Search
Close this search box.

Aplagon обеспечивает 7 миллионов евро для испытаний APAC фазы 2A — Pharmatimes

aplagon-обеспечивает-7-миллионов-евро-для-испытаний-apac-фазы-2a-—-pharmatimes

Финансирование во главе с новыми инвесторами FSG и EIC Fund Aplagon, расположенный в Хельсинки, поднял 7 миллионов евро, чтобы продвинуть свой APAC Therapeutic для тромбовоспалительных заболеваний в клинические испытания фазы 2A. AKI Prihti, генеральный директор Aplagon, сказал: «Мы рады обеспечить этот сбор средств и привлечь фонд FSG и EIC в качестве высококвалифицированных инвесторов ВК из […]

CHMP рекомендует SCREVEVANT для пациентов с NSCLC EGFR — PharmaTimes

chmp-рекомендует-screvevant-для-пациентов-с-nsclc-egfr-—-pharmatimes

Позитивное мнение, выпущенное для расширения разрешения на маркетинг Комитет по лекарственным средствам для использования человека (CHMP) рекомендовал расширить авторизацию маркетинга для подкожной (SC) формулировки Rybrevant для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC). В объявлении Janssen-Cilag International NV говорилось: «Состав SC Amivantamab предлагает улучшенный опыт лечения, сокращая время введения с часа до минуты и существенно снижение частоты […]

Сеть доверия — фармацевт

Сеть-доверия-—-фармацевт

Как EMC поддерживает доступность информации о лекарствах Распределение надежной информации о лекарственных средствах является сложной задачей для фармацевтической промышленности и медицинских работников (HCP), которые зависят от нее, чтобы обеспечить уход за пациентами. Хотя цифровизация улучшила доступность к этой информации, она также привела к нерегулируемой информации в Интернете. Фармацевт Получил Рич Купер, генеральный директор DataPharm, чтобы […]

Исследовательские резолюции — фармацевт

Исследовательские-резолюции-—-фармацевт

Делайте одну вещь по -другому в 2025 году, чтобы решить проблему разнообразия Разнообразие остается высоким в повестке дня для тех, кто проектирует и проведет клинические испытания с целью вывести новые методы лечения и лекарства на рынок. Лаура Бусфилд, временный директор по проведению национальных исследований в Национальном институте исследований в области здравоохранения и медицинской помощи (NIHR), […]

Паула Сазерленд — Pharmatimes

Паула-Сазерленд-—-pharmatimes

Alliance Healthcare назначила Паулу Сазерленд в качестве директора по продажам Alliance Healthcare UK объявила, что Паула Сазерленд был назначен на должность директора по продажам. Паула возглавит отделы продаж в доставке продуктов и услуг в общественные аптеки. Она возглавит британские команды Alliance Healthcare в Великобритании. Ее руководство обеспечит соответствие предложений Alliance Healthcare с уникальными потребностями этих […]

Джанин Шуурман — Pharmatimes

Джанин-Шуурман-—-pharmatimes

Commit Biologics назначила Джанин Шуурман в его совет директоров Commit Biologics объявила о назначении Джанин Шуурман своему совету директоров. Джанин является широко признанным научным лидером с более чем 25 -летним опытом исследования, открытия и развития антител. Она является соавтором нескольких одобренных FDA лекарств, в том числе амивантамаб и Epcoritamab. Джанин также сыграла ключевую роль в […]

Картовая терапия объявляет о соглашении FDA для нового судебного разбирательства — Pharmaties

Картовая-терапия-объявляет-о-соглашении-fda-для-нового-судебного-разбирательства-—-pharmaties

Фаза 3 Исследование Декарта-08 в миастении Гэрисис, чтобы начать в 1H25 Декартовая терапия обеспечила соглашение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в рамках процесса специальной оценки протокола (SPA) для его исследования Aurora 3 фазы. Это утверждение означает, что FDA считает дизайн испытаний приемлемым для поддержки будущей заявки на лицензию на биологическую […]

FDA одобряет режим лечения Нового Альцгеймера — Pharmatimes

fda-одобряет-режим-лечения-Нового-Альцгеймера-—-pharmatimes

Пациенты и партнеры по уходу могут проще облегчить поддержание дозирования раз в четыре недели Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на лицензию на дополнительную биологию EISAI и Biogen на получение лицензии на биологические биологии на один раз в четыре недели внутривенного (IV) дозирования поддержания лекемби (Lecanemab-iners) для ранней болезни Альцгеймера […]

Vedanta Biosciences выявляет результаты фазы 2 VE303

vedanta-biosciences-выявляет-результаты-фазы-2-ve303

Исследование выделяет потенциал VE303 в восстановлении повторяющихся CDI Vedanta Biosciences опубликовала дополнительные результаты в своем исследовании консорциума фазы 2 для VE303, потенциального первого в своем классе живого биотерапевтического продукта для предотвращения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile (RCDI). Исследование показало, что VE303 был хорошо переносится и значительно снижается вероятность рецидивов CDI. VE303, состоящий из определенного консорциума из […]

Alligator Bioscience сообщает о выживании Mitazalimab с Mfolfirinox — Pharmatimes

alligator-bioscience-сообщает-о-выживании-mitazalimab-с-mfolfirinox-—-pharmatimes

Сравнение показывает улучшенную выживаемость для лечения рака поджелудочной железы Alligator Bioscience объявила о положительных результатах в исследованиях сравнения косвенного лечения, показав, что митазалимаб в сочетании с MfolfiRinox значительно улучшает общую выживаемость (OS) для пациентов с метастатической панкреатической аденокарциномой (MPDAC). Исследование Optimize-1, в котором отсутствовала контрольная группа, использовалась опубликованная литература из исследований фазы 2/3 для этого […]

Zydus объявляет о назначении лекарств от сирот USFDA для лечения ALS — AHS — Pharmative

zydus-объявляет-о-назначении-лекарств-от-сирот-usfda-для-лечения-als-—-ahs-—-pharmative

Обозначение лекарств для сирот предлагает стимулы для развития и потенциальную эксклюзивность рынка Zydus объявил, что USFDA предоставил обозначение лекарств для сирот (ODD) для USNOFLAST, нового перорального ингибитора NLRP3 для лечения амиотрофического бокового склероза (ALS). Обозначение обеспечивает право на стимулы для разработки, включая налоговые льготы, льготы пользователей и потенциальную семилетнюю эксклюзивность маркетинга при одобрении FDA. Панкадж […]

Tris Pharma объявляет о положительных результатах, полученных в результате судебного разбирательства с Cebranopadol — PharmaTimes

tris-pharma-объявляет-о-положительных-результатах,-полученных-в-результате-судебного-разбирательства-с-cebranopadol-—-pharmatimes

Испытание на фазе 3 показывает многообещающее облегчение боли у пациентов с острой болью Tris Pharma, Inc. объявила о положительных результатах своего клинического испытания фазы 3 облегчения 1, оценивающего себранопадол для лечения острой боли от умеренной до тяжелой боли после хирургии брюшной полости. Исследование достигло своей основной конечной точки значительного снижения интенсивности боли по сравнению с […]

Инновационная инициатива в области здравоохранения запускает исследование, направленное на прекращение болезни Крона — PharmaTimes

Инновационная-инициатива-в-области-здравоохранения-запускает-исследование,-направленное-на-прекращение-болезни-Крона-—-pharmatimes

Первое в Европе исследование биомаркера стремится предотвратить начало болезни Крона В достопримечательностях, проект «Перехват» запустил первое в Европе исследование биомаркера, направленное на предотвращение болезни Крона до начала симптомов. Эта инициатива, финансируемая за счет инновационной инициативы в области здравоохранения (IHI JU) с более чем 38 миллионов евро, направлена ​​на преобразование болезни Крона из неизлечимого состояния в […]

Alzecure NeuroRestore ACD856 будет представлен на AD/PD 2025 — Pharmatimes

alzecure-neurorestore-acd856-будет-представлен-на-ad/pd-2025-—-pharmatimes

Доклинические данные подчеркивают потенциал при лечении болезни Альцгеймера Alzecure Pharma AB объявила, что ее абстрактная на нейроресторе ACD856 был принят для презентации на конференции AD/PD 2025. Аннотация будет представлен Гуннаром Нордволлом, руководителем химии в Альзекуре, в Вене, с 1 по 5 апреля. Аннотация под названием «Дальнейшее исследование иммуномодулирующего и противовоспалительного эффекта нейроресторя ACD856» будет подчеркнуть […]

EC одобряет лазертиниб в сочетании с амивантамабом для пациентов с NSCLC — Pharmatimes

ec-одобряет-лазертиниб-в-сочетании-с-амивантамабом-для-пациентов-с-nsclc-—-pharmatimes

Комбинированная терапия показывает превосходную выгоду для выживания по сравнению с стандартным лечением Европейская комиссия (ЕС) одобрила разрешение на маркетинг для LazCluze (Lazertinib) в сочетании с Rybrevant (amivantamab) для лечения первой линии взрослых пациентов с развитым немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутациями EGFR. Janssen-Cilag International NV объявил об этом одобрении, отметив значительный прогресс в лечении NSCLC. […]

Великобритания видит увеличение на 70% клинических испытаний фазы I в 2024 году — Pharmatimes

Великобритания-видит-увеличение-на-70%-клинических-испытаний-фазы-i-в-2024-году-—-pharmatimes

Катапульт клеточной и генной терапии выявляет значительный рост в исследованиях Великобритании В 2024 году Великобритания пережила заметное увеличение клинических испытаний на передовые терапии, достигнув 187 продолжающихся испытаний. Это знаменует собой на 7% рост по сравнению с предыдущим годом. В частности, исследования I фазы наблюдалось примерно на 70%, увеличившись с 24 до 41. Катапульта клеточной и […]

DataPharm расширяется на рынок США за счет партнерства с Phactmi — Pharmatimes

datapharm-расширяется-на-рынок-США-за-счет-партнерства-с-phactmi-—-pharmatimes

Сотрудничество направлено на повышение доступности информации о лекарствах DataPharm объявила о своем расширении в Соединенных Штатах благодаря новому партнерству с Phactmi. Сотрудничество направлено на улучшение качества и доступности информации о лекарствах для медицинских работников (HCP) и пациентов по всей территории США через инструмент поиска Phactmi, базу данных информации о лекарствах. DataPharm управляет Electronic Medicines Compendium […]

БИОФИДЕЛИТЕЛЬНОСТЬ И ПАРТРЕТА CLOTCARTA для развертывания Aspyre Lung в глобальных клинических испытаниях — Pharmatimes

БИОФИДЕЛИТЕЛЬНОСТЬ-И-ПАРТРЕТА-clotcarta-для-развертывания-aspyre-lung-в-глобальных-клинических-испытаниях-—-pharmatimes

Новое партнерство для продвижения точной медицины в диагностике рака легких Biofidelity и CellCarta объявили о стратегическом партнерстве по использованию Aspyre® Lung от Biofidelity в глобальных клинических испытаниях. Aspyre Lung упрощает обнаружение биомаркеров немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), анализируя ДНК и РНК из тканей и крови с помощью упрощенного четырехэтапного рабочего процесса. Партнерство направлено на поддержку глобальных […]

Actinogen ускоряет испытания с помощью цифрового пакета Cambridge Cognition

actinogen-ускоряет-испытания-с-помощью-цифрового-пакета-cambridge-cognition

Партнерство направлено на продвижение исследований болезни Альцгеймера с помощью инновационных инструментов. Компания Cambridge Cognition Holdings plc расширила свое партнерство с Actinogen Medical Limited в рамках исследования фазы 2b/3 XanaMIA при болезни Альцгеймера. Опираясь на успешную интеграцию цифровых инструментов Cambridge Cognition на первом этапе исследования, Actinogen продолжит использовать проверенные инструменты компании для более точных клинических измерений. […]

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время