NICE рекомендует олапариб для лечения рака молочной железы с мутацией BRCA — PharmaTimes
Революционное одобрение дает новую надежду пациентам в Англии и Уэльсе. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) дал положительную рекомендацию Линпарзе (олапарибу) для использования Национальной службой здравоохранения в Англии и Уэльсе. Это лечение предназначено для взрослых с HER2-отрицательным, местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых есть мутации BRCA1 или BRCA2 зародышевой линии после […]
Cambridge Cognition отмечает положительные результаты применения Кантаба — PharmaTimes
Новое одобренное FDA лечение шизофрении показывает многообещающие клинические испытания Компания Cambridge Cognition похвалила компанию Bristol Myers Squibb за одобрение FDA Cobenfy (KarXT), нового препарата для лечения шизофрении. Недавнее исследование, опубликованное в Американском журнале психиатрии, демонстрирует использование продукта Cantab компании Cambridge Cognition в двух клинических исследованиях третьей фазы с участием пациентов с шизофренией. Cobenfy, нацеленный на […]
Angelini Ventures является со-лидером финансирования серии A в Neumirna Therapeutics — PharmaTimes
Инвестиции в поддержку РНК-терапии эпилепсии и неврологических расстройств Компания Angelini Ventures выступила со-руководителем раунда финансирования серии А в размере 20 миллионов евро в Neumirna Therapeutics. В финансировании, также возглавляемом Invivo Partners, приняли участие Фонд науки о жизни Innovestor и другие существующие инвесторы. Средства пойдут на поддержку клинической разработки ведущего актива Neumirna, NMT.001. Эта потенциальная модифицирующая […]
Генная терапия Novartis улучшит лечение СМА
OAV101 IT расширяет возможности лечения пациентов со СМА II типа Компания Novartis объявила, что ее интратекальная (ИТ) форма онасемногена абепарвовек (OAV101 IT) достигла первичной конечной точки в 3-й фазе исследования STEER. По данным GlobalData, этот успех может расширить популяцию пациентов, подходящих для терапии методом переноса генов. В исследовании приняли участие пациенты детского возраста от 2 […]
Merck представляет новую платформу киберфизического доверия на выставке CES 2025 — PharmaTimes
M-Trust намерен улучшить безопасность продукции и бороться с подделками Компания Merck запустила бета-версию M-Trust, новаторской киберфизической доверительной платформы, на выставке CES 2025 для решения проблем безопасности, отслеживания и подделки продукции. Платформа M-Trust обеспечивает повышенное качество продукции и гарантии ее подлинности за счет создания цифровых двойников и соединения физического и цифрового миров. Лаура Мац, директор по […]
Новый тест на рак простаты сокращает количество биопсий в США на 50% — PharmaTimes
EpiSwitch PSE обещает сократить количество ненужных процедур Урологический центр Кирни сообщил о сокращении количества биопсий на 50% с момента внедрения EpiSwitch PSE, нового точного анализа крови на рак простаты. Снижение связано с заметным улучшением результатов теста по сравнению с высоким уровнем ложноположительных результатов стандартного теста на простат-специфический антиген (ПСА). В Великобритании мужчинам из группы риска […]
Препарат Amgen для лечения рака легких получил условное одобрение — PharmaTimes
IMDYLLTRA дает новую надежду пациентам с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) выдало условное регистрационное удостоверение на IMDYLLTRA (тарлатамаб), новое средство для лечения мелкоклеточного рака легких распространенной стадии (ES-SCLC). Это решение знаменует собой значительный шаг вперед для пациентов, у которых заболевание прогрессировало после как […]
Пациенты довольны? — ФармаТаймс
Дебра снова опаздывает на работу. В глубине души ей не очень нравится работа ассистента учителя в местной начальной школе. Стресса много, но это работа. Сегодня утром она так спешила, что снова забыла принять таблетки. Но если она действительно честна с собой, то часто их не берет. Что хорошего они на самом деле делают? И как […]
Конфедерация Национальной службы здравоохранения приветствует объявление комиссии по социальной помощи — PharmaTimes
Правительство объявляет независимую комиссию по социальной помощи Правительство объявило о создании независимой комиссии по социальной помощи. Конфедерация Национальной службы здравоохранения положительно отреагировала на эту новость, подчеркнув острую необходимость поддержки этого сектора. Мэтью Тейлор, исполнительный директор Конфедерации Национальной службы здравоохранения, заявил: «В этом объявлении изложен ряд долгожданных обязательств – не только в отношении комиссии, но и […]
FDA одобрило Alfapump от Sequana Medical для лечения асцита — PharmaTimes
FDA дает зеленый свет инновационному устройству для лечения заболеваний печени Sequana Medical NV объявила об одобрении FDA США своей системы Alfapump для лечения рецидивирующего или рефрактерного асцита, вызванного циррозом печени. Это одобрение отмечает Alfapump как первое активное имплантируемое медицинское устройство для лечения этого заболевания в США. Профессор Х. Е. Варгас из клиники Майо выразил важность […]
Европейская комиссия одобрила препарат Рибревант с Лазклюзом для лечения распространенного рака легких — PharmaTimes
Новое лечение без химиотерапии перспективно для лечения НМРЛ с мутацией EGFR Janssen-Cilag International NV, компания Johnson & Johnson, объявила, что Европейская комиссия одобрила Рибревант (амивантамаб) в сочетании с Лазклюзом (лазертиниб) для лечения первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) со специфическими мутациями EGFR. . Это одобрение знаменует собой важную веху в лечении НМРЛ с мутацией […]
Регулятор Великобритании предостерегает от покупки лекарств для похудения без рецепта — PharmaTimes
MHRA призывает с осторожностью относиться к незаконным лекарствам из салонов красоты и социальных сетей Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) напоминает населению не покупать лекарства для похудания без рецепта от медицинских работников. В этом Новом году людей предостерегают от покупки таких лекарств в салонах красоты или в социальных сетях, поскольку это […]
MindMed начинает третью фазу исследования MM120 при тревожном расстройстве
Первый пациент получил дозу в знаковом исследовании лечения ГТР Компания MindMed объявила о начале дозирования MM120 ODT, фармацевтически оптимизированной формы лизергида D-тартрата (ЛСД), для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР) первому пациенту третьей фазы исследования Voyage. Целью исследования является оценка эффективности и безопасности MM120 ODT по сравнению с плацебо. Ожидается, что в нем примут участие около […]
Немецкий онкологический центр вылечил первого пациента препаратом Elekta Evo — PharmaTimes
Новая система лучевой терапии под контролем КТ предлагает персонализированное лечение рака Берлинский диагностический терапевтический центр (DTZ) стал первым в мире, кто лечил пациента с помощью Elekta Evo, адаптивного CT-Linac на базе искусственного интеллекта. 62-летний пациент мужского пола проходит лечение от рака мочевого пузыря, что знаменует собой значительный прогресс в персонализированной помощи при раке. «С Iris […]
CSL получила положительное заключение по поводу гарадцимаба при наследственном ангионевротическом отеке — PharmaTimes
Новое лечение может революционизировать уход за пациентами с НАО Мировой лидер в области биотехнологий CSL объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человеческого применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение по гарадцимабу, рекомендовав его регистрационное удостоверение в качестве профилактического лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) раз в месяц. В случае одобрения гарадцимаб […]
Beckley Psytech объявляет о положительных результатах исследования ELE-101 при депрессии — PharmaTimes
Исследование фазы 2а показывает многообещающие антидепрессивные эффекты Beckley Psytech объявила о положительных результатах исследования фазы 2а ELE-101, синтетической внутривенной (IV) формы бензоата псилоцина, для пациентов с большим депрессивным расстройством (MDD). Исследование показало, что однократная доза ELE-101 может обеспечить быстрый, надежный и продолжительный антидепрессивный эффект на срок до трех месяцев. В открытом исследовании оценивалась безопасность, переносимость […]
Bayer начинает исследование ингибиторов для лечения опухолей с мутацией KRAS — PharmaTimes
Испытание исследует потенциал терапии в лечении нескольких типов рака Компания Bayer начала клиническое исследование первой фазы BAY3498264, исследуемого перорального селективного ингибитора SOS1, для оценки его безопасности и эффективности у пациентов с распространенными солидными опухолями с мутацией KRAS G12C. Это исследование представляет собой значительный прогресс в борьбе с различными видами рака с мутацией KRAS, включая немелкоклеточный […]
Лериглитазон достиг основной конечной точки в ключевом исследовании CALD — PharmaTimes
Многообещающие результаты испытаний поддерживают заявку на получение регистрационного удостоверения Minoryx Therapeutics и Neuraxpharm Group объявили, что лериглитазон достиг основной конечной точки в исследовании NEXUS у педиатрических пациентов с церебральной адренолейкодистрофией (цАЛД). Компании планируют подать заявку на получение европейского регистрационного удостоверения к середине 2025 года. «Церебральная АЛД у мальчиков — разрушительное заболевание как для пациентов, так […]
iOnctura достигает новых клинических результатов в терапии увеальной меланомы
Успешное исследование фазы 1 подчеркивает потенциал рогинолисиба
Лериглитазон достиг конечной точки в исследовании церебральной адренолейкодистрофии
Многообещающие результаты подготовили почву для получения разрешения на европейский маркетинг
