Vedanta Biosciences выявляет результаты фазы 2 VE303
Исследование выделяет потенциал VE303 в восстановлении повторяющихся CDI Vedanta Biosciences опубликовала дополнительные результаты в своем исследовании консорциума фазы 2 для VE303, потенциального первого в своем классе живого биотерапевтического продукта для предотвращения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile (RCDI). Исследование показало, что VE303 был хорошо переносится и значительно снижается вероятность рецидивов CDI. VE303, состоящий из определенного консорциума из […]
Alligator Bioscience сообщает о выживании Mitazalimab с Mfolfirinox — Pharmatimes
Сравнение показывает улучшенную выживаемость для лечения рака поджелудочной железы Alligator Bioscience объявила о положительных результатах в исследованиях сравнения косвенного лечения, показав, что митазалимаб в сочетании с MfolfiRinox значительно улучшает общую выживаемость (OS) для пациентов с метастатической панкреатической аденокарциномой (MPDAC). Исследование Optimize-1, в котором отсутствовала контрольная группа, использовалась опубликованная литература из исследований фазы 2/3 для этого […]
Zydus объявляет о назначении лекарств от сирот USFDA для лечения ALS — AHS — Pharmative
Обозначение лекарств для сирот предлагает стимулы для развития и потенциальную эксклюзивность рынка Zydus объявил, что USFDA предоставил обозначение лекарств для сирот (ODD) для USNOFLAST, нового перорального ингибитора NLRP3 для лечения амиотрофического бокового склероза (ALS). Обозначение обеспечивает право на стимулы для разработки, включая налоговые льготы, льготы пользователей и потенциальную семилетнюю эксклюзивность маркетинга при одобрении FDA. Панкадж […]
Tris Pharma объявляет о положительных результатах, полученных в результате судебного разбирательства с Cebranopadol — PharmaTimes
Испытание на фазе 3 показывает многообещающее облегчение боли у пациентов с острой болью Tris Pharma, Inc. объявила о положительных результатах своего клинического испытания фазы 3 облегчения 1, оценивающего себранопадол для лечения острой боли от умеренной до тяжелой боли после хирургии брюшной полости. Исследование достигло своей основной конечной точки значительного снижения интенсивности боли по сравнению с […]
Инновационная инициатива в области здравоохранения запускает исследование, направленное на прекращение болезни Крона — PharmaTimes
Первое в Европе исследование биомаркера стремится предотвратить начало болезни Крона В достопримечательностях, проект «Перехват» запустил первое в Европе исследование биомаркера, направленное на предотвращение болезни Крона до начала симптомов. Эта инициатива, финансируемая за счет инновационной инициативы в области здравоохранения (IHI JU) с более чем 38 миллионов евро, направлена на преобразование болезни Крона из неизлечимого состояния в […]
Astrazeneca получает положительные рекомендации для лечения рака легких
Хороший одобряет Imfinzi и Tagrisso для улучшения лечения рака легких
Alzecure NeuroRestore ACD856 будет представлен на AD/PD 2025 — Pharmatimes
Доклинические данные подчеркивают потенциал при лечении болезни Альцгеймера Alzecure Pharma AB объявила, что ее абстрактная на нейроресторе ACD856 был принят для презентации на конференции AD/PD 2025. Аннотация будет представлен Гуннаром Нордволлом, руководителем химии в Альзекуре, в Вене, с 1 по 5 апреля. Аннотация под названием «Дальнейшее исследование иммуномодулирующего и противовоспалительного эффекта нейроресторя ACD856» будет подчеркнуть […]
EC одобряет лазертиниб в сочетании с амивантамабом для пациентов с NSCLC — Pharmatimes
Комбинированная терапия показывает превосходную выгоду для выживания по сравнению с стандартным лечением Европейская комиссия (ЕС) одобрила разрешение на маркетинг для LazCluze (Lazertinib) в сочетании с Rybrevant (amivantamab) для лечения первой линии взрослых пациентов с развитым немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутациями EGFR. Janssen-Cilag International NV объявил об этом одобрении, отметив значительный прогресс в лечении NSCLC. […]
Великобритания видит увеличение на 70% клинических испытаний фазы I в 2024 году — Pharmatimes
Катапульт клеточной и генной терапии выявляет значительный рост в исследованиях Великобритании В 2024 году Великобритания пережила заметное увеличение клинических испытаний на передовые терапии, достигнув 187 продолжающихся испытаний. Это знаменует собой на 7% рост по сравнению с предыдущим годом. В частности, исследования I фазы наблюдалось примерно на 70%, увеличившись с 24 до 41. Катапульта клеточной и […]
DataPharm расширяется на рынок США за счет партнерства с Phactmi — Pharmatimes
Сотрудничество направлено на повышение доступности информации о лекарствах DataPharm объявила о своем расширении в Соединенных Штатах благодаря новому партнерству с Phactmi. Сотрудничество направлено на улучшение качества и доступности информации о лекарствах для медицинских работников (HCP) и пациентов по всей территории США через инструмент поиска Phactmi, базу данных информации о лекарствах. DataPharm управляет Electronic Medicines Compendium […]
БИОФИДЕЛИТЕЛЬНОСТЬ И ПАРТРЕТА CLOTCARTA для развертывания Aspyre Lung в глобальных клинических испытаниях — Pharmatimes
Новое партнерство для продвижения точной медицины в диагностике рака легких Biofidelity и CellCarta объявили о стратегическом партнерстве по использованию Aspyre® Lung от Biofidelity в глобальных клинических испытаниях. Aspyre Lung упрощает обнаружение биомаркеров немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), анализируя ДНК и РНК из тканей и крови с помощью упрощенного четырехэтапного рабочего процесса. Партнерство направлено на поддержку глобальных […]
Actinogen ускоряет испытания с помощью цифрового пакета Cambridge Cognition
Партнерство направлено на продвижение исследований болезни Альцгеймера с помощью инновационных инструментов. Компания Cambridge Cognition Holdings plc расширила свое партнерство с Actinogen Medical Limited в рамках исследования фазы 2b/3 XanaMIA при болезни Альцгеймера. Опираясь на успешную интеграцию цифровых инструментов Cambridge Cognition на первом этапе исследования, Actinogen продолжит использовать проверенные инструменты компании для более точных клинических измерений. […]
Owlstone Medical объявляет о первом закрытии раунда финансирования серии E на сумму 27 миллионов долларов США — PharmaTimes
Средства для ускорения коммерциализации и клинических испытаний диагностических тестов Owlstone Medical объявила о первом закрытии раунда финансирования серии E на сумму 27 миллионов долларов (около 22 миллионов фунтов стерлингов). Раунд проводился Ventura Capital при участии Aviva Ventures, Horizons Ventures и Gates Foundation. Средства пойдут на поддержку разработки и коммерциализации платформы дыхательной биопсии Owlstone. Сюда входят […]
Oxford Drug Design получила одобрение in vivo нового метода лечения рака — PharmaTimes
Многообещающие результаты исследования на мышах привели к расширению испытаний Oxford Drug Design, базирующаяся в Оксфорде компания по разработке лекарств с использованием искусственного интеллекта, объявила о дальнейшей проверке in vivo своего первого в своем классе подхода к лечению рака. Компания разрабатывает новые методы лечения, используя свою новаторскую платформу искусственного интеллекта для лечения онкологии и других серьезных […]
Партнеры Gilead и LEO Pharma разработают пероральную программу STAT6 — PharmaTimes
Компании стремятся предоставить новые методы лечения воспалительных состояний Компании Gilead Sciences и LEO Pharma объявили о стратегическом партнерстве для продвижения пероральной программы STAT6 компании LEO Pharma. Целью этого сотрудничества является разработка методов лечения пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями, такими как атопический дерматит, астма и ХОБЛ. Компания Gilead получит эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию доклинической […]
Pheno Therapeutics предоставила разрешение на исследование кандидата на рассеянный склероз — PharmaTimes
Первое испытание PTD802 на людях начнется после одобрения MHRA Великобритании Pheno Therapeutics Limited получила разрешение на проведение клинических испытаний (CTA) от MHRA Великобритании для своего ведущего кандидата PTD802. Низкомолекулярный терапевтический препарат предназначен для стимулирования ремиелинизации при неврологических заболеваниях, включая рассеянный склероз (РС). PTD802 представляет собой селективный антагонист GPR17, разработанный в соответствии с эксклюзивным всемирным лицензионным […]
Компания Grifols впервые разработала высокотехнологичный анализ банка плазмы для выявления болезни Паркинсона — PharmaTimes
Инициатива направлена на выявление биомаркеров на основе плазмы для раннего выявления. Грифолс получил грант от Фонда исследований болезни Паркинсона (MJFF) Майкла Дж. Фокса на идентификацию биомаркеров в плазме, которые могли бы указывать на вероятность развития у человека болезни Паркинсона (БП) за годы до клинического диагноза. Инициатива, получившая название Chronos-PD, может привести к открытию новых диагностических […]
GlobalData сообщает, что искусственный интеллект произведет революцию в фармацевтических исследованиях и разработках — PharmaTimes
Исследование показало, что искусственный интеллект повысит производительность и сократит расходы в ближайшие 12 месяцев Согласно опросу GlobalData, ИИ способен значительно снизить затраты на фармацевтические исследования и разработки за счет эффективного поиска лекарств, оптимизации клинических испытаний и прогнозного анализа данных. В отчете ведущей компании, занимающейся данными и аналитикой, «Состояние биофармацевтической промышленности – 2025» подчеркивается потенциал ИИ […]
Партнеры Gilead и LEO Pharma разработают пероральную программу STAT6 — PharmaTimes
Компании стремятся предоставить новые методы лечения воспалительных состояний Компании Gilead Sciences и LEO Pharma объявили о стратегическом партнерстве для продвижения пероральной программы STAT6 компании LEO Pharma. Целью этого сотрудничества является разработка методов лечения пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями, такими как атопический дерматит, астма и ХОБЛ. Компания Gilead получит эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию доклинической […]
Новая надежда на лечение пациентов с раком простаты
Обнаруженный CR NXP800 демонстрирует многообещающие результаты в клинических испытаниях Рак предстательной железы, устойчивый к гормональной терапии, вскоре может получить новый вариант лечения. Институт исследования рака (ICR) в Лондоне обнаружил, что препарат NXP800, который в настоящее время проходит испытания при раке яичников и желчных протоков, может замедлить рост опухоли простаты и преодолеть резистентность к гормональной терапии. […]
