Конфедерация Национальной службы здравоохранения приветствует объявление комиссии по социальной помощи — PharmaTimes
Правительство объявляет независимую комиссию по социальной помощи Правительство объявило о создании независимой комиссии по социальной помощи. Конфедерация Национальной службы здравоохранения положительно отреагировала на эту новость, подчеркнув острую необходимость поддержки этого сектора. Мэтью Тейлор, исполнительный директор Конфедерации Национальной службы здравоохранения, заявил: «В этом объявлении изложен ряд долгожданных обязательств – не только в отношении комиссии, но и […]
FDA одобрило Alfapump от Sequana Medical для лечения асцита — PharmaTimes
FDA дает зеленый свет инновационному устройству для лечения заболеваний печени Sequana Medical NV объявила об одобрении FDA США своей системы Alfapump для лечения рецидивирующего или рефрактерного асцита, вызванного циррозом печени. Это одобрение отмечает Alfapump как первое активное имплантируемое медицинское устройство для лечения этого заболевания в США. Профессор Х. Е. Варгас из клиники Майо выразил важность […]
Европейская комиссия одобрила препарат Рибревант с Лазклюзом для лечения распространенного рака легких — PharmaTimes
Новое лечение без химиотерапии перспективно для лечения НМРЛ с мутацией EGFR Janssen-Cilag International NV, компания Johnson & Johnson, объявила, что Европейская комиссия одобрила Рибревант (амивантамаб) в сочетании с Лазклюзом (лазертиниб) для лечения первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) со специфическими мутациями EGFR. . Это одобрение знаменует собой важную веху в лечении НМРЛ с мутацией […]
Регулятор Великобритании предостерегает от покупки лекарств для похудения без рецепта — PharmaTimes
MHRA призывает с осторожностью относиться к незаконным лекарствам из салонов красоты и социальных сетей Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) напоминает населению не покупать лекарства для похудания без рецепта от медицинских работников. В этом Новом году людей предостерегают от покупки таких лекарств в салонах красоты или в социальных сетях, поскольку это […]
MindMed начинает третью фазу исследования MM120 при тревожном расстройстве
Первый пациент получил дозу в знаковом исследовании лечения ГТР Компания MindMed объявила о начале дозирования MM120 ODT, фармацевтически оптимизированной формы лизергида D-тартрата (ЛСД), для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР) первому пациенту третьей фазы исследования Voyage. Целью исследования является оценка эффективности и безопасности MM120 ODT по сравнению с плацебо. Ожидается, что в нем примут участие около […]
Немецкий онкологический центр вылечил первого пациента препаратом Elekta Evo — PharmaTimes
Новая система лучевой терапии под контролем КТ предлагает персонализированное лечение рака Берлинский диагностический терапевтический центр (DTZ) стал первым в мире, кто лечил пациента с помощью Elekta Evo, адаптивного CT-Linac на базе искусственного интеллекта. 62-летний пациент мужского пола проходит лечение от рака мочевого пузыря, что знаменует собой значительный прогресс в персонализированной помощи при раке. «С Iris […]
CSL получила положительное заключение по поводу гарадцимаба при наследственном ангионевротическом отеке — PharmaTimes
Новое лечение может революционизировать уход за пациентами с НАО Мировой лидер в области биотехнологий CSL объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человеческого применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение по гарадцимабу, рекомендовав его регистрационное удостоверение в качестве профилактического лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) раз в месяц. В случае одобрения гарадцимаб […]
Beckley Psytech объявляет о положительных результатах исследования ELE-101 при депрессии — PharmaTimes
Исследование фазы 2а показывает многообещающие антидепрессивные эффекты Beckley Psytech объявила о положительных результатах исследования фазы 2а ELE-101, синтетической внутривенной (IV) формы бензоата псилоцина, для пациентов с большим депрессивным расстройством (MDD). Исследование показало, что однократная доза ELE-101 может обеспечить быстрый, надежный и продолжительный антидепрессивный эффект на срок до трех месяцев. В открытом исследовании оценивалась безопасность, переносимость […]
Bayer начинает исследование ингибиторов для лечения опухолей с мутацией KRAS — PharmaTimes
Испытание исследует потенциал терапии в лечении нескольких типов рака Компания Bayer начала клиническое исследование первой фазы BAY3498264, исследуемого перорального селективного ингибитора SOS1, для оценки его безопасности и эффективности у пациентов с распространенными солидными опухолями с мутацией KRAS G12C. Это исследование представляет собой значительный прогресс в борьбе с различными видами рака с мутацией KRAS, включая немелкоклеточный […]
Лериглитазон достиг основной конечной точки в ключевом исследовании CALD — PharmaTimes
Многообещающие результаты испытаний поддерживают заявку на получение регистрационного удостоверения Minoryx Therapeutics и Neuraxpharm Group объявили, что лериглитазон достиг основной конечной точки в исследовании NEXUS у педиатрических пациентов с церебральной адренолейкодистрофией (цАЛД). Компании планируют подать заявку на получение европейского регистрационного удостоверения к середине 2025 года. «Церебральная АЛД у мальчиков — разрушительное заболевание как для пациентов, так […]
iOnctura достигает новых клинических результатов в терапии увеальной меланомы
Успешное исследование фазы 1 подчеркивает потенциал рогинолисиба
Лериглитазон достиг конечной точки в исследовании церебральной адренолейкодистрофии
Многообещающие результаты подготовили почву для получения разрешения на европейский маркетинг
Целленкос представляет многообещающие данные фазы 1b по CK0804 при миелофиброзе — PharmaTimes
Новая клеточная терапия демонстрирует потенциал в лечении запущенных заболеваний крови Компания Cellunkos представила новые данные фазы 1b для своего кандидата на терапию Т-регуляторными клетками, CK0804, на 66-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH). Результаты подчеркнули безопасность и эффективность у пациентов с миелофиброзом, которые не ответили на стандартное лечение. «Существует значительная потребность в новых […]
CatalYm демонстрирует потенциал визугромаба для лечения кахексии — PharmaTimes
Новые результаты представлены на международной конференции SCWD Компания CatalYm объявила новые многообещающие данные о своем главном кандидате на лекарственное средство висугромаб на 17-й Международной конференции по саркопении, кахексии и истощающим расстройствам (SCWD). Данные продолжающегося исследования фазы 1/2a GDFATHER и доклинических исследований показывают, что визугромаб эффективно облегчает вызванную раком кахексию — состояние, вызывающее тяжелую потерю веса […]
Imfinzi получила рекомендацию NICE по лечению рака легких — PharmaTimes
Результаты испытаний открывают новый вариант лечения рака легких Имфинзи (дурвалумаб) компании AstraZeneca в сочетании с химиотерапией был рекомендован NICE для лечения взрослых с резектабельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). Это решение основано на положительных результатах исследования AEGEAN фазы 3, благодаря которому Имфинзи доступен в Национальной системе здравоохранения Англии и Уэльса. «Пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) […]
Poolbeg Pharma представляет положительные результаты применения POLB 001 — PharmaTimes
многообещающие доклинические данные о предотвращении синдрома высвобождения цитокинов Компания Poolbeg Pharma представила обнадеживающие данные доклинических исследований POLB 001 на 66-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH). Исследование показало, что все дозы POLB 001 значительно снижают клинически наблюдаемые показатели синдрома высвобождения цитокинов (СРС), усиливая его потенциал в предотвращении и лечении СВК, вызванного иммунотерапией рака. «Эти данные, […]
Препарат Ajovy от Teva показывает положительные результаты в предотвращении мигрени у детей — PharmaTimes
Исследование фазы 3 указывает на значительную эффективность и безопасность для детей и подростков. Компания Teva Pharmaceutical Industries представила положительные данные третьего этапа исследования SPACE, демонстрирующие эффективность и безопасность препарата AJOVY (фреманезумаб) в профилактике эпизодической мигрени у детей и подростков в возрасте 6–17 лет. Исследование показало, что фраманезумаб значительно сократил количество дней с мигренью и головной […]
NICE одобряет улитуксимаб Neuraxpharm для лечения рассеянного склероза — PharmaTimes
Новая терапия антителами показывает многообещающие результаты в лечении заболевания Группа Neuraxpharm объявила, что Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) рекомендовал улитуксимаб (BRIUMVI®) для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (RRMS). Это одобрение знаменует собой важную веху для европейской специализированной фармацевтической компании. «Сегодняшняя веха отражает нашу приверженность улучшению жизни людей, живущих с рассеянным склерозом в Великобритании», […]
Antag Therapeutics получила 80 миллионов евро на финансирование терапии для снижения веса — PharmaTimes
Versant Ventures возглавляет инвестиционный раунд для продвижения лекарств Antag Therapeutics объявила о закрытии раунда финансирования серии А на сумму 80 миллионов евро для разработки AT-7687, нового метода лечения ожирения. Раунд возглавил Versant Ventures, в нем также приняли участие Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma и Pictet. «Поддержка такого сильного синдиката глобальных инвесторов является свидетельством нашего […]
Терапия Эверест показывает многообещающие результаты в исследовании нефропатии
Данные подчеркивают эффективность EVER001 при лечении пМН. Компания Everest Medicines объявила об многообещающих результатах клинического исследования фазы 1b/2a EVER001, нового ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенного для лечения первичной мембранозной нефропатии (pMN). Данные, доступные по состоянию на 13 сентября 2024 г., показывают, что 81,8% пациентов в группе низких доз и 85,7% в группе высоких доз достигли […]
