Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Лекемби-одобрен-как-первое-лечение-для-замедления-раннего-развития-Альцгеймера-—-фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая замедлила прогрессирование ранней болезни Альцгеймера. Lecanemab показан для взрослых с легкими когнитивными нарушениями или легкой деменцией из-за болезней Альцгеймера, которые являются аполипопротеином E ε4 не носителями или гетерозиготами с подтвержденной […]

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

pepaxti-демонстрирует-эффективность-у-пациентов-с-множественной-миеломой-—-pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно и хорошо переносится у пациентов с тяжелой предварительной обработкой. Ретроспективный анализ включал восемь рефрактерных RRM-пациентов с тройным классом, которые получили медиану из 3,5 предыдущих линий терапии. У некоторых были особенности […]

Новые данные усиливают даратумумаб как стандарт ухода за множественной миеломой — фармацевт

Новые-данные-усиливают-даратумумаб-как-стандарт-ухода-за-множественной-миеломой-—-фармацевт

Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более длительную выживаемость без прогрессирования для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Результаты были представлены на 6 -й европейской встрече сети миеломы в Афинах. Анализ, основанный на исследованиях Персея и Сефея, […]

Глобальные данные подчеркивают эффективность розозузумаба — фармацевт

Глобальные-данные-подчеркивают-эффективность-розозузумаба-—-фармацевт

Исследования показывают, что улучшение минеральной плотности кости и снижения затрат на здравоохранение Новые данные из нескольких стран подтверждают эффективность розозозумаба, лечение остеопорозом с двойным действием, которое увеличивает образование костей и уменьшает резорбцию кости. Результаты были представлены в WCO-IOF-ESCEO 2025 в Риме. Систематический обзор литературы выявил 362 записи из 67 исследований в 10 странах. Результаты показали, […]

Правила клинических испытаний в Великобритании, подписанные в законе — фармацевт

Правила-клинических-испытаний-в-Великобритании,-подписанные-в-законе-—-фармацевт

Основное обновление направлено на ускорение исследований и укрепление безопасности пациентов Новые правила клинических испытаний Великобритании были подписаны в соответствии с законодательством, с 12-месячным развертыванием, начиная с 11 апреля. Реформы отмечают наиболее значительное обновление за 20 лет, стремясь повысить безопасность участников, ускорить одобрения, стимулировать инновации и увеличить возможности для людей для участия в жизненно важных исследованиях. […]

Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —

Новый-тестовый-прототип-для-мониторинга-финансируемых-пациентов-с-mgu-—

Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы. Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном […]

Первое лечение общего рака мочевого пузыря, рекомендованное NICE — Pharmatime

Первое-лечение-общего-рака-мочевого-пузыря,-рекомендованное-nice-—-pharmatime

Было обнаружено, что Балверса Джонсона и Джонсона продлевает жизнь больных раком уротелия с генетическим изменением Balversa (Erdafitinib) был рекомендован для использования в NHS в качестве первого и единственного лечения в Великобритании от рака уротелия (UC), включающего изменение рецептора фактора роста фибробластов (FGFR3), которое поражает до каждого из пяти пациентов с прогрессирующим заболеванием. Препарат замедляет рост […]

Клетки рака легких, выращенные в лаборатории

Клетки-рака-легких,-выращенные-в-лаборатории

Модель может привести к более целенаправленному лечению заболевания Ученые-исследования рака разработали новую клеточную модель плоскоклеточной карциномы легких (LUSC), тип рака легких, которая может разработать более эффективные методы лечения заболевания, а также другие раковые заболевания. Исследование, проведенное в исследовании рака в Манчестерском институте, превратило здоровые донорские клетки легких в раковые клетки. Процесс был воспроизведен во всех […]

NHS запускает кампанию Spring Covid -19 Booster — Pharmatimes

nhs-запускает-кампанию-spring-covid-19-booster-—-pharmatimes

По оценкам, 7,5 миллиона человек будут приглашены для получения бустера NHS начал доставлять свой весенний усилитель вакцины Covid-19 уязвимым людям по всей Англии, с более чем полумиллионами назначений уже забронированы по состоянию на 1 апреля. Начиная с 1 апреля, подходящим группам предлагается дополнительная доза для повышения защиты от вируса. К ним относятся все в возрасте […]

Skycell и Microsoft Partner для улучшения цепочек поставок фармацевтики — Pharmaties

skycell-и-microsoft-partner-для-улучшения-цепочек-поставок-фармацевтики-—-pharmaties

Skymind с помощью AI предназначен для повышения эффективности, соответствия и принятия решений Skycell сотрудничает с Microsoft для запуска Skymind, решения, способствующего искусственному интеллекту (ИИ), предназначенного для улучшения цепочек поставок фармацевтических препаратов путем повышения эффективности, соблюдения и принятия решений. Скиминд, основанный на службе Azure Openai и интегрированной непосредственно в команды Microsoft и Copilot, отмечает шаг вперед […]

MHRA одобряет агент визуализации рака простаты Трофоластат — Pharmatimes

mhra-одобряет-агент-визуализации-рака-простаты-Трофоластат-—-pharmatimes

Приблизительно 55 100 новых случаев рака простаты диагностируются каждый год в Великобритании Регулирующее агентство по лекарствам и здравоохранению (MHRA) одобрило агента визуализации рака простаты Trofolastat (Rotecpsma). Решение регулятора делает Трофоластат первым продуктом, специфичным для простаты мембранного антигена (PSMA), одобренным радиоактивным индикатором Technetium-99M для обнаружения раковых поражений у мужчин с раком предстательной железы. Приблизительно 55 100 […]

Regina Hodits — Pharmatimes

regina-hodits-—-pharmatimes

Angelini Ventures назначила Регину Ходитса в качестве управляющего директора Angelini Ventures объявила о назначении Regina Hodits своей новым управляющим директором. Hodits имеет более двух десятилетий опыта в венчурном капитале, создании компании и стратегических выходах в секторе биотехнологии. Она присоединяется к Angelini из Wellington Partners, где работала управляющим директором после присоединения к компании более 15 лет […]

Endlyz Therapeutics появляется с трубопроводом для болезни Паркинсона — Pharmatimes

endlyz-therapeutics-появляется-с-трубопроводом-для-болезни-Паркинсона-—-pharmatimes

Исследования нацелены на восстановление лизосомальной функции для нейродегенерации Endlyz Therapeutics выпустила из Stealth, открыв свой трубопровод малых молекул, предназначенных для восстановления лизосомальной функции при болезни Паркинсона (PD) и других нейродегенеративных состояний. Компания также объявила о гранте в размере 2,2 млн. Долл. США от Фонда Майкла Дж. Фокса для исследований Паркинсона и сотрудничества с профессором Питером […]

SMC одобряет бимекизумаб для лечения гидраденита Supurativa — фармацевт

smc-одобряет-бимекизумаб-для-лечения-гидраденита-supurativa-—-фармацевт

Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS. HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. […] Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб […]

Европейская комиссия одобряет Ustekinumab для детской болезни Крона — PharmaTimes

Европейская-комиссия-одобряет-ustekinumab-для-детской-болезни-Крона-—-pharmatimes

Утверждение распространяет использование Ustekinumab для молодых пациентов Европейская комиссия (ЕС) одобрила Ustekinumab для лечения умеренной до тяжелой активной болезни Крона у пациентов с педиатриями весом не менее 40 кг. Решение следует за доказательствами эффективности и безопасности у пациентов, которые не реагировали на обычную или биологическую терапию. Болезнь Крона, хотя и обычно диагностируется у взрослых, поражает […]

Электа и партнер Azra AI для продвижения реестра рака с AI — Pharmatimes

Электа-и-партнер-azra-ai-для-продвижения-реестра-рака-с-ai-—-pharmatimes

Сотрудничество вводит автоматизацию для повышения эффективности Elekta объявила о партнерстве с Azra AI для улучшения рабочих процессов реестра рака с использованием автоматизации с AI. Объединяя программное обеспечение Elekta следующего поколения с инструментами рабочих процессов Azra AI, это сотрудничество направлено на оптимизацию управления данными и обеспечение соответствия международным стандартам. Elekta One Registry Informatics, размещенная на Axis […]

4Basebio получает лицензию MHRA за производство синтетического

4basebio-получает-лицензию-mhra-за-производство-синтетического

Сертификация GMP позволяет 4Basebio для снабжения ДНК для клинических испытаний 4Basebio PLC получила благосклонную сертификацию по производственной практике (GMP) Британским агентством по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения (MHRA). Эта лицензия разрешает поставку синтетической ДНК GMP-класса для поддержки клинических программ в клеточной и генной терапии и разработке вакцин. Собственная платформа синтетической ДНК компании в Кембридже обеспечивает […]

Ниццы рекомендуют Brentuximab Vedotin Plus AVD для лимфомы Ходжкина — Pharmatimes

Ниццы-рекомендуют-brentuximab-vedotin-plus-avd-для-лимфомы-Ходжкина-—-pharmatimes

Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии. Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы. Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости […]

Биологические вопросы — фармацевт

Биологические-вопросы-—-фармацевт

Динамический международный биотехнологический рынок постоянно рассматривает свои целевые рынки для входа или расширения, чтобы оптимизировать его возможность. Но новые трансатлантические исследования показывают, что компании по -прежнему попадают в затраты и сложность, ситуация, которая будет только ухудшаться, поскольку компании сосредоточены на развивающихся рынках для целевых групп населения с редкими заболеваниями. Кейт Коулман из Арриелло анализирует основные […]

Diagnexia и Stratipath Link приводит к диагностике рака молочной железы AI в Великобританию — Pharmatimes

diagnexia-и-stratipath-link-приводит-к-диагностике-рака-молочной-железы-ai-в-Великобританию-—-pharmatimes

Сотрудничество расширяет инструменты профилирования рисков на основе искусственного интеллекта Diagnexia объявила о партнерстве со Stratipath AB для привлечения Stratipath Groud, инструмента профилирования прогнозирования рисков на основе искусственного интеллекта, для поставщиков медицинских услуг по всей Великобритании и Европе. Это сотрудничество объединяет технологию Stratipath с цифровой патологической сетью Diagnexia, обеспечивая более быструю, более точную диагностику рака. Партнерство […]

Свяжитесь с нами!

Мы готовы ответить на ваши вопросы и помочь с любыми запросами. Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время