы (PDMP), в том числе иммуноглобулины и альбумин, необходимы для тысяч пациентов с британскими заболеваниями с хроническими заболеваниями, иммунными дефицитами и критически больными […]
Безопасные испытания до Чемо участники испытывают падения уровня PSA — фармацевт
Фаза расширения когорты начинается с многообещающих результатов Комитет по рассмотрению безопасности (SRC) подтвердил конец фазы эскалации дозы и начало фазы расширения когорты (фаза 2) безопасного испытания. Основываясь на оценке эффективности и безопасности, SRC рекомендовал расширить уровень дозы до 8 ГБк и увеличить количество циклов с 4 до 4 до 6. В группе 4 фазы эскалации […]
Rotherham NHS Foundation Trust повышает вовлечение пациентов — фармацевт
Инновационная цифровая трансформация приводит к значительным улучшениям Чтобы уменьшить списки ожидания и улучшить общение с пациентами, Rotherham NHS Foundation Trust принял платформу Liberty for Health For Liberty for Netcall. С момента своего введения траст быстро подтвердил списки ожидания, поддерживал пациентов, чтобы хорошо ждать, оцифровать диагностические назначения и взаимодействовать с пациентами с помощью технологии контакт-центра следующего […]
BAS Vorsteveld — аптеки
Kenvue назначает Bas Vorsteveld управляющим директором Northern Europe Кенву назначил Бас -Воршвельд в качестве управляющего директора района Северной Европы. Он будет наблюдать за бизнесом Кенву в Великобритании, Ирландии, Норвегии, Швеции, Дании и Финляндии. BAS будет управлять портфелем культовых брендов, включая Nicorette, Aveeno, Johnson’s Baby, Listerine, Neutrogena, Calpol, OGX и Imodium. Карлтон Лоусон, президент группы по […]
Centauri Therapeutics выбирает первый клинический кандидат ABX -01 — PharmaTimes
Ведущий кандидат на инфекции легких переходит к человеческим испытаниям Centauri Therapeutics Limited объявила о выборе своего первого клинического кандидата в программу ABX-01. Соединение предназначено для того, чтобы нацелиться на серьезные грамотрицательные бактериальные инфекции легких. Этот кандидат на препарат будет разработан перед первыми клиническими исследованиями в человеке. Соединение основано на альфамерной платформе компании. Ведущим кандидатом в […]
Профессор доктор Ули Брёдл — Pharmatimes
Grünenthal назначил профессора доктора Ули Брёдля в качестве CSO Grünenthal объявил, что профессор доктор Ули Брёдл примет роль главного научного сотрудника (CSO) и члена корпоративного исполнительного совета. У ULI более 15 лет опыта работы в отрасли. Он присоединяется к Грюненталу из Boehringer Ingelheim, где он занимал должность старшего вице -президента по корпорации, руководителем глобальной клинической […]
Пациенты с раком крови сталкиваются
Новое исследование подчеркивает разрыв в утверждении NHS по сравнению с другими видами рака Исследования Альянса рака крови выявляют значительное неравенство в доступе к новым лечениям рака крови на NHS. В период с 2019 по 2024 год только 56% новых методов лечения рака крови получили хорошее одобрение по сравнению с 74% для других типов рака. Ключевым […]
Фарма некновенная — фармацевта
Критический этап навигации после одобрения Вступление в фазу после одобрения знаменует собой критический ключ для фармацевтических компаний, смеясь с научными аспектами разработки лекарств на многогранные проблемы коммерциализации и постоянного соответствия регулирующим органам. Эта стадия является ключевой, определяя коммерческий успех и влияние препарата на рынке. На этапе после одобрения фармацевтические компании часто изучают более широкое использование […]
Цепная реакция — фармацевт
Фармацевтические производители в Великобритании в течение самого долгого времени ориентируются на сложные цепочки поставок, уравновешивая двойное давление удовлетворения потребностей пациентов и поддержания соответствия нормативным требованиям. Тем не менее, введение Европейского регулирования клинических испытаний (CTR) добавляет новый слой сложности, вызывая беспрецедентные требования на процессы выше по течению и нисходящей цепочке поставок. Эти правила предназначены для повышения […]
DataPharm сотрудничает с Vidal для улучшения доступа к лекарствам во Франции — PharmaTimes
Новое партнерство для интеграции технологии поиска SRD DataPharm, британский поставщик информации о лекарствах, объявил о своем расширении в Европе благодаря стратегическому партнерству с Vidal. Это сотрудничество сделает технологию поиска DataPharm (SRD), доступной для медицинских работников (HCP) во Франции через платформу Vidal, с интересом 11 глобальных фармацевтических компаний. Чтобы помочь HCP найти надежные онлайн -ответы о […]
Brainomix партнеры с Medtronic для усиления ухода за инсультом — фармацевт
Новое сотрудничество направлено на интеграцию решений для лечения BrainOmix, лидер в области программного обеспечения для изображений по ИИ, объявил стратегическое партнерство с Medtronic Neurovascular для улучшения ухода за инсультом по всей Западной Европе. Сотрудничество стремится интегрировать передовые решения в области искусственного интеллекта в клиническую практику, расширить доступ к лечениям, спасающим жизнь и улучшить результаты пациентов. […]
