Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая замедлила прогрессирование ранней болезни Альцгеймера. Lecanemab показан для взрослых с легкими когнитивными нарушениями или легкой деменцией из-за болезней Альцгеймера, которые являются аполипопротеином E ε4 не носителями или гетерозиготами с подтвержденной […]
Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно и хорошо переносится у пациентов с тяжелой предварительной обработкой. Ретроспективный анализ включал восемь рефрактерных RRM-пациентов с тройным классом, которые получили медиану из 3,5 предыдущих линий терапии. У некоторых были особенности […]
Новые данные усиливают даратумумаб как стандарт ухода за множественной миеломой — фармацевт

Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более длительную выживаемость без прогрессирования для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Результаты были представлены на 6 -й европейской встрече сети миеломы в Афинах. Анализ, основанный на исследованиях Персея и Сефея, […]
Глобальные данные подчеркивают эффективность розозузумаба — фармацевт

Исследования показывают, что улучшение минеральной плотности кости и снижения затрат на здравоохранение Новые данные из нескольких стран подтверждают эффективность розозозумаба, лечение остеопорозом с двойным действием, которое увеличивает образование костей и уменьшает резорбцию кости. Результаты были представлены в WCO-IOF-ESCEO 2025 в Риме. Систематический обзор литературы выявил 362 записи из 67 исследований в 10 странах. Результаты показали, […]
Правила клинических испытаний в Великобритании, подписанные в законе — фармацевт

Основное обновление направлено на ускорение исследований и укрепление безопасности пациентов Новые правила клинических испытаний Великобритании были подписаны в соответствии с законодательством, с 12-месячным развертыванием, начиная с 11 апреля. Реформы отмечают наиболее значительное обновление за 20 лет, стремясь повысить безопасность участников, ускорить одобрения, стимулировать инновации и увеличить возможности для людей для участия в жизненно важных исследованиях. […]
Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —

Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы. Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном […]
Первое лечение общего рака мочевого пузыря, рекомендованное NICE — Pharmatime

Было обнаружено, что Балверса Джонсона и Джонсона продлевает жизнь больных раком уротелия с генетическим изменением Balversa (Erdafitinib) был рекомендован для использования в NHS в качестве первого и единственного лечения в Великобритании от рака уротелия (UC), включающего изменение рецептора фактора роста фибробластов (FGFR3), которое поражает до каждого из пяти пациентов с прогрессирующим заболеванием. Препарат замедляет рост […]
Клетки рака легких, выращенные в лаборатории

Модель может привести к более целенаправленному лечению заболевания Ученые-исследования рака разработали новую клеточную модель плоскоклеточной карциномы легких (LUSC), тип рака легких, которая может разработать более эффективные методы лечения заболевания, а также другие раковые заболевания. Исследование, проведенное в исследовании рака в Манчестерском институте, превратило здоровые донорские клетки легких в раковые клетки. Процесс был воспроизведен во всех […]
NHS запускает кампанию Spring Covid -19 Booster — Pharmatimes

По оценкам, 7,5 миллиона человек будут приглашены для получения бустера NHS начал доставлять свой весенний усилитель вакцины Covid-19 уязвимым людям по всей Англии, с более чем полумиллионами назначений уже забронированы по состоянию на 1 апреля. Начиная с 1 апреля, подходящим группам предлагается дополнительная доза для повышения защиты от вируса. К ним относятся все в возрасте […]
Skycell и Microsoft Partner для улучшения цепочек поставок фармацевтики — Pharmaties

Skymind с помощью AI предназначен для повышения эффективности, соответствия и принятия решений Skycell сотрудничает с Microsoft для запуска Skymind, решения, способствующего искусственному интеллекту (ИИ), предназначенного для улучшения цепочек поставок фармацевтических препаратов путем повышения эффективности, соблюдения и принятия решений. Скиминд, основанный на службе Azure Openai и интегрированной непосредственно в команды Microsoft и Copilot, отмечает шаг вперед […]
MHRA одобряет агент визуализации рака простаты Трофоластат — Pharmatimes

Приблизительно 55 100 новых случаев рака простаты диагностируются каждый год в Великобритании Регулирующее агентство по лекарствам и здравоохранению (MHRA) одобрило агента визуализации рака простаты Trofolastat (Rotecpsma). Решение регулятора делает Трофоластат первым продуктом, специфичным для простаты мембранного антигена (PSMA), одобренным радиоактивным индикатором Technetium-99M для обнаружения раковых поражений у мужчин с раком предстательной железы. Приблизительно 55 100 […]
Regina Hodits — Pharmatimes

Angelini Ventures назначила Регину Ходитса в качестве управляющего директора Angelini Ventures объявила о назначении Regina Hodits своей новым управляющим директором. Hodits имеет более двух десятилетий опыта в венчурном капитале, создании компании и стратегических выходах в секторе биотехнологии. Она присоединяется к Angelini из Wellington Partners, где работала управляющим директором после присоединения к компании более 15 лет […]
Endlyz Therapeutics появляется с трубопроводом для болезни Паркинсона — Pharmatimes

Исследования нацелены на восстановление лизосомальной функции для нейродегенерации Endlyz Therapeutics выпустила из Stealth, открыв свой трубопровод малых молекул, предназначенных для восстановления лизосомальной функции при болезни Паркинсона (PD) и других нейродегенеративных состояний. Компания также объявила о гранте в размере 2,2 млн. Долл. США от Фонда Майкла Дж. Фокса для исследований Паркинсона и сотрудничества с профессором Питером […]
SMC одобряет бимекизумаб для лечения гидраденита Supurativa — фармацевт

Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS. HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. […] Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб […]
Европейская комиссия одобряет Ustekinumab для детской болезни Крона — PharmaTimes

Утверждение распространяет использование Ustekinumab для молодых пациентов Европейская комиссия (ЕС) одобрила Ustekinumab для лечения умеренной до тяжелой активной болезни Крона у пациентов с педиатриями весом не менее 40 кг. Решение следует за доказательствами эффективности и безопасности у пациентов, которые не реагировали на обычную или биологическую терапию. Болезнь Крона, хотя и обычно диагностируется у взрослых, поражает […]
Электа и партнер Azra AI для продвижения реестра рака с AI — Pharmatimes

Сотрудничество вводит автоматизацию для повышения эффективности Elekta объявила о партнерстве с Azra AI для улучшения рабочих процессов реестра рака с использованием автоматизации с AI. Объединяя программное обеспечение Elekta следующего поколения с инструментами рабочих процессов Azra AI, это сотрудничество направлено на оптимизацию управления данными и обеспечение соответствия международным стандартам. Elekta One Registry Informatics, размещенная на Axis […]
4Basebio получает лицензию MHRA за производство синтетического

Сертификация GMP позволяет 4Basebio для снабжения ДНК для клинических испытаний 4Basebio PLC получила благосклонную сертификацию по производственной практике (GMP) Британским агентством по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения (MHRA). Эта лицензия разрешает поставку синтетической ДНК GMP-класса для поддержки клинических программ в клеточной и генной терапии и разработке вакцин. Собственная платформа синтетической ДНК компании в Кембридже обеспечивает […]
Ниццы рекомендуют Brentuximab Vedotin Plus AVD для лимфомы Ходжкина — Pharmatimes

Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии. Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы. Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости […]
Биологические вопросы — фармацевт

Динамический международный биотехнологический рынок постоянно рассматривает свои целевые рынки для входа или расширения, чтобы оптимизировать его возможность. Но новые трансатлантические исследования показывают, что компании по -прежнему попадают в затраты и сложность, ситуация, которая будет только ухудшаться, поскольку компании сосредоточены на развивающихся рынках для целевых групп населения с редкими заболеваниями. Кейт Коулман из Арриелло анализирует основные […]
Diagnexia и Stratipath Link приводит к диагностике рака молочной железы AI в Великобританию — Pharmatimes

Сотрудничество расширяет инструменты профилирования рисков на основе искусственного интеллекта Diagnexia объявила о партнерстве со Stratipath AB для привлечения Stratipath Groud, инструмента профилирования прогнозирования рисков на основе искусственного интеллекта, для поставщиков медицинских услуг по всей Великобритании и Европе. Это сотрудничество объединяет технологию Stratipath с цифровой патологической сетью Diagnexia, обеспечивая более быструю, более точную диагностику рака. Партнерство […]