Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт
Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая замедлила прогрессирование ранней болезни Альцгеймера. Lecanemab показан для взрослых с легкими когнитивными нарушениями или легкой деменцией из-за болезней Альцгеймера, которые являются аполипопротеином E ε4 не носителями или гетерозиготами с подтвержденной […]
Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti
Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно и хорошо переносится у пациентов с тяжелой предварительной обработкой. Ретроспективный анализ включал восемь рефрактерных RRM-пациентов с тройным классом, которые получили медиану из 3,5 предыдущих линий терапии. У некоторых были особенности […]
Новые данные усиливают даратумумаб как стандарт ухода за множественной миеломой — фармацевт
Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более длительную выживаемость без прогрессирования для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Результаты были представлены на 6 -й европейской встрече сети миеломы в Афинах. Анализ, основанный на исследованиях Персея и Сефея, […]
Глобальные данные подчеркивают эффективность розозузумаба — фармацевт
Исследования показывают, что улучшение минеральной плотности кости и снижения затрат на здравоохранение Новые данные из нескольких стран подтверждают эффективность розозозумаба, лечение остеопорозом с двойным действием, которое увеличивает образование костей и уменьшает резорбцию кости. Результаты были представлены в WCO-IOF-ESCEO 2025 в Риме. Систематический обзор литературы выявил 362 записи из 67 исследований в 10 странах. Результаты показали, […]
Правила клинических испытаний в Великобритании, подписанные в законе — фармацевт
Основное обновление направлено на ускорение исследований и укрепление безопасности пациентов Новые правила клинических испытаний Великобритании были подписаны в соответствии с законодательством, с 12-месячным развертыванием, начиная с 11 апреля. Реформы отмечают наиболее значительное обновление за 20 лет, стремясь повысить безопасность участников, ускорить одобрения, стимулировать инновации и увеличить возможности для людей для участия в жизненно важных исследованиях. […]
Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —
Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы. Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном […]
Endlyz Therapeutics появляется с трубопроводом для болезни Паркинсона — Pharmatimes
Исследования нацелены на восстановление лизосомальной функции для нейродегенерации Endlyz Therapeutics выпустила из Stealth, открыв свой трубопровод малых молекул, предназначенных для восстановления лизосомальной функции при болезни Паркинсона (PD) и других нейродегенеративных состояний. Компания также объявила о гранте в размере 2,2 млн. Долл. США от Фонда Майкла Дж. Фокса для исследований Паркинсона и сотрудничества с профессором Питером […]
SMC одобряет бимекизумаб для лечения гидраденита Supurativa — фармацевт
Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS. HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. […] Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб […]
Европейская комиссия одобряет Ustekinumab для детской болезни Крона — PharmaTimes
Утверждение распространяет использование Ustekinumab для молодых пациентов Европейская комиссия (ЕС) одобрила Ustekinumab для лечения умеренной до тяжелой активной болезни Крона у пациентов с педиатриями весом не менее 40 кг. Решение следует за доказательствами эффективности и безопасности у пациентов, которые не реагировали на обычную или биологическую терапию. Болезнь Крона, хотя и обычно диагностируется у взрослых, поражает […]
Электа и партнер Azra AI для продвижения реестра рака с AI — Pharmatimes
Сотрудничество вводит автоматизацию для повышения эффективности Elekta объявила о партнерстве с Azra AI для улучшения рабочих процессов реестра рака с использованием автоматизации с AI. Объединяя программное обеспечение Elekta следующего поколения с инструментами рабочих процессов Azra AI, это сотрудничество направлено на оптимизацию управления данными и обеспечение соответствия международным стандартам. Elekta One Registry Informatics, размещенная на Axis […]
4Basebio получает лицензию MHRA за производство синтетического
Сертификация GMP позволяет 4Basebio для снабжения ДНК для клинических испытаний 4Basebio PLC получила благосклонную сертификацию по производственной практике (GMP) Британским агентством по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения (MHRA). Эта лицензия разрешает поставку синтетической ДНК GMP-класса для поддержки клинических программ в клеточной и генной терапии и разработке вакцин. Собственная платформа синтетической ДНК компании в Кембридже обеспечивает […]
Ниццы рекомендуют Brentuximab Vedotin Plus AVD для лимфомы Ходжкина — Pharmatimes
Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии. Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы. Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости […]
Биологические вопросы — фармацевт
Динамический международный биотехнологический рынок постоянно рассматривает свои целевые рынки для входа или расширения, чтобы оптимизировать его возможность. Но новые трансатлантические исследования показывают, что компании по -прежнему попадают в затраты и сложность, ситуация, которая будет только ухудшаться, поскольку компании сосредоточены на развивающихся рынках для целевых групп населения с редкими заболеваниями. Кейт Коулман из Арриелло анализирует основные […]
Diagnexia и Stratipath Link приводит к диагностике рака молочной железы AI в Великобританию — Pharmatimes
Сотрудничество расширяет инструменты профилирования рисков на основе искусственного интеллекта Diagnexia объявила о партнерстве со Stratipath AB для привлечения Stratipath Groud, инструмента профилирования прогнозирования рисков на основе искусственного интеллекта, для поставщиков медицинских услуг по всей Великобритании и Европе. Это сотрудничество объединяет технологию Stratipath с цифровой патологической сетью Diagnexia, обеспечивая более быструю, более точную диагностику рака. Партнерство […]
Провидцы — фармацевт
Женщины в области здравоохранения и фарма — прогресс, проблемы и результаты Хотя здравоохранение опережает другие отрасли в представлении, наем и продвижении женщин, последние данные показывают, что есть еще место для улучшения. Женщины, особенно цветные женщины, остаются недопредставленными на старших уровнях в организациях здравоохранения. В британской фармацевтической промышленности женщины составляют около 54% рабочей силы. Значительные пробелы […]
Генная команда — Pharmatimes
Когда интегрированные DNA Technologies (IDT) запустили свою сеть Collab в феврале 2023 года, цель состояла в том, чтобы ускорить темпы инноваций геномики посредством сотрудничества. Мы твердо верили, что объединение исследователей и лидеров отрасли для развития обучения и командной работы принесет инновации, которые члены этой сети, возможно, не достигли самостоятельно — и что эти изобретения будут […]
Одно здоровье — фармацевт
Жизненно важная связь между благополучием человека и животного Следующая пандемия потребует решающего сотрудничества между ветеринарами и медицинскими работниками. Мы готовы? Многие эксперты считают, что «следующая глобальная пандемия» — это не случай IF, но когда.Такие факторы, как повышение урбанизации и путешествия, снижение биоразнообразия, а также жара, засуха и наводнения, вызванные изменением климата, только увеличивают его вероятность, […]
Aspire and Inspire — Pharmatimes
Женщины формируют новые аспекты по всей промышленности Наличие женщин в фармацевтической промышленности имеет решающее значение, потому что это приносит разнообразные перспективы и опыт. Это также приводит к лучшим решениям в области здравоохранения для женщин, особенно при рассмотрении условий, которые непропорционально влияют на них. Кроме того, в том числе женщины способствуют гендерному равенству в исследованиях и […]
Редактирование генома дает надежду на генетическую потерю слуха — фармацевт
Новая терапия, разработанная для восстановления мутации GJB2 R75W Ученые из Университета Хунтендо и Токио Университета Токио создали аденоассоцированный подход генома, основанный на вирусе (AAV) для лечения генетической потери слуха, вызванной мутацией GJB2 R75W. Их выводы, опубликованные в JCI Insight, демонстрируют потенциал этой инновационной терапии. Потеря слуха, когда вызвана мутацией гена GJB2, является результатом фрагментированных разрывных […]
Amivantamab Plus Lazertinib показывает выгоду для выживания при раке легких — PharmaTimes
Комбинация наркотиков Janssen продлевает продолжительность жизни во время испытания International NV Janssen-Cilag объявил результаты исследования Mariposa фазы 3, демонстрируя значительное общее преимущество выживаемости для пациентов с EGFR-мутированным раком легких клеток (NSCLC). Исследование сравнивало rybrevant (amivantamab) плюс Lazcluze (lazertinib) с Osimertinib в качестве лечения первой линии. Данные, представленные на Европейском конгрессе рака легких 2025 года, показали, […]
