Архивы

FDA одобряет цифровой терапевтический клик для эпизодической мигрени

Более 37 миллионов взрослых в США страдают от мигрени

Эйдан Синнотт — Pharmatimes

Служба Oncodesign назначил Aidan Synnott генеральным директором Служба Oncodesign объявила о назначении Эйдана Синнотта своим новым исполнительным директором (генеральным директором). Synnott имеет более двух десятилетий опыта в области биомедицинских исследований, а также обширные знания в области организации и управления глобальными исследованиями в области контракта. Совсем недавно он занимал должность корпоративного вице -президента Global Discovery Services […]

Лекемби одобрен как первое лечение для замедления раннего развития Альцгеймера — фармацевт

Европейская комиссия предоставляет разрешение на EISAI и биогенную терапию Европейская комиссия предоставила авторизацию маркетинга для Лекемби (Lecanemab), что сделало ее первой терапией в ЕС, которая замедлила прогрессирование ранней болезни Альцгеймера. Lecanemab показан для взрослых с легкими когнитивными нарушениями или легкой деменцией из-за болезней Альцгеймера, которые являются аполипопротеином E ε4 не носителями или гетерозиготами с подтвержденной […]

Pepaxti демонстрирует эффективность у пациентов с множественной миеломой — Pepaxti

Новые реальные данные усиливают выгоду от лечения Данные в реальном мире из Университета Катании, Италия, предполагают, что Pepaxti, лечение рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM), эффективно и хорошо переносится у пациентов с тяжелой предварительной обработкой. Ретроспективный анализ включал восемь рефрактерных RRM-пациентов с тройным классом, которые получили медиану из 3,5 предыдущих линий терапии. У некоторых были особенности […]

Новые данные усиливают даратумумаб как стандарт ухода за множественной миеломой — фармацевт

Долгосрочные прогнозы выживания предполагают улучшенные результаты для пациентов Новые данные от Janssen-Cilag International NV позволяют предположить, что подкожная терапия Darzalex (Daratumumab) четырехлета может предложить более длительную выживаемость без прогрессирования для пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Результаты были представлены на 6 -й европейской встрече сети миеломы в Афинах. Анализ, основанный на исследованиях Персея и Сефея, […]

Глобальные данные подчеркивают эффективность розозузумаба — фармацевт

Исследования показывают, что улучшение минеральной плотности кости и снижения затрат на здравоохранение Новые данные из нескольких стран подтверждают эффективность розозозумаба, лечение остеопорозом с двойным действием, которое увеличивает образование костей и уменьшает резорбцию кости. Результаты были представлены в WCO-IOF-ESCEO 2025 в Риме. Систематический обзор литературы выявил 362 записи из 67 исследований в 10 странах. Результаты показали, […]

Правила клинических испытаний в Великобритании, подписанные в законе — фармацевт

Основное обновление направлено на ускорение исследований и укрепление безопасности пациентов Новые правила клинических испытаний Великобритании были подписаны в соответствии с законодательством, с 12-месячным развертыванием, начиная с 11 апреля. Реформы отмечают наиболее значительное обновление за 20 лет, стремясь повысить безопасность участников, ускорить одобрения, стимулировать инновации и увеличить возможности для людей для участия в жизненно важных исследованиях. […]

Новый тестовый прототип для мониторинга финансируемых пациентов с MGU —

Исследователи Бирмингема, чтобы сделать MGUS мониторинг более эффективным Исследователи Бирмингема получили 230 тыс. Фунтов стерлингов от горизонтов исследований рака, чтобы разработать прототип для мониторинга людей с MGU (моноклональная гаммопатия неизвестного значения), предшественник рака крови множественной миеломы. Приблизительно 6000 человек в Великобритании ежегодно диагностируют миелому. MGU поражает пациентов с аномальными клетками, продуцирующими моноклональные белки в костном […]

Первое лечение общего рака мочевого пузыря, рекомендованное NICE — Pharmatime

Было обнаружено, что Балверса Джонсона и Джонсона продлевает жизнь больных раком уротелия с генетическим изменением Balversa (Erdafitinib) был рекомендован для использования в NHS в качестве первого и единственного лечения в Великобритании от рака уротелия (UC), включающего изменение рецептора фактора роста фибробластов (FGFR3), которое поражает до каждого из пяти пациентов с прогрессирующим заболеванием. Препарат замедляет рост […]

Клетки рака легких, выращенные в лаборатории

Модель может привести к более целенаправленному лечению заболевания Ученые-исследования рака разработали новую клеточную модель плоскоклеточной карциномы легких (LUSC), тип рака легких, которая может разработать более эффективные методы лечения заболевания, а также другие раковые заболевания. Исследование, проведенное в исследовании рака в Манчестерском институте, превратило здоровые донорские клетки легких в раковые клетки. Процесс был воспроизведен во всех […]

NHS запускает кампанию Spring Covid -19 Booster — Pharmatimes

По оценкам, 7,5 миллиона человек будут приглашены для получения бустера NHS начал доставлять свой весенний усилитель вакцины Covid-19 уязвимым людям по всей Англии, с более чем полумиллионами назначений уже забронированы по состоянию на 1 апреля. Начиная с 1 апреля, подходящим группам предлагается дополнительная доза для повышения защиты от вируса. К ним относятся все в возрасте […]

Skycell и Microsoft Partner для улучшения цепочек поставок фармацевтики — Pharmaties

Skymind с помощью AI предназначен для повышения эффективности, соответствия и принятия решений Skycell сотрудничает с Microsoft для запуска Skymind, решения, способствующего искусственному интеллекту (ИИ), предназначенного для улучшения цепочек поставок фармацевтических препаратов путем повышения эффективности, соблюдения и принятия решений. Скиминд, основанный на службе Azure Openai и интегрированной непосредственно в команды Microsoft и Copilot, отмечает шаг вперед […]

MHRA одобряет агент визуализации рака простаты Трофоластат — Pharmatimes

Приблизительно 55 100 новых случаев рака простаты диагностируются каждый год в Великобритании Регулирующее агентство по лекарствам и здравоохранению (MHRA) одобрило агента визуализации рака простаты Trofolastat (Rotecpsma). Решение регулятора делает Трофоластат первым продуктом, специфичным для простаты мембранного антигена (PSMA), одобренным радиоактивным индикатором Technetium-99M для обнаружения раковых поражений у мужчин с раком предстательной железы. Приблизительно 55 100 […]

Regina Hodits — Pharmatimes

Angelini Ventures назначила Регину Ходитса в качестве управляющего директора Angelini Ventures объявила о назначении Regina Hodits своей новым управляющим директором. Hodits имеет более двух десятилетий опыта в венчурном капитале, создании компании и стратегических выходах в секторе биотехнологии. Она присоединяется к Angelini из Wellington Partners, где работала управляющим директором после присоединения к компании более 15 лет […]

Endlyz Therapeutics появляется с трубопроводом для болезни Паркинсона — Pharmatimes

Исследования нацелены на восстановление лизосомальной функции для нейродегенерации Endlyz Therapeutics выпустила из Stealth, открыв свой трубопровод малых молекул, предназначенных для восстановления лизосомальной функции при болезни Паркинсона (PD) и других нейродегенеративных состояний. Компания также объявила о гранте в размере 2,2 млн. Долл. США от Фонда Майкла Дж. Фокса для исследований Паркинсона и сотрудничества с профессором Питером […]

SMC одобряет бимекизумаб для лечения гидраденита Supurativa — фармацевт

Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб для взрослых с активным умеренным или тяжелым гидраденитом Suppurativa (HS), которые не реагировали на обычную системную терапию. Это утверждение делает Шотландию первой страной в Великобритании, которая предложила бимекизумаб для пациентов с HS. HS — хроническое воспалительное заболевание кожи, затрагивающее 0,77% населения Великобритании. […] Консорциум шотландских лекарств (SMC) одобрил бимекизумаб […]

Европейская комиссия одобряет Ustekinumab для детской болезни Крона — PharmaTimes

Утверждение распространяет использование Ustekinumab для молодых пациентов Европейская комиссия (ЕС) одобрила Ustekinumab для лечения умеренной до тяжелой активной болезни Крона у пациентов с педиатриями весом не менее 40 кг. Решение следует за доказательствами эффективности и безопасности у пациентов, которые не реагировали на обычную или биологическую терапию. Болезнь Крона, хотя и обычно диагностируется у взрослых, поражает […]

Электа и партнер Azra AI для продвижения реестра рака с AI — Pharmatimes

Сотрудничество вводит автоматизацию для повышения эффективности Elekta объявила о партнерстве с Azra AI для улучшения рабочих процессов реестра рака с использованием автоматизации с AI. Объединяя программное обеспечение Elekta следующего поколения с инструментами рабочих процессов Azra AI, это сотрудничество направлено на оптимизацию управления данными и обеспечение соответствия международным стандартам. Elekta One Registry Informatics, размещенная на Axis […]

4Basebio получает лицензию MHRA за производство синтетического

Сертификация GMP позволяет 4Basebio для снабжения ДНК для клинических испытаний 4Basebio PLC получила благосклонную сертификацию по производственной практике (GMP) Британским агентством по регулированию лекарств и продуктов здравоохранения (MHRA). Эта лицензия разрешает поставку синтетической ДНК GMP-класса для поддержки клинических программ в клеточной и генной терапии и разработке вакцин. Собственная платформа синтетической ДНК компании в Кембридже обеспечивает […]

Ниццы рекомендуют Brentuximab Vedotin Plus AVD для лимфомы Ходжкина — Pharmatimes

Усовершенствование ухода за пациентами с лимфомой 3 или 4 стадии. Национальный институт здравоохранения и совершенства по уходу (NICE) рекомендовал Brentuximab Vedotin в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с необработанной стадией 3 или 4 CD30+ Ходжкин -лимфомы. Решение основано на результатах исследования фазы 3 Echelon-1, которое продемонстрировало улучшенные результаты выживаемости […]

Биологические вопросы — фармацевт

Динамический международный биотехнологический рынок постоянно рассматривает свои целевые рынки для входа или расширения, чтобы оптимизировать его возможность. Но новые трансатлантические исследования показывают, что компании по -прежнему попадают в затраты и сложность, ситуация, которая будет только ухудшаться, поскольку компании сосредоточены на развивающихся рынках для целевых групп населения с редкими заболеваниями. Кейт Коулман из Арриелло анализирует основные […]

Diagnexia и Stratipath Link приводит к диагностике рака молочной железы AI в Великобританию — Pharmatimes

Сотрудничество расширяет инструменты профилирования рисков на основе искусственного интеллекта Diagnexia объявила о партнерстве со Stratipath AB для привлечения Stratipath Groud, инструмента профилирования прогнозирования рисков на основе искусственного интеллекта, для поставщиков медицинских услуг по всей Великобритании и Европе. Это сотрудничество объединяет технологию Stratipath с цифровой патологической сетью Diagnexia, обеспечивая более быструю, более точную диагностику рака. Партнерство […]

Провидцы — фармацевт

Женщины в области здравоохранения и фарма — прогресс, проблемы и результаты Хотя здравоохранение опережает другие отрасли в представлении, наем и продвижении женщин, последние данные показывают, что есть еще место для улучшения. Женщины, особенно цветные женщины, остаются недопредставленными на старших уровнях в организациях здравоохранения. В британской фармацевтической промышленности женщины составляют около 54% ​​рабочей силы. Значительные пробелы […]

Генная команда — Pharmatimes

Когда интегрированные DNA Technologies (IDT) запустили свою сеть Collab в феврале 2023 года, цель состояла в том, чтобы ускорить темпы инноваций геномики посредством сотрудничества. Мы твердо верили, что объединение исследователей и лидеров отрасли для развития обучения и командной работы принесет инновации, которые члены этой сети, возможно, не достигли самостоятельно — и что эти изобретения будут […]

Одно здоровье — фармацевт

Жизненно важная связь между благополучием человека и животного Следующая пандемия потребует решающего сотрудничества между ветеринарами и медицинскими работниками. Мы готовы? Многие эксперты считают, что «следующая глобальная пандемия» — это не случай IF, но когда.Такие факторы, как повышение урбанизации и путешествия, снижение биоразнообразия, а также жара, засуха и наводнения, вызванные изменением климата, только увеличивают его вероятность, […]

Aspire and Inspire — Pharmatimes

Женщины формируют новые аспекты по всей промышленности Наличие женщин в фармацевтической промышленности имеет решающее значение, потому что это приносит разнообразные перспективы и опыт. Это также приводит к лучшим решениям в области здравоохранения для женщин, особенно при рассмотрении условий, которые непропорционально влияют на них. Кроме того, в том числе женщины способствуют гендерному равенству в исследованиях и […]

Редактирование генома дает надежду на генетическую потерю слуха — фармацевт

Новая терапия, разработанная для восстановления мутации GJB2 R75W Ученые из Университета Хунтендо и Токио Университета Токио создали аденоассоцированный подход генома, основанный на вирусе (AAV) для лечения генетической потери слуха, вызванной мутацией GJB2 R75W. Их выводы, опубликованные в JCI Insight, демонстрируют потенциал этой инновационной терапии. Потеря слуха, когда вызвана мутацией гена GJB2, является результатом фрагментированных разрывных […]

Amivantamab Plus Lazertinib показывает выгоду для выживания при раке легких — PharmaTimes

Комбинация наркотиков Janssen продлевает продолжительность жизни во время испытания International NV Janssen-Cilag объявил результаты исследования Mariposa фазы 3, демонстрируя значительное общее преимущество выживаемости для пациентов с EGFR-мутированным раком легких клеток (NSCLC). Исследование сравнивало rybrevant (amivantamab) плюс Lazcluze (lazertinib) с Osimertinib в качестве лечения первой линии. Данные, представленные на Европейском конгрессе рака легких 2025 года, показали, […]

Линда Гермарк — Pharmatimes

Исследовательский подразделение по безопасности лекарств назначает Линду Хармарк в качестве директора Исследовательское подразделение по безопасности лекарств объявило Линду Хармарк своей новым директором. Она сменила профессора Саада Шакира, который официально уходит с этой позиции через 26 лет. Линда присоединяется к DSRU, которая базируется в Саутгемптоне, из Центра фармаконадзора в Нидерландах, Лареб, где она была заместителем директора […]

Nouscom выявляет многообещающие результаты для иммунотерапии синдрома Линча — фармацевт

NOUS-209 показывает потенциал для перехвата рака на ранних стадиях Nouscom объявила о полной безопасности и иммуногенности, полученных в результате исследования фазы 1B/2 в NOUS-209, готовой иммунотерапии для синдрома Линча (LS). Эти результаты будут переданы в устную презентацию на ежегодном собрании Американской академии раковых исследований (AACR) в Чикаго в апреле этого года. Исследование, в котором участвовали […]

Сет Бенсон — Pharmatimes

Nuclera назначила Сет Бенсона в качестве главного финансового директора Nuclera, биотехнологическая компания, ускоряющая экспрессию и оптимизацию белка через свою систему обнаружения Eprotein, объявила, что назначила Сет Бенсона в качестве главного финансового директора. Назначение Сета поступило после того, как Nuclera укрепила свою руководящую команду с тремя ключевыми назначениями, поскольку компания продолжает масштабироваться на этом следующем этапе […]

Kieron Hall — Pharmatimes

Syganature Discovery назначило Kieron Hall в качестве главного коммерческого директора Syganature Discovery объявило о назначении Kieron Hall в качестве нового коммерческого директора (CCO) и члена правления. Кирон сыграет ключевую роль в продвижении стратегического видения Syganature Discovery. Его руководство будет сыграно важным для управления группой к его амбициозным целям роста и опираясь на прочную основу компании […]

Кто добавляет первую материнскую вакцину RSV в список предварительной квалификации — Pharmaties

Pfizer Abrysvo предназначен для предотвращения заболевания, связанных с RSV, у младенцев Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила, что она добавила вакцину вакцину против материнского респираторного синцитиального вируса (RSV) Pfizer в свой список предварительных вакцин. Abrysvo, которая в настоящее время является первой материнской вакциной RSV, которая будет предварительно квалифицирована организацией, направлена ​​на предотвращение заболевания нижних дыхательных путей […]

Элизабет Холт — Pharmatimes

Ionctura назначила Элизабет Холт главным бизнес -офицером Ionctura объявила о назначении Элизабет Холт, бывшего соучредителя Aiolos Bio, в качестве главного бизнес-директора. Холт привносит обширный биофармацевтический опыт в роли. В дополнение к тому, что он был частью команды -основателя Aiolos Bio, которая была приобретена GSK в феврале прошлого года, Холт занимал должность вице -президента компании по […]

Великобритания расширяет обязательные требования к отчетности о инфекционных заболеваниях

Обновление направлено на укрепление местного и национального наблюдения

Манджунатх Рамарао — Pharmatimes

Араген назначил Манджуната Рамарао главным научным офицером Араген объявил о назначении Манджуната Рамарао в качестве главного научного сотрудника (ОГО) и исполнительного вице -президента по интегрированному обнаружению наркотиков. Рамарао имеет более чем 25 -летний опыт работы в области глобальных биофармацевтических исследований и разработок (R & D) и присоединяется к Aragen из Atomic AI, где он служил […]

Т -клеточная терапия Orca Bio показывает перспективы в гематологических злокачественных новообразованиях — Pharmatimes

Компания готовится представить результаты в FDA в этом году Orca Bio имеет перспективные результаты из-за поздней стадии исследования исследуемой аллогенной Т-клеточной иммунотерапии у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. В исследовании Precision-T фазы было оценку кандидата, ORCA-T, у пациентов с острым миелоидным лейкозом, острым лимфобластным лейкозом, миелодиспластическим синдромом высокого риска и острой лейкозом смешанного фенотипа. Пациенты […]

Джонас Боландер — Pharmatimes

Электа назначил Джонаса Боландера исполняющим обязанности президента и генерального директора Электа объявила о назначении Джонаса Боландера в качестве исполняющего обязанности президента и главного исполнительного директора (генерального директора). Боландер был в Elekta более двух десятилетий и совсем недавно работал в качестве исполнительного вице -президента, генерального советника и руководителя групповых функций. Во время своего пребывания в компании […]

UKSA объявляет о новых усилиях по борьбе с гепатитом C — Pharmatimes

Агентство запустило службу секвенирования целого генома для мониторинга вируса Агентство по безопасности здравоохранения Великобритании (UKHSA) объявило о запуске целой службы секвенирования генома для борьбы с вирусом гепатита С (HCV). Служба направлена ​​на мониторинг лекарственной устойчивости, обнаружение вспышек раньше и улучшение усилий против более трудных для лечения вирусных штаммов. Запуск поступил после того, как UKHSA опубликовал […]

Тейлор Бойд — Pharmatimes

Абзена назначила Тейлора Бойда в качестве главного бизнес -директора Абзена объявила о назначении Тейлора Бойда в недавно созданную роль главного бизнес -офицера. Бойд присоединяется к компании из Longboard Pharmaceuticals, где в последнее время он занимал должность главы по развитию бизнеса. До этого он был вице -президентом по связям с инвесторами в Oxford Biomedica и в […]

Справочник — Pharmatimes

5 лучших платформ для ухода на основе измерений в 2025 году Уход на основе измерений (MBC) усиливает клинические и терапевтические результаты с помощью данных, сообщенных клиентами и сбора доказательств. Системы MBC позволяют клиентам сообщать и взаимодействовать со своими данными, предоставляя им право собственности на процесс исцеления. Этот метод может улучшить взаимодействие между клиентами и поставщиками […]

Head Start — Pharmatimes

Как выбрать лучшего поставщика телемедицины для неврологии Поскольку больницы ориентируются по развивающемуся ландшафту здравоохранения, телемедицина стала жизнеспособным решением для продления ухода за пациентами независимо от местоположения. Больницы могут ориентироваться в растущем спросе на виртуальные консультации и удаленные диагностические возможности, сотрудничая с поставщиком телемедицины. Вот как выбрать идеального партнера по телемедицине, а также трех лучших поставщиков […]

Anocca объявляет о разрешении испытания рака поджелудочной железы — Pharmatistes

Дебют Vidar-1 Испытания компании по клинической стадии компании Anocca получила одобрение регулирующих органов для своего первого клинического испытания, Vidar-1, основной вехой в переходе компании к клинической стадии организации. В ходе исследования будет оцениваться передовые лечения рака поджелудочной железы и начнется в 2 -м квартале, 2025, в ведущих университетских больницах в Швеции, Дании, Германии и Нидерландах. […]

Careology и Entia объединяют усилия, чтобы трансформировать лечение рака — аппарат

Сотрудничество оказывает дистанционную помощь больным раком Careology и Entia объявили о партнерстве по улучшению лечения рака с помощью инновационных цифровых и домашних решений. Сотрудничество направлено на то, чтобы дать пациентам возможность самостоятельно управлять аспектами их лечения и снизить зависимость от больниц. Свобода Entia, решение для мониторинга крови на дому, будет интегрироваться с платформой Careology. Это […]

Rxulti, одобренные в Европейском союзе для шизофрении подростка

EC расширяет индикацию брексипразола, чтобы включить подростков Otsuka Pharmaceutical Europe и Lundbeck объявили, что Европейская комиссия одобрила rxulti (брексепипразол) для лечения шизофрении у подростков в возрасте 13 лет и старше. Утверждение следует положительному мнению Комитета по лекарственным продуктам для использования человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам в январе 2025 года. Решение было основано на […]

Клинические исследования GRIFOLS показывают положительные результаты для пациентов с постполио — фармацевт

Иммуноглобулиновая терапия улучшает подвижность в исследовании фазы 2/3 Grifols объявила о положительных результатах из фазы 2/3 клинических исследований, оценивающих эффективность и безопасность внутривенного иммуноглобулина (IVIG) для лечения синдрома после Полио (PPS). Исследование показало значительное улучшение в мобильности для пациентов, получающих IVIG по сравнению с плацебо. Испытание, проведенное в течение одного года, соответствовало своей основной конечной […]

Дозы Minoryx Первый пациент с лериглитазоном в исследовании синдрома Ретта — Pharmatimes

Исследование дерева фазы 2A оценивает безопасность и эффективность лериглитазона Minoryx Therapeutics дозировала первого пациента в своем исследовании дерева фазы 2А, которое оценивает безопасность и эффективность лериглитазона при лечении синдрома RETT. Исследование включает в себя 24 пациента в возрасте 5-12 лет, получающих лериглитазон или плацебо в течение 36 недель. В исследовании направлено в отделении нейрометаболических расстройств […]

Orphelia Pharma исследует другие пути для лечения рака педиатрии — Pharmatimes

Компания ищет новое направление после негативного мнения CHMP о Kizfizo Orphelia Pharma изучает альтернативные регуляторные пути для Kizfizo после получения негативного мнения от Комитета по лекарственным средствам для использования человека (CHMP) Европейского агентства лекарств (EMA) 27 февраля 2025 года. Компания обеспечивает обеспечение доступа к этому лечению пациентов с педиатрическим раком. Решение CHMP было принято, несмотря […]

Деменция препарат нефламапимод показывает положительные результаты исследования фазы 2B — фармацевты

Терапия Cervomed демонстрирует значительное улучшение у пациентов Cervomed объявил о положительных результатах фазы расширения 2B исследования Neflamapimod для деменции с Lewy Todies (DLB). Новая партия капсул Neflamapimod приводила к повышению концентрации лекарственного средства в плазме и продемонстрировала улучшение на сумме рейтинга клинической деменции (CDR-SB). Улучшение было также показано в кооперативном исследовании болезни Альцгеймера — клиническое […]

Новая таблетка для похудения показывает многообещающие результаты — фармацевт

Oxford Medical Products нацеливается на людей избыточного веса Oxford Medical Products объявила о положительных трехмесячных результатах клинических испытаний для Sirona, лечении для похудения, направленного на лиц с избыточным весом и тех, кто переходил из лекарств GLP-1. Испытание, проведенное в трех больницах NHS, показало, что участники испытывали устойчивую потерю веса. Люди с ожирением класса 1 потеряли […]

Agomab объявляет о положительных промежуточных результатах фазы 2A для AGMB -129 — PharmaTimes

Терапия FSCD соответствует всем конечным точкам в промежуточном анализе Agomab Therapeutics NV (AGOMAB) объявил о положительных промежуточных результатах от 44 пациентов, завершающих лечение в продолжающемся клиническом исследовании фазы 2A Phase 2A для AGMB-129. AGMB-129 представляет собой пероральный желудочно-кишечный интенсивный ингибитор малой молекулы ALK5 для потенциального лечения фибростенозирующей болезни Крона (FSCD). Stenova-это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое […]

Терапия Pfizer's Talzenna принята для использования в NHS Scotland

Консорциум шотландских лекарств одобряет новый вариант для пациентов с MCRPC

Leqembi входит в второй период консультаций после хорошего проекта

Nice Conselces Third Committe Committy для дополнительного рассмотрения оценки Eisai Europe Ltd. и Biogen Idec Ltd. объявили, что NICE составит третье заседание комитета по оценке для продолжающейся оценки Leqembi® (Lecanemab). Lecanemab был уполномочен MHRA для лечения легких когнитивных нарушений и легкой деменции из-за болезни Альцгеймера (AD) у взрослых пациентов, которые являются аполипопротеином E ε4 гетерозиготами […]

Пациенты с NHS получают плазменные лекарства, добываемые в Великобритании, впервые за 30 лет — PharmaTimes

Octapharma поддерживает NHS в здании устойчивой цепочки поставок Octapharma объявила, что впервые за почти 30 лет пациенты с NHS получают лекарства, изготовленные из плазмы, представленной в Великобритании. Эти лекарственные продукты, полученные из плазмы (PDMP), в том числе иммуноглобулины и альбумин, необходимы для тысяч пациентов с британскими заболеваниями с хроническими заболеваниями, иммунными дефицитами и критически больными […]

Безопасные испытания до Чемо участники испытывают падения уровня PSA — фармацевт

Фаза расширения когорты начинается с многообещающих результатов Комитет по рассмотрению безопасности (SRC) подтвердил конец фазы эскалации дозы и начало фазы расширения когорты (фаза 2) безопасного испытания. Основываясь на оценке эффективности и безопасности, SRC рекомендовал расширить уровень дозы до 8 ГБк и увеличить количество циклов с 4 до 4 до 6. В группе 4 фазы эскалации […]

Rotherham NHS Foundation Trust повышает вовлечение пациентов — фармацевт

Инновационная цифровая трансформация приводит к значительным улучшениям Чтобы уменьшить списки ожидания и улучшить общение с пациентами, Rotherham NHS Foundation Trust принял платформу Liberty for Health For Liberty for Netcall. С момента своего введения траст быстро подтвердил списки ожидания, поддерживал пациентов, чтобы хорошо ждать, оцифровать диагностические назначения и взаимодействовать с пациентами с помощью технологии контакт-центра следующего […]

BAS Vorsteveld — аптеки

Kenvue назначает Bas Vorsteveld управляющим директором Northern Europe Кенву назначил Бас -Воршвельд в качестве управляющего директора района Северной Европы. Он будет наблюдать за бизнесом Кенву в Великобритании, Ирландии, Норвегии, Швеции, Дании и Финляндии. BAS будет управлять портфелем культовых брендов, включая Nicorette, Aveeno, Johnson’s Baby, Listerine, Neutrogena, Calpol, OGX и Imodium. Карлтон Лоусон, президент группы по […]

Centauri Therapeutics выбирает первый клинический кандидат ABX -01 — PharmaTimes

Ведущий кандидат на инфекции легких переходит к человеческим испытаниям Centauri Therapeutics Limited объявила о выборе своего первого клинического кандидата в программу ABX-01. Соединение предназначено для того, чтобы нацелиться на серьезные грамотрицательные бактериальные инфекции легких. Этот кандидат на препарат будет разработан перед первыми клиническими исследованиями в человеке. Соединение основано на альфамерной платформе компании. Ведущим кандидатом в […]

Профессор доктор Ули Брёдл — Pharmatimes

Grünenthal назначил профессора доктора Ули Брёдля в качестве CSO Grünenthal объявил, что профессор доктор Ули Брёдл примет роль главного научного сотрудника (CSO) и члена корпоративного исполнительного совета. У ULI более 15 лет опыта работы в отрасли. Он присоединяется к Грюненталу из Boehringer Ingelheim, где он занимал должность старшего вице -президента по корпорации, руководителем глобальной клинической […]

Пациенты с раком крови сталкиваются

Новое исследование подчеркивает разрыв в утверждении NHS по сравнению с другими видами рака Исследования Альянса рака крови выявляют значительное неравенство в доступе к новым лечениям рака крови на NHS. В период с 2019 по 2024 год только 56% новых методов лечения рака крови получили хорошее одобрение по сравнению с 74% для других типов рака. Ключевым […]

Фарма некновенная — фармацевта

Критический этап навигации после одобрения Вступление в фазу после одобрения знаменует собой критический ключ для фармацевтических компаний, смеясь с научными аспектами разработки лекарств на многогранные проблемы коммерциализации и постоянного соответствия регулирующим органам. Эта стадия является ключевой, определяя коммерческий успех и влияние препарата на рынке. На этапе после одобрения фармацевтические компании часто изучают более широкое использование […]

Цепная реакция — фармацевт

Фармацевтические производители в Великобритании в течение самого долгого времени ориентируются на сложные цепочки поставок, уравновешивая двойное давление удовлетворения потребностей пациентов и поддержания соответствия нормативным требованиям. Тем не менее, введение Европейского регулирования клинических испытаний (CTR) добавляет новый слой сложности, вызывая беспрецедентные требования на процессы выше по течению и нисходящей цепочке поставок. Эти правила предназначены для повышения […]

DataPharm сотрудничает с Vidal для улучшения доступа к лекарствам во Франции — PharmaTimes

Новое партнерство для интеграции технологии поиска SRD DataPharm, британский поставщик информации о лекарствах, объявил о своем расширении в Европе благодаря стратегическому партнерству с Vidal. Это сотрудничество сделает технологию поиска DataPharm (SRD), доступной для медицинских работников (HCP) во Франции через платформу Vidal, с интересом 11 глобальных фармацевтических компаний. Чтобы помочь HCP найти надежные онлайн -ответы о […]

Brainomix партнеры с Medtronic для усиления ухода за инсультом — фармацевт

Новое сотрудничество направлено на интеграцию решений для лечения BrainOmix, лидер в области программного обеспечения для изображений по ИИ, объявил стратегическое партнерство с Medtronic Neurovascular для улучшения ухода за инсультом по всей Западной Европе. Сотрудничество стремится интегрировать передовые решения в области искусственного интеллекта в клиническую практику, расширить доступ к лечениям, спасающим жизнь и улучшить результаты пациентов. […]

Microbiotica представляет новые данные о MB097 на собрании AACR IO — Pharmatimes

Данные, представленные в Лос -Анджелесе, демонстрируют потенциал терапии Microbiotica, клиническая стадия Biopharma Company, представила новые данные о MB097 на собрании AACR IO, состоявшемся в Лос-Анджелесе. MB097-это пероральное лекарство от микробиома, которое в настоящее время находится в разработке как ко-терапия с Keytruda (Pembrolizumab) для пациентов с продвинутой меланомой. Доктор Мэт Робинсон, старший вице-президент Microbiotica по исследованиям, […]

Митазалимаб показывает многообещающие показатели выживаемости в исследовании рака — фармацевт

Обновленные данные из исследования фазы 2 показывают выгоду от выживания Alligator Bioscience объявила об обновленных результатах своего исследования Optimize-1 фазы, показывая преимущества выживаемости митазалимаба в сочетании со стандартной химиотерапией (Mfolfirinox) для метастатического рака поджелудочной железы. 24-месячный анализ дозы 900 мкг/кг демонстрирует значительную выгоду для выживания. Данные показывают 24-месячную выживаемость 29,4% для пациентов, получавших митазалимаб в […]

Риши Сунак присоединяется к исследованию рака простаты в качестве посла — Pharmatimes

Бывшие премьер -министры Великобритании за национальную программу скрининга Риши Сунак присоединился к исследованию рака простаты в качестве посла, чтобы отстаивать кампанию благотворительной организации по национальной программе скрининга для мужчин с высоким уровнем риска. Объявление следует за его визитом в лаборатории Oxford Biodynamics, где он узнал о новом анализе крови PSE. Этот тест обнаруживает рак предстательной […]

Дубайский сад расцветает с кампанией Boehringer Ingelheim по болезни легких — Pharmatimes

Осведомленность о промежуточном заболевании легких, выращенном в Чудесном саду Boehringer Ingelheim, ведущая биофармацевтическая компания, объединилась с эмиратами торакальным обществом (ETS) и влиятельным лицом в социальных сетях Гейт Марван, чтобы повысить осведомленность о межступициальном заболевании легких (ILD). Кампания достигла своего Crescendo 22 февраля 2025 года с грандиозным открытием в Дубае Miracle Garden. ILD — это термин, […]

Исследователи ICR разрабатывают анализ крови, чтобы раскрыть, как адаптируются опухоли детства — фармацевты

Есть надежда, что этот подход приведет к более целенаправленным методам лечения рака детей Исследователи из Института исследований рака (ICR) разработали простой анализ крови, который можно было бы использовать для улучшения нашего понимания рака детей. Результаты программы стратифицированной медицины Paediatrics (SMPAEDS1), опубликованная в журнале Открытие рака, Продемонстрируйте, что тестирование циркулирующей опухоли ДНК (CTDNA) может использоваться для […]

Мухтар Ахмед — Pharmatimes

Платформы BC назначили Мухтара Ахмеда генеральным директором BC Platforms объявила, что назначил Мухтара Ахмеда своим новым главным исполнительным директором (генеральным директором). Ахмед приносит более трех десятилетий опыта в отрасли. Ранее он занимал пост президента научной группы в Clarivate, президента Exealth в Bioclinica и глобальным вице -президентом по наукам о жизни в Oracle Corporation. Он работал […]

FDA утверждает Romvimza Deciphera для редкого типа опухоли — фармацевт

Теносиновиальные гигантские клеточные опухоли могут вызвать боль, жесткость, отек и ограничения движения Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило Deciphera Pharmaceuticals ‘Romvimza (Vimseltinib) для лечения взрослых с симптомами теносиновиальных гигантских клеточных опухолей (TGCT). Препарат был специально уполномочен для тех случаев, когда хирургическая резекция может потенциально привести к ухудшению функциональных […]

Стефан Фритски

Carbogen Amcis назначил Стефана Фрицчи генеральным директором

Исследование Великобритании подчеркивает важность данных GP в понимании фибрилляции предсердий — Pharmatistes

Общее состояние сердца поражает приблизительно 1,5 миллиона человек в Великобритании Новое исследование Великобритании подчеркнуло критическую роль данных GP в понимании фибрилляции предсердий (AF), наиболее распространенной формы ненормального сердечного ритма. Исследование, проведенное Оксфордским здоровьем населения и опубликовано в журнале Европей Демонстрирует, как общение в условиях NHS и доступ к комплексным данным здравоохранения может улучшить уход за […]

Брент Шафер — Pharmatimes

Бакстер назначил Брента Шафера председателем и временным генеральным директором Baxter International назначил Брента Шафера, который занимал должность ведущего независимого директора компании, председателем и временным исполнительным директором (генеральным директором). Шафер будет уйти от своей нынешней роли в Бакстере и принесет более четырех десятилетий опыта в области здравоохранения на свою новую должность. До прихода в Совет Baxter […]

NHS England запускает первую в мире кампанию по скринингу рака молочной железы — Pharmatistes

Новые данные показали, что около трети женщин не посещают проверки после приглашения NHS England запустила свою первую в мире кампанию по повышению осведомленности о раке молочной железы, направленной на то, чтобы осветить преимущества скрининга на эту болезнь. Поездка, поддерживаемая раком молочной железы, сейчас происходит в качестве нового опроса NHS 2000 женщин, показавшего, что почти 40% […]

Хизер Найт — Pharmatimes

Бакстер назначил Хизер Найт исполнительным вице -президентом и главный операционный директор Baxter International назначил Хизер Найт, которая руководила отделом медицинских продуктов и терапии компании, исполнительным вице -президентом и главным операционным директором (COO). Найт имеет более трех десятилетий опыта в сфере здравоохранения и ранее занимал должность президента в регионе Бакстера в Америке и его острой терапии, […]

Кембриджские ученые разрабатывают «супер -тест» на рак простаты — фармацевт

Новый тест направлен на революцию скрининга рака простаты Ученые в Кембридже разработали новый «супер -тест» для рака простаты для улучшения скрининга, диагностики и персонализированного лечения. Тест идентифицирует раковые клетки, признаки раннего и позднего рака, будь то медленный или агрессивный и генетический риск у пациента. Тест включает в себя изучение комбинации клинически проверенных биомаркеров, связанных с […]

Исследователи для ванны наградили Gellcome Grant за исследование психотических расстройств — Pharmatimes

Новое финансирование для исследования снижения когнитивных средств и старения мозга Университет Бата получил грант Wellcome в размере 3,5 млн. Фунтов стерлингов для изучения снижения когнитивных средств и преждевременного старения мозга при психотических расстройствах, таких как шизофрения. Пятилетний проект, возглавляемый профессором Эстер Уолтоном из Департамента психологии, направлен на разработку новых методов лечения с меньшим количеством побочных […]

Андембри -обращение одобрено по всей Европе — Pharmatimes

Значительный прогресс для наследственного условия ангионевротической оценки Лидер Global Biotechnology CSL объявил, что Европейская комиссия (EC) одобрила Andembry (Garadacimab), первый раз в месяц, нацеленный на фактор лечения XIIA, чтобы предотвратить атаки наследственного ангионеврочного введения (HAE) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Andembry ингибирует плазменный белковый фактор XIIA, который начинает каскад событий, ведущих к […]

Терапия illuccix получает одобрение в Великобритании — Pharmatimes

Агент визуализации для улучшения обнаружения рака простаты Telix Pharmaceuticals объявила, что Великобритания лекарственные средства и регулирующие органы здравоохранения (MHRA) одобрило заявку на разрешение на маркетинг для своего агента изображений PET Pet Pet, Illuccix. Агент предназначен для обнаружения и локализации специфических для простаты мембранного антигена (PSMA) положительных поражений у взрослых с раком предстательной железы с использованием […]

AmleneTug получает FDA Fast Track Advation — Pharmatimes

Потенциальное лечение атрофии множественной системы показывает перспективу Исследовательский препарат Lundbeck, Amlenetug, получил быстрое обозначение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) в качестве потенциального лечения многочисленной системной атрофии (MSA). Это решение последовало за многообещающими результатами в результате исследования амулета фазы 2, представленного в марте 2024 года. Amlenetug, человеческое моноклональное антитело, […]

Бимекизумаб показывает долгосрочную эффективность при гидрадените Suppurativa — Pharmatimes

Bimzelx от UCB раскрывает многообещающие двухлетние данные на EHSF 2025 UCB объявил о впечатляющих двухлетних данных для Bimzelx (Bimekizumab) в 2025 году EHSF. Данные из испытаний BE, услышанных, подчеркивают устойчивый контроль заболеваний при умеренном или тяжелом гидрадените Suppurativa (HS). После двухлетнего лечения бимекизумабом 53,1% пациентов испытывали легкое заболевание по сравнению с ними на исходном уровне. […]

Libtayo доступен в Шотландии для пациентов с раком шейки матки — Pharmatimes

Новая иммунотерапия дает надежду на рецидивирующий рак шейки матки Regeneron UK Limited объявила, что шотландский консорциум лекарств (SMC) принял Libtayo (Cemiplimab) для использования в Национальной службе здравоохранения. Это одобрение предназначено для монотерапии второй линии у взрослых с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки и прогрессированием заболевания после химиотерапии на основе платины. Хотя рак шейки матки […]

Lynparza одобрена в Шотландии для больных раком молочной железы BRCA — PharmaTimes

Лечение расширяет варианты для HER2-отрицательного метастатического рака молочной железы Astrazeneca объявила, что ее лекарственная линпарза (Olaparib) была одобрена для использования в Шотландии. Одобрение консорциума шотландских лекарств (SMC) предназначено для лечения взрослых с помощью HER2-негативных, локально продвинутых или метастатических рака молочной железы с помощью зародышевых мутаций BRCA1 или BRCA2 после химиотерапии. Рак молочной железы является наиболее […]

Capgemini раскрывает прорыв AI, чтобы повысить биоэкономику — Pharmatimes

Новая методология может стимулировать инновации в инженерии белков Capgemini представила новаторскую генеративную методологию AI, управляемую белком, используя специализированную модель большой языка белка (PLLM) для прогнозирования наиболее эффективных вариантов белка. С ожиданием патента этот новаторский подход должен ускорить глобальную биоэкономику и стимулировать ключевые научные прорывы в различных секторах, включая здравоохранение, сельское хозяйство и науку об окружающей […]

Hemgenix показывает эффективность у пациентов с гемофилией В — фармацевт

Исследование CSL Behring выявляет значительные долгосрочные выгоды Новые данные исследования CSL Behring Hope-B демонстрируют, что генная терапия HemGenix (Etranacogene dezaparvovec-DRLB) обеспечивает устойчивую эффективность и безопасность у взрослых с гемофилией B. Исследование показывает, что 94% пациентов устраняли профилактику фактора IX и поддерживали уровни IX почти нормального фактора в течение четырех лет. Это говорит о том, что […]

Qureight и Avalyn Launch Strategic Partnership в области легочного фиброза — Pharmatimes

Партнерство направлено на использование передовых технологий в клинических испытаниях Qureight Ltd и Avalyn Pharma Inc объявили о стратегическом партнерстве в прогрессивном легочном фиброзе (PPF). Партнерство начинается с исследования тумана, клинического испытания фазы 2B, оценивающего безопасность и эффективность AP01 (ингаляционный пирфенидон) у пациентов с PPF. Это партнерство отмечает, что в клиническом исследовании PPF были использованы технологии […]

FDA предоставляет лекарственные препараты для лечения сирот на терапию рака арикюма — фармацевт

Обозначение следует за многообещающими доклиническими данными и очистком FDA Ariceum Therapeutics, частная биотехнологическая компания, базирующаяся в Берлине, объявила, что Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило обозначение сирот (ODD) своим запатентованным радиофармацевтическим, 225AC-Satoreotid ) SCLC является тяжелым заболеванием с плохим прогнозом и 5-10% общей пятилетней выживаемости. Обозначение лекарств для сирот распознает […]

Rippon Ubi — Pharmaimes

Rippon Ubhi из Sanofi назначил нового председателя европейской медицинской группы Санофи объявил, что Риппон Убхи был назначен новым председателем европейской группы по лекарственным средствам (EMG). Она продолжит свою роль в качестве лидера страны для Sanofi UK & Ireland наряду с этим новым назначением. Rippon имеет большой опыт формирования систем здравоохранения для поддержки лучшего доступа пациентов […]

Novartis обеспечивает разрешение MHRA для рибоциклиба — Pharmatimes

Терапия рака молочной железы дает надежду для пациентов с риском рецидива Novartis UK объявила, что регулирующее агентство по лекарствам и продуктам здравоохранения (MHRA) уполномочено рибоциклиб для адъювантного лечения в сочетании с ингибитором ароматазы (AI) для пациентов с HR+/HER2- ранним раком молочной железы с высоким риском рецидивов. Ранее это лечение было лицензировано только для развития рака […]

Грифолс сотрудничает со стартапом FCR Therapeutics для разработки аутоиммунной терапии — Pharmaties

Партнерство направлено на создание рекомбинантных нанободов для лечения иммунных расстройств Grifols, глобальная компания здравоохранения и ведущий производитель лекарств, полученных из плазмы, объявила о сотрудничестве с биотехнологическим стартапом FCR Therapeutics для разработки рекомбинантных нанободов для лечения аутоиммунных заболеваний. Эти нанободии представляют собой специализированные фрагменты антител, предназначенные для ингибирования активности рецепторов FC на иммунных клетках. Рецепторы ФК […]

Алгиакс объявляет результаты исследования фазы 2А для лечения невропатической боли — фармацевты

Исследование показывает, что AP-325 предлагает длительное облегчение боли без центральных побочных эффектов Algiax Pharmaceuticals, компания, приверженная разработке инновационных методов лечения хронической невропатической боли, опубликовала положительные данные о высшей линии из своего клинического испытания фазы 2A AP-325. Результаты исследования показывают, что AP-325, аллостерический модулятор GABAA-рецептор, быстро уменьшает нейропатическую боль и обеспечивает долгосрочные преимущества. Нейропатическая боль — […]

Aplagon обеспечивает 7 миллионов евро для испытаний APAC фазы 2A — Pharmatimes

Финансирование во главе с новыми инвесторами FSG и EIC Fund Aplagon, расположенный в Хельсинки, поднял 7 миллионов евро, чтобы продвинуть свой APAC Therapeutic для тромбовоспалительных заболеваний в клинические испытания фазы 2A. AKI Prihti, генеральный директор Aplagon, сказал: «Мы рады обеспечить этот сбор средств и привлечь фонд FSG и EIC в качестве высококвалифицированных инвесторов ВК из […]

CHMP рекомендует SCREVEVANT для пациентов с NSCLC EGFR — PharmaTimes

Позитивное мнение, выпущенное для расширения разрешения на маркетинг Комитет по лекарственным средствам для использования человека (CHMP) рекомендовал расширить авторизацию маркетинга для подкожной (SC) формулировки Rybrevant для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC). В объявлении Janssen-Cilag International NV говорилось: «Состав SC Amivantamab предлагает улучшенный опыт лечения, сокращая время введения с часа до минуты и существенно снижение частоты […]

Сеть доверия — фармацевт

Как EMC поддерживает доступность информации о лекарствах Распределение надежной информации о лекарственных средствах является сложной задачей для фармацевтической промышленности и медицинских работников (HCP), которые зависят от нее, чтобы обеспечить уход за пациентами. Хотя цифровизация улучшила доступность к этой информации, она также привела к нерегулируемой информации в Интернете. Фармацевт Получил Рич Купер, генеральный директор DataPharm, чтобы […]

Исследовательские резолюции — фармацевт

Делайте одну вещь по -другому в 2025 году, чтобы решить проблему разнообразия Разнообразие остается высоким в повестке дня для тех, кто проектирует и проведет клинические испытания с целью вывести новые методы лечения и лекарства на рынок. Лаура Бусфилд, временный директор по проведению национальных исследований в Национальном институте исследований в области здравоохранения и медицинской помощи (NIHR), […]

Паула Сазерленд — Pharmatimes

Alliance Healthcare назначила Паулу Сазерленд в качестве директора по продажам Alliance Healthcare UK объявила, что Паула Сазерленд был назначен на должность директора по продажам. Паула возглавит отделы продаж в доставке продуктов и услуг в общественные аптеки. Она возглавит британские команды Alliance Healthcare в Великобритании. Ее руководство обеспечит соответствие предложений Alliance Healthcare с уникальными потребностями этих […]

Джанин Шуурман — Pharmatimes

Commit Biologics назначила Джанин Шуурман в его совет директоров Commit Biologics объявила о назначении Джанин Шуурман своему совету директоров. Джанин является широко признанным научным лидером с более чем 25 -летним опытом исследования, открытия и развития антител. Она является соавтором нескольких одобренных FDA лекарств, в том числе амивантамаб и Epcoritamab. Джанин также сыграла ключевую роль в […]

Картовая терапия объявляет о соглашении FDA для нового судебного разбирательства — Pharmaties

Фаза 3 Исследование Декарта-08 в миастении Гэрисис, чтобы начать в 1H25 Декартовая терапия обеспечила соглашение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в рамках процесса специальной оценки протокола (SPA) для его исследования Aurora 3 фазы. Это утверждение означает, что FDA считает дизайн испытаний приемлемым для поддержки будущей заявки на лицензию на биологическую […]

FDA одобряет режим лечения Нового Альцгеймера — Pharmatimes

Пациенты и партнеры по уходу могут проще облегчить поддержание дозирования раз в четыре недели Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на лицензию на дополнительную биологию EISAI и Biogen на получение лицензии на биологические биологии на один раз в четыре недели внутривенного (IV) дозирования поддержания лекемби (Lecanemab-iners) для ранней болезни Альцгеймера […]

Vedanta Biosciences выявляет результаты фазы 2 VE303

Исследование выделяет потенциал VE303 в восстановлении повторяющихся CDI Vedanta Biosciences опубликовала дополнительные результаты в своем исследовании консорциума фазы 2 для VE303, потенциального первого в своем классе живого биотерапевтического продукта для предотвращения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile (RCDI). Исследование показало, что VE303 был хорошо переносится и значительно снижается вероятность рецидивов CDI. VE303, состоящий из определенного консорциума из […]

Alligator Bioscience сообщает о выживании Mitazalimab с Mfolfirinox — Pharmatimes

Сравнение показывает улучшенную выживаемость для лечения рака поджелудочной железы Alligator Bioscience объявила о положительных результатах в исследованиях сравнения косвенного лечения, показав, что митазалимаб в сочетании с MfolfiRinox значительно улучшает общую выживаемость (OS) для пациентов с метастатической панкреатической аденокарциномой (MPDAC). Исследование Optimize-1, в котором отсутствовала контрольная группа, использовалась опубликованная литература из исследований фазы 2/3 для этого […]

Zydus объявляет о назначении лекарств от сирот USFDA для лечения ALS — AHS — Pharmative

Обозначение лекарств для сирот предлагает стимулы для развития и потенциальную эксклюзивность рынка Zydus объявил, что USFDA предоставил обозначение лекарств для сирот (ODD) для USNOFLAST, нового перорального ингибитора NLRP3 для лечения амиотрофического бокового склероза (ALS). Обозначение обеспечивает право на стимулы для разработки, включая налоговые льготы, льготы пользователей и потенциальную семилетнюю эксклюзивность маркетинга при одобрении FDA. Панкадж […]

Tris Pharma объявляет о положительных результатах, полученных в результате судебного разбирательства с Cebranopadol — PharmaTimes

Испытание на фазе 3 показывает многообещающее облегчение боли у пациентов с острой болью Tris Pharma, Inc. объявила о положительных результатах своего клинического испытания фазы 3 облегчения 1, оценивающего себранопадол для лечения острой боли от умеренной до тяжелой боли после хирургии брюшной полости. Исследование достигло своей основной конечной точки значительного снижения интенсивности боли по сравнению с […]

Инновационная инициатива в области здравоохранения запускает исследование, направленное на прекращение болезни Крона — PharmaTimes

Первое в Европе исследование биомаркера стремится предотвратить начало болезни Крона В достопримечательностях, проект «Перехват» запустил первое в Европе исследование биомаркера, направленное на предотвращение болезни Крона до начала симптомов. Эта инициатива, финансируемая за счет инновационной инициативы в области здравоохранения (IHI JU) с более чем 38 миллионов евро, направлена ​​на преобразование болезни Крона из неизлечимого состояния в […]

Astrazeneca получает положительные рекомендации для лечения рака легких

Хороший одобряет Imfinzi и Tagrisso для улучшения лечения рака легких

Alzecure NeuroRestore ACD856 будет представлен на AD/PD 2025 — Pharmatimes

Доклинические данные подчеркивают потенциал при лечении болезни Альцгеймера Alzecure Pharma AB объявила, что ее абстрактная на нейроресторе ACD856 был принят для презентации на конференции AD/PD 2025. Аннотация будет представлен Гуннаром Нордволлом, руководителем химии в Альзекуре, в Вене, с 1 по 5 апреля. Аннотация под названием «Дальнейшее исследование иммуномодулирующего и противовоспалительного эффекта нейроресторя ACD856» будет подчеркнуть […]

EC одобряет лазертиниб в сочетании с амивантамабом для пациентов с NSCLC — Pharmatimes

Комбинированная терапия показывает превосходную выгоду для выживания по сравнению с стандартным лечением Европейская комиссия (ЕС) одобрила разрешение на маркетинг для LazCluze (Lazertinib) в сочетании с Rybrevant (amivantamab) для лечения первой линии взрослых пациентов с развитым немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутациями EGFR. Janssen-Cilag International NV объявил об этом одобрении, отметив значительный прогресс в лечении NSCLC. […]

Великобритания видит увеличение на 70% клинических испытаний фазы I в 2024 году — Pharmatimes

Катапульт клеточной и генной терапии выявляет значительный рост в исследованиях Великобритании В 2024 году Великобритания пережила заметное увеличение клинических испытаний на передовые терапии, достигнув 187 продолжающихся испытаний. Это знаменует собой на 7% рост по сравнению с предыдущим годом. В частности, исследования I фазы наблюдалось примерно на 70%, увеличившись с 24 до 41. Катапульта клеточной и […]

DataPharm расширяется на рынок США за счет партнерства с Phactmi — Pharmatimes

Сотрудничество направлено на повышение доступности информации о лекарствах DataPharm объявила о своем расширении в Соединенных Штатах благодаря новому партнерству с Phactmi. Сотрудничество направлено на улучшение качества и доступности информации о лекарствах для медицинских работников (HCP) и пациентов по всей территории США через инструмент поиска Phactmi, базу данных информации о лекарствах. DataPharm управляет Electronic Medicines Compendium […]

БИОФИДЕЛИТЕЛЬНОСТЬ И ПАРТРЕТА CLOTCARTA для развертывания Aspyre Lung в глобальных клинических испытаниях — Pharmatimes

Новое партнерство для продвижения точной медицины в диагностике рака легких Biofidelity и CellCarta объявили о стратегическом партнерстве по использованию Aspyre® Lung от Biofidelity в глобальных клинических испытаниях. Aspyre Lung упрощает обнаружение биомаркеров немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), анализируя ДНК и РНК из тканей и крови с помощью упрощенного четырехэтапного рабочего процесса. Партнерство направлено на поддержку глобальных […]

Actinogen ускоряет испытания с помощью цифрового пакета Cambridge Cognition

Партнерство направлено на продвижение исследований болезни Альцгеймера с помощью инновационных инструментов. Компания Cambridge Cognition Holdings plc расширила свое партнерство с Actinogen Medical Limited в рамках исследования фазы 2b/3 XanaMIA при болезни Альцгеймера. Опираясь на успешную интеграцию цифровых инструментов Cambridge Cognition на первом этапе исследования, Actinogen продолжит использовать проверенные инструменты компании для более точных клинических измерений. […]

Owlstone Medical объявляет о первом закрытии раунда финансирования серии E на сумму 27 миллионов долларов США — PharmaTimes

Средства для ускорения коммерциализации и клинических испытаний диагностических тестов Owlstone Medical объявила о первом закрытии раунда финансирования серии E на сумму 27 миллионов долларов (около 22 миллионов фунтов стерлингов). Раунд проводился Ventura Capital при участии Aviva Ventures, Horizons Ventures и Gates Foundation. Средства пойдут на поддержку разработки и коммерциализации платформы дыхательной биопсии Owlstone. Сюда входят […]

Oxford Drug Design получила одобрение in vivo нового метода лечения рака — PharmaTimes

Многообещающие результаты исследования на мышах привели к расширению испытаний Oxford Drug Design, базирующаяся в Оксфорде компания по разработке лекарств с использованием искусственного интеллекта, объявила о дальнейшей проверке in vivo своего первого в своем классе подхода к лечению рака. Компания разрабатывает новые методы лечения, используя свою новаторскую платформу искусственного интеллекта для лечения онкологии и других серьезных […]

Партнеры Gilead и LEO Pharma разработают пероральную программу STAT6 — PharmaTimes

Компании стремятся предоставить новые методы лечения воспалительных состояний Компании Gilead Sciences и LEO Pharma объявили о стратегическом партнерстве для продвижения пероральной программы STAT6 компании LEO Pharma. Целью этого сотрудничества является разработка методов лечения пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями, такими как атопический дерматит, астма и ХОБЛ. Компания Gilead получит эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию доклинической […]

Pheno Therapeutics предоставила разрешение на исследование кандидата на рассеянный склероз — PharmaTimes

Первое испытание PTD802 на людях начнется после одобрения MHRA Великобритании Pheno Therapeutics Limited получила разрешение на проведение клинических испытаний (CTA) от MHRA Великобритании для своего ведущего кандидата PTD802. Низкомолекулярный терапевтический препарат предназначен для стимулирования ремиелинизации при неврологических заболеваниях, включая рассеянный склероз (РС). PTD802 представляет собой селективный антагонист GPR17, разработанный в соответствии с эксклюзивным всемирным лицензионным […]

Компания Grifols впервые разработала высокотехнологичный анализ банка плазмы для выявления болезни Паркинсона — PharmaTimes

Инициатива направлена ​​на выявление биомаркеров на основе плазмы для раннего выявления. Грифолс получил грант от Фонда исследований болезни Паркинсона (MJFF) Майкла Дж. Фокса на идентификацию биомаркеров в плазме, которые могли бы указывать на вероятность развития у человека болезни Паркинсона (БП) за годы до клинического диагноза. Инициатива, получившая название Chronos-PD, может привести к открытию новых диагностических […]

GlobalData сообщает, что искусственный интеллект произведет революцию в фармацевтических исследованиях и разработках — PharmaTimes

Исследование показало, что искусственный интеллект повысит производительность и сократит расходы в ближайшие 12 месяцев Согласно опросу GlobalData, ИИ способен значительно снизить затраты на фармацевтические исследования и разработки за счет эффективного поиска лекарств, оптимизации клинических испытаний и прогнозного анализа данных. В отчете ведущей компании, занимающейся данными и аналитикой, «Состояние биофармацевтической промышленности – 2025» подчеркивается потенциал ИИ […]

Партнеры Gilead и LEO Pharma разработают пероральную программу STAT6 — PharmaTimes

Компании стремятся предоставить новые методы лечения воспалительных состояний Компании Gilead Sciences и LEO Pharma объявили о стратегическом партнерстве для продвижения пероральной программы STAT6 компании LEO Pharma. Целью этого сотрудничества является разработка методов лечения пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями, такими как атопический дерматит, астма и ХОБЛ. Компания Gilead получит эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию доклинической […]

Новая надежда на лечение пациентов с раком простаты

Обнаруженный CR NXP800 демонстрирует многообещающие результаты в клинических испытаниях Рак предстательной железы, устойчивый к гормональной терапии, вскоре может получить новый вариант лечения. Институт исследования рака (ICR) в Лондоне обнаружил, что препарат NXP800, который в настоящее время проходит испытания при раке яичников и желчных протоков, может замедлить рост опухоли простаты и преодолеть резистентность к гормональной терапии. […]

NICE рекомендует олапариб для лечения рака молочной железы с мутацией BRCA — PharmaTimes

Революционное одобрение дает новую надежду пациентам в Англии и Уэльсе. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) дал положительную рекомендацию Линпарзе (олапарибу) для использования Национальной службой здравоохранения в Англии и Уэльсе. Это лечение предназначено для взрослых с HER2-отрицательным, местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых есть мутации BRCA1 или BRCA2 зародышевой линии после […]

Cambridge Cognition отмечает положительные результаты применения Кантаба — PharmaTimes

Новое одобренное FDA лечение шизофрении показывает многообещающие клинические испытания Компания Cambridge Cognition похвалила компанию Bristol Myers Squibb за одобрение FDA Cobenfy (KarXT), нового препарата для лечения шизофрении. Недавнее исследование, опубликованное в Американском журнале психиатрии, демонстрирует использование продукта Cantab компании Cambridge Cognition в двух клинических исследованиях третьей фазы с участием пациентов с шизофренией. Cobenfy, нацеленный на […]

Angelini Ventures является со-лидером финансирования серии A в Neumirna Therapeutics — PharmaTimes

Инвестиции в поддержку РНК-терапии эпилепсии и неврологических расстройств Компания Angelini Ventures выступила со-руководителем раунда финансирования серии А в размере 20 миллионов евро в Neumirna Therapeutics. В финансировании, также возглавляемом Invivo Partners, приняли участие Фонд науки о жизни Innovestor и другие существующие инвесторы. Средства пойдут на поддержку клинической разработки ведущего актива Neumirna, NMT.001. Эта потенциальная модифицирующая […]

Генная терапия Novartis улучшит лечение СМА

OAV101 IT расширяет возможности лечения пациентов со СМА II типа Компания Novartis объявила, что ее интратекальная (ИТ) форма онасемногена абепарвовек (OAV101 IT) достигла первичной конечной точки в 3-й фазе исследования STEER. По данным GlobalData, этот успех может расширить популяцию пациентов, подходящих для терапии методом переноса генов. В исследовании приняли участие пациенты детского возраста от 2 […]

Merck представляет новую платформу киберфизического доверия на выставке CES 2025 — PharmaTimes

M-Trust намерен улучшить безопасность продукции и бороться с подделками Компания Merck запустила бета-версию M-Trust, новаторской киберфизической доверительной платформы, на выставке CES 2025 для решения проблем безопасности, отслеживания и подделки продукции. Платформа M-Trust обеспечивает повышенное качество продукции и гарантии ее подлинности за счет создания цифровых двойников и соединения физического и цифрового миров. Лаура Мац, директор по […]

Новый тест на рак простаты сокращает количество биопсий в США на 50% — PharmaTimes

EpiSwitch PSE обещает сократить количество ненужных процедур Урологический центр Кирни сообщил о сокращении количества биопсий на 50% с момента внедрения EpiSwitch PSE, нового точного анализа крови на рак простаты. Снижение связано с заметным улучшением результатов теста по сравнению с высоким уровнем ложноположительных результатов стандартного теста на простат-специфический антиген (ПСА). В Великобритании мужчинам из группы риска […]

Препарат Amgen для лечения рака легких получил условное одобрение — PharmaTimes

IMDYLLTRA дает новую надежду пациентам с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) выдало условное регистрационное удостоверение на IMDYLLTRA (тарлатамаб), новое средство для лечения мелкоклеточного рака легких распространенной стадии (ES-SCLC). Это решение знаменует собой значительный шаг вперед для пациентов, у которых заболевание прогрессировало после как […]

Пациенты довольны? — ФармаТаймс

Дебра снова опаздывает на работу. В глубине души ей не очень нравится работа ассистента учителя в местной начальной школе. Стресса много, но это работа. Сегодня утром она так спешила, что снова забыла принять таблетки. Но если она действительно честна с собой, то часто их не берет. Что хорошего они на самом деле делают? И как […]

Конфедерация Национальной службы здравоохранения приветствует объявление комиссии по социальной помощи — PharmaTimes

Правительство объявляет независимую комиссию по социальной помощи Правительство объявило о создании независимой комиссии по социальной помощи. Конфедерация Национальной службы здравоохранения положительно отреагировала на эту новость, подчеркнув острую необходимость поддержки этого сектора. Мэтью Тейлор, исполнительный директор Конфедерации Национальной службы здравоохранения, заявил: «В этом объявлении изложен ряд долгожданных обязательств – не только в отношении комиссии, но и […]

FDA одобрило Alfapump от Sequana Medical для лечения асцита — PharmaTimes

FDA дает зеленый свет инновационному устройству для лечения заболеваний печени Sequana Medical NV объявила об одобрении FDA США своей системы Alfapump для лечения рецидивирующего или рефрактерного асцита, вызванного циррозом печени. Это одобрение отмечает Alfapump как первое активное имплантируемое медицинское устройство для лечения этого заболевания в США. Профессор Х. Е. Варгас из клиники Майо выразил важность […]

Европейская комиссия одобрила препарат Рибревант с Лазклюзом для лечения распространенного рака легких — PharmaTimes

Новое лечение без химиотерапии перспективно для лечения НМРЛ с мутацией EGFR Janssen-Cilag International NV, компания Johnson & Johnson, объявила, что Европейская комиссия одобрила Рибревант (амивантамаб) в сочетании с Лазклюзом (лазертиниб) для лечения первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) со специфическими мутациями EGFR. . Это одобрение знаменует собой важную веху в лечении НМРЛ с мутацией […]

Регулятор Великобритании предостерегает от покупки лекарств для похудения без рецепта — PharmaTimes

MHRA призывает с осторожностью относиться к незаконным лекарствам из салонов красоты и социальных сетей Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) напоминает населению не покупать лекарства для похудания без рецепта от медицинских работников. В этом Новом году людей предостерегают от покупки таких лекарств в салонах красоты или в социальных сетях, поскольку это […]

MindMed начинает третью фазу исследования MM120 при тревожном расстройстве

Первый пациент получил дозу в знаковом исследовании лечения ГТР Компания MindMed объявила о начале дозирования MM120 ODT, фармацевтически оптимизированной формы лизергида D-тартрата (ЛСД), для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР) первому пациенту третьей фазы исследования Voyage. Целью исследования является оценка эффективности и безопасности MM120 ODT по сравнению с плацебо. Ожидается, что в нем примут участие около […]

Немецкий онкологический центр вылечил первого пациента препаратом Elekta Evo — PharmaTimes

Новая система лучевой терапии под контролем КТ предлагает персонализированное лечение рака Берлинский диагностический терапевтический центр (DTZ) стал первым в мире, кто лечил пациента с помощью Elekta Evo, адаптивного CT-Linac на базе искусственного интеллекта. 62-летний пациент мужского пола проходит лечение от рака мочевого пузыря, что знаменует собой значительный прогресс в персонализированной помощи при раке. «С Iris […]

CSL получила положительное заключение по поводу гарадцимаба при наследственном ангионевротическом отеке — PharmaTimes

Новое лечение может революционизировать уход за пациентами с НАО Мировой лидер в области биотехнологий CSL объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человеческого применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение по гарадцимабу, рекомендовав его регистрационное удостоверение в качестве профилактического лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) раз в месяц. В случае одобрения гарадцимаб […]

Beckley Psytech объявляет о положительных результатах исследования ELE-101 при депрессии — PharmaTimes

Исследование фазы 2а показывает многообещающие антидепрессивные эффекты Beckley Psytech объявила о положительных результатах исследования фазы 2а ELE-101, синтетической внутривенной (IV) формы бензоата псилоцина, для пациентов с большим депрессивным расстройством (MDD). Исследование показало, что однократная доза ELE-101 может обеспечить быстрый, надежный и продолжительный антидепрессивный эффект на срок до трех месяцев. В открытом исследовании оценивалась безопасность, переносимость […]

Bayer начинает исследование ингибиторов для лечения опухолей с мутацией KRAS — PharmaTimes

Испытание исследует потенциал терапии в лечении нескольких типов рака Компания Bayer начала клиническое исследование первой фазы BAY3498264, исследуемого перорального селективного ингибитора SOS1, для оценки его безопасности и эффективности у пациентов с распространенными солидными опухолями с мутацией KRAS G12C. Это исследование представляет собой значительный прогресс в борьбе с различными видами рака с мутацией KRAS, включая немелкоклеточный […]

Лериглитазон достиг основной конечной точки в ключевом исследовании CALD — PharmaTimes

Многообещающие результаты испытаний поддерживают заявку на получение регистрационного удостоверения Minoryx Therapeutics и Neuraxpharm Group объявили, что лериглитазон достиг основной конечной точки в исследовании NEXUS у педиатрических пациентов с церебральной адренолейкодистрофией (цАЛД). Компании планируют подать заявку на получение европейского регистрационного удостоверения к середине 2025 года. «Церебральная АЛД у мальчиков — разрушительное заболевание как для пациентов, так […]

iOnctura достигает новых клинических результатов в терапии увеальной меланомы

Успешное исследование фазы 1 подчеркивает потенциал рогинолисиба

Лериглитазон достиг конечной точки в исследовании церебральной адренолейкодистрофии

Многообещающие результаты подготовили почву для получения разрешения на европейский маркетинг

Целленкос представляет многообещающие данные фазы 1b по CK0804 при миелофиброзе — PharmaTimes

Новая клеточная терапия демонстрирует потенциал в лечении запущенных заболеваний крови Компания Cellunkos представила новые данные фазы 1b для своего кандидата на терапию Т-регуляторными клетками, CK0804, на 66-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH). Результаты подчеркнули безопасность и эффективность у пациентов с миелофиброзом, которые не ответили на стандартное лечение. «Существует значительная потребность в новых […]

CatalYm демонстрирует потенциал визугромаба для лечения кахексии — PharmaTimes

Новые результаты представлены на международной конференции SCWD Компания CatalYm объявила новые многообещающие данные о своем главном кандидате на лекарственное средство висугромаб на 17-й Международной конференции по саркопении, кахексии и истощающим расстройствам (SCWD). Данные продолжающегося исследования фазы 1/2a GDFATHER и доклинических исследований показывают, что визугромаб эффективно облегчает вызванную раком кахексию — состояние, вызывающее тяжелую потерю веса […]

Imfinzi получила рекомендацию NICE по лечению рака легких — PharmaTimes

Результаты испытаний открывают новый вариант лечения рака легких Имфинзи (дурвалумаб) компании AstraZeneca в сочетании с химиотерапией был рекомендован NICE для лечения взрослых с резектабельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). Это решение основано на положительных результатах исследования AEGEAN фазы 3, благодаря которому Имфинзи доступен в Национальной системе здравоохранения Англии и Уэльса. «Пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) […]

Poolbeg Pharma представляет положительные результаты применения POLB 001 — PharmaTimes

многообещающие доклинические данные о предотвращении синдрома высвобождения цитокинов Компания Poolbeg Pharma представила обнадеживающие данные доклинических исследований POLB 001 на 66-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH). Исследование показало, что все дозы POLB 001 значительно снижают клинически наблюдаемые показатели синдрома высвобождения цитокинов (СРС), усиливая его потенциал в предотвращении и лечении СВК, вызванного иммунотерапией рака. «Эти данные, […]

Препарат Ajovy от Teva показывает положительные результаты в предотвращении мигрени у детей — PharmaTimes

Исследование фазы 3 указывает на значительную эффективность и безопасность для детей и подростков. Компания Teva Pharmaceutical Industries представила положительные данные третьего этапа исследования SPACE, демонстрирующие эффективность и безопасность препарата AJOVY (фреманезумаб) в профилактике эпизодической мигрени у детей и подростков в возрасте 6–17 лет. Исследование показало, что фраманезумаб значительно сократил количество дней с мигренью и головной […]

NICE одобряет улитуксимаб Neuraxpharm для лечения рассеянного склероза — PharmaTimes

Новая терапия антителами показывает многообещающие результаты в лечении заболевания Группа Neuraxpharm объявила, что Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) рекомендовал улитуксимаб (BRIUMVI®) для лечения ремиттирующего рассеянного склероза (RRMS). Это одобрение знаменует собой важную веху для европейской специализированной фармацевтической компании. «Сегодняшняя веха отражает нашу приверженность улучшению жизни людей, живущих с рассеянным склерозом в Великобритании», […]

Antag Therapeutics получила 80 миллионов евро на финансирование терапии для снижения веса — PharmaTimes

Versant Ventures возглавляет инвестиционный раунд для продвижения лекарств Antag Therapeutics объявила о закрытии раунда финансирования серии А на сумму 80 миллионов евро для разработки AT-7687, нового метода лечения ожирения. Раунд возглавил Versant Ventures, в нем также приняли участие Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma и Pictet. «Поддержка такого сильного синдиката глобальных инвесторов является свидетельством нашего […]

Терапия Эверест показывает многообещающие результаты в исследовании нефропатии

Данные подчеркивают эффективность EVER001 при лечении пМН. Компания Everest Medicines объявила об многообещающих результатах клинического исследования фазы 1b/2a EVER001, нового ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенного для лечения первичной мембранозной нефропатии (pMN). Данные, доступные по состоянию на 13 сентября 2024 г., показывают, что 81,8% пациентов в группе низких доз и 85,7% в группе высоких доз достигли […]

KIMMTRAK рекомендован к финансированию NICE для лечения пациентов с увеальной меланомой — PharmaTimes

Immunocore объявила, что Киммтрак (тебентафусп) был рекомендован для финансирования в Англии Национальным институтом здравоохранения и передового опыта (NICE) и теперь доступен через Национальную службу здравоохранения. Это знаменует собой существенную отмену прошлогоднего отрицательного решения, позволяя впервые применить лечение, продлевающее выживаемость у HLA-A*02:01-позитивных взрослых с метастатическими или неоперабельными […] Immunocore объявила, что Киммтрак (тебентафусп) был рекомендован для […]

Orbit Discovery и Evergreen Theragnostics расширяют исследовательское сотрудничество — PharmaTimes

Партнерство направлено на разработку новых радиофармпрепаратов для лечения рака. Orbit Discovery, базирующаяся в Оксфорде, Великобритания, и Evergreen Theragnostics со штаб-квартирой в Спрингфилде, штат Нью-Джерси, США, объявили о расширении соглашения о совместных исследованиях. Это партнерство направлено на поиск новых таргетных пептидов для доставки радиофармацевтических препаратов на основе первоначального соглашения от апреля 2023 года. Благодаря этому расширенному […]

OGT запускает расширенную панель генетического профилирования ХЛЛ — PharmaTimes

Новая панель SureSeq CLL + CNV V3 улучшает понимание CLL OGT объявила о выпуске усовершенствованной панели SureSeq CLL + CNV V3, которая предлагает более полное генетическое профилирование образцов хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Эта новая панель включает в себя передовые запатентованные конструкции приманок для лучшего покрытия генов и улучшения обнаружения CNV. Джулия Полони, менеджер по продуктам […]

Фармацевтические гиганты соперничают за пероральное одобрение GLP-1R — PharmaTimes

Гонка за создание первого перорального лекарства от ожирения усиливается По данным GlobalData, в настоящее время ведется четыре исследования третьей фазы. Ожирение, определяемое как чрезмерное накопление жира в организме, достигло уровня эпидемии. По прогнозам Медицинского журнала Новой Англии, к 2030 году половина всех взрослых в США будет страдать ожирением. Эта тенденция представляет собой выгодную возможность для […]

Новая инъекция дает надежду на лечение приступов астмы и ХОБЛ

Инъекция значительно снижает потребность в дальнейшем лечении. По мнению ученых, новое лечение приступов астмы и ХОБЛ может произвести революцию в уходе за пациентами. Инъекция, сделанная во время приступов, более эффективна, чем нынешнее лечение стероидными таблетками, что снижает потребность в дальнейшем уходе на 30%. Результаты, опубликованные сегодня в журнале The Lancet Respiratory Medicine, позволяют предположить, что […]

Великобритания присвоила препарату CIDP статус перспективного инновационного лекарства — PharmaTimes

Терапия аутоиммунных заболеваний демонстрирует потенциал Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Великобритании присвоило исследовательскому препарату Argenx, подкожному введению эфгартигимоду альфа, статус перспективной инновационной медицины (PIM) для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии (CIDP). Это обозначение свидетельствует о его потенциале для британской системы раннего доступа к лекарствам (EAMS). Дэвид Кнехтель, генеральный директор argenx […]

Раб Принджа — PharmaTimes

Curve Therapeutics назначила Раба Принджху главным директором по исследованиям и разработкам Компания Curve Therapeutics назначила Раба Принджху главным директором по исследованиям и разработкам (НИОКР). Раб является признанным лидером в области исследований и разработок с более чем 20-летним опытом успешного руководства программами по открытию лекарств и сотрудничества, новаторских исследований в области иммунологии, онкологии, нейробиологии и эпигенетики […]

Создатели кода — PharmaTimes

Выпущено обновление кода ABPI 2024 года – что будет дальше с фармацевтическими и QR-кодами? Вышло долгожданное обновление Кодекса практики ABPI, а настоящий переломный момент произошел в пункте 12.1, который гласит: «В печатных материалах информация о рецептах должна быть представлена ​​в рекламных материалах либо: путем включения в виде текста, либо посредством четкого и заметного кода быстрого […]

Если быть точным — PharmaTimes

Как методы лечения онкологических заболеваний могут выделиться в разнообразной и неопределенной ситуации Область онкологии быстро развивается, особенно с появлением точных лекарств и новых таргетных методов лечения. Поскольку эта область становится все более насыщенной, многие разработчики лекарств диверсифицируют свои разработки, применяя различные новые методы лечения, чтобы смягчить неопределенность, связанную с будущим успехом любого конкретного подхода к […]

Помните о разрыве — PharmaTimes

Как промышленность и Национальная служба здравоохранения могут работать вместе, чтобы устранить пробел в диагностике ХОБЛ В недавнем докладе лорда Дарзи о состоянии Национальной службы здравоохранения были обозначены многочисленные проблемы и обнажилась система здравоохранения, находящаяся в тяжелом положении. Поскольку Национальная служба здравоохранения находится под таким давлением, польза от совместной работы по облегчению части бремени, где это […]

Доктор Лара Бойд — PharmaTimes

Компания Tessellate BIO назначила доктора Лару Бойд директором по маркетингу Tessellate BIO назначила д-ра Лару Бойд главным бизнес-директором. Лара присоединилась к Tessellate BIO из F-star Therapeutics, инновационной биотехнологической компании, занимающейся разработкой мультиспецифических терапевтических средств на основе антител следующего поколения, где она занимала ряд руководящих должностей, в последнее время вице-президента по развитию бизнеса и корпоративной стратегии, […]

Миккель Вандал Педерсен — PharmaTimes

Компания Commit Biologics назначила Миккеля Вандала Педерсена директором по безопасности Компания Commit Biologics объявила о назначении Миккеля Вандала Педерсена на должность главного научного директора (CSO). Миккель — опытный руководитель исследований и разработок и научный руководитель с более чем двадцатилетним опытом работы в области иммуноонкологии и поиска и разработки лекарств от аутоиммунных заболеваний. Совсем недавно он […]

4 способа, которыми ИИ формирует будущее наук о жизни — PharmaTimes

Этого нельзя отрицать; Фармацевтика переживает эпоху инноваций. В отрасли медико-биологических наук уже происходит масштабная революция благодаря быстрой интеграции искусственного интеллекта (ИИ). Мы переживаем трансформацию, которая, вероятно, изменит каждый аспект медицинской сферы: от исследований и разработки лекарств до ухода за пациентами — и за его пределами. ИИ […] Этого нельзя отрицать; Фармацевтика переживает эпоху инноваций. В […]

Cytomos привлекает $5 млн для расширения производства технологий клеточного анализа — PharmaTimes

Биотехнологическая компания будет использовать финансирование для увеличения продаж своего первого коммерческого продукта. Cytomos объявила, что привлекла 5 миллионов долларов в рамках раунда финансирования с превышением подписки для расширения производства своей технологии клеточного анализа. Биотехнологическая компания из Эдинбурга заявила, что будет использовать инвестиции для увеличения продаж своего первого коммерческого продукта Celledonia, который, по ее словам, «направлен […]

Доктор Дэниел Махони — PharmaTimes

Махони продолжит работу в качестве посланника правительства Великобритании по инвестициям в области медико-биологических наук. Министерство науки, инноваций и технологий объявило, что д-р Дэниел Махони продолжит исполнять обязанности посланника правительства Великобритании по инвестициям в области медико-биологических наук. Махони имеет более чем 25-летний опыт глобальных инвестиций в здравоохранение и с 2022 года занимал должность посланника правительства, поддерживая […]

Расширенный центр наномедицины Ardena получил полное одобрение GMP — PharmaTimes

Завод в Нидерландах предназначен для работы с широким спектром нанопрепаратов, включая наночастицы на основе липидов. Компания Ardena объявила о полном одобрении Управлением здравоохранения Нидерландов своего расширенного предприятия наномедицины в Нидерландах по правилам надлежащей производственной практики (GMP). Как сообщили в Фармацевтической организации по разработке и производству контрактов (CDMO), установка в Оссе предназначена для обработки широкого спектра […]

Энтони Харнден — PharmaTimes

MHRA назначило Энтони Хардена председателем Агентство по регулированию медицинских товаров и товаров медицинского назначения (MHRA) назначило своим новым председателем Энтони Харндена, профессора первичной медицинской помощи наффилдского факультета наук о первичной медицинской помощи Оксфордского университета. Харнден проработал в Национальной системе здравоохранения 40 лет и привнес в эту должность более чем тридцатилетний опыт работы непосредственно с пациентами, […]

Новое исследование PAGB подчеркивает важность самопомощи при заболеваниях, которые легко поддаются лечению – PharmaTimes

Перепись показала, что 56% людей посещают своего врача общей практики по поводу ИМП и 27% по поводу молочницы. Новое исследование PAGB показало, что 22% людей не считают заботу о себе первым вариантом лечения легко поддающихся лечению заболеваний. На этой неделе заботы о себе (с 18 по 24 ноября) ассоциация потребителей здравоохранения подчеркнула важность расширения прав […]

Шива Анандачива — PharmaTimes

Королевский фонд назначил Шиву Анандачиву директором по политике, мероприятиям и партнерству. Королевский фонд назначил Шиву Анандачиву, своего нынешнего главного аналитика, директором по политике, мероприятиям и партнерству. Анандатива, который, как ожидается, приступит к исполнению этой роли в ближайшие месяцы, ранее был руководителем аналитического отдела в NHS Providers, членском органе трастов и фондов NHS, а также работал […]

Партнерство Teva и Immunai поможет улучшить процесс принятия клинических решений — PharmaTimes

Компании сосредоточатся на механизмах действия, выборе дозы и анализе биомаркеров. Teva Pharmaceuticals и компания Immunai, основанная на искусственном интеллекте (ИИ), заключили партнерство, направленное на оптимизацию клинических исследований в области иммунологии и иммуноонкологии. В рамках многолетнего сотрудничества будет использоваться запатентованный атлас иммунных клеток Immunai, AMICA, а также его модель искусственного интеллекта, Immunodynamics Engine (IDE), для улучшения […]

Доктор Рима Макарем — PharmaTimes

Фонд Somerset NHS Foundation Trust назначил д-ра Риму Макарем председателем Фонд Somerset NHS Foundation Trust назначил своим новым председателем доктора Риму Макарем, имеющую 15-летний опыт работы на уровне совета директоров NHS. Макарем сначала получил образование ученого, а затем занял ряд руководящих должностей в мировой фармацевтической промышленности. Она работала старшим независимым директором и председателем аудита Национального […]

Осивакс начинает ревакцинацию фазы 2а вакцины против гриппа — PharmaTimes

Первый участник вакцинирован в исследовании бустерной дозы ovx836 Osivax, биофармацевтическая компания, разрабатывающая вакцины для защиты широкого спектра действия от инфекционных вирусов, вакцинировала первого участника второй фазы клинического исследования OVX836. Этот кандидат на вакцину против гриппа широкого спектра действия оценивается как ревакцинация для участников, получивших OVX836 три-пять лет назад. Исследование проводится в Центре вакцинологии (CEVAC) университетской […]

ACimmune объявляет о положительных результатах испытаний раннего лечения Паркинсона — PharmaTimes

Терапия демонстрирует высокую эффективность на начальном этапе испытаний. AC Immune SA сообщила об обнадеживающих промежуточных результатах своего клинического исследования VacSYn фазы 2 ACI-7104.056, активной иммунотерапии против альфа-синуклеина (a-syn) для ранней стадии болезни Паркинсона (БП). Исследование, в котором приняли участие более 30 пациентов, показало, что ACI-7104.056 индуцирует высокие уровни антител против альфа-синуклеина, которые в среднем в […]

Microbiotica начинает испытания на людях средства для лечения язвенного колита — PharmaTimes

Первый пациент получил дозу в рамках исследования фазы 1b терапии MB310 Microbiotica, биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии, объявила о назначении дозы MB310 первому пациенту в своем первом исследовании фазы 1b на людях, COMPOSER-1, для лечения пациентов с язвенным колитом (ЯК). Целью этого международного исследования является привлечение до 30 взрослых пациентов из Великобритании, Австрии, Болгарии, […]

Vivolta и Neurochase будут производить катетеры для терапии головного мозга

Новое долгосрочное партнерство по лечению неврологических расстройств Компания Vivolta, специализирующаяся на медицинских решениях для электропрядения, заключила долгосрочное партнерство с британской компанией Neurochase по производству электропряденых микрокатетеров для передовых методов лечения мозга. Целью этого партнерства является улучшение лечения неврологических расстройств, от которых страдают почти миллиард человек в США и Европе. Neurochase разрабатывает масштабируемую систему для доставки […]

Lupin разработает ингаляторы с почти нулевым глобальным потеплением — PharmaTimes

Экологичные ингаляторы призваны снизить воздействие на окружающую среду Компания Lupine Healthcare UK Ltd объявила о планах изменить формулу своих ингаляторов pMDI, включив в них пропеллент с почти нулевым потенциалом глобального потепления в рамках своего обязательства по достижению нулевого статуса к 2045 году. Эта разработка соответствует нормативным требованиям Европы и Великобритании и направлена ​​на снижение воздействия […]

Infinitopes продемонстрирует прорывные разработки в области вакцин против рака на выставке SITC — PharmaTimes

Обзор двойного слепого клинического исследования фазы I/II рака пищевода Infinitopes, интегрированная биотехнологическая компания по борьбе с раком, представит свою новаторскую разработку вакцины против рака на конференции Общества иммунотерапии рака (SITC) 2024 в Хьюстоне, США, с 6 по 10 ноября. Компания из Оксфорда представит три плаката, в том числе один, вошедший в «100 лучших презентаций». Джонатан […]

SMC рекомендует Изелти для лечения миомы матки — PharmaTimes

Новый вариант лечения одобрен для женщин в Шотландии Шотландский медицинский консорциум (SMC) рекомендовал Изельти (линзаголикс) для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки (МФ) у женщин репродуктивного возраста. Это решение означает, что соответствующие критериям женщины по всей Шотландии теперь могут получить доступ к этому лечению через Национальную службу здравоохранения. Миомой матки страдают примерно 70% женщин […]

Шотландский консорциум лекарственных средств одобрил терапию CAR Т-клетками при раке крови — PharmaTimes

Первая автомобильная Т-клеточная терапия принята в качестве терапии второй линии в Шотландии Шотландский медицинский консорциум (SMC) одобрил CAR T-клеточную терапию Kite, Yescarta (axi-cel), для лечения взрослых пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) и B-клеточной лимфомой высокой степени злокачественности (HGBL). Это первый случай, когда терапия CAR Т-клетками была принята в качестве лечения второй линии в […]

Новое исследование по оценке вакцины против мпокс у беременных женщин и младенцев — PharmaTimes

Испытание по оценке безопасности и эффективности вакцины MVA-BN В Демократической Республике Конго (ДРК) планируется начать новое научное исследование по оценке вакцины против мпокс-вируса Bavarian Nordic у беременных, кормящих женщин и младенцев. Это исследование может расширить доступ к мпокс-вакцине MVA-BN компании Bavarian Nordic, которая в настоящее время является единственной вакциной, предварительно квалифицированной ВОЗ для здоровых взрослых […]

Elsevier поддерживает Альянс Пистойи за использование искусственного интеллекта в разработке лекарств — PharmaTimes

Новые инициативы по решению проблем, связанных с искусственным интеллектом, в науках о жизни Elsevier, лидер в области информации и аналитики, объявил о своей поддержке The Pistoia Alliance в содействии безопасному и ответственному внедрению искусственного интеллекта при разработке лекарств. Эти усилия направлены на решение ключевых проблем искусственного интеллекта, включая необходимость достоверных данных и прозрачности искусственного интеллекта, […]

Arcellx представит положительные данные по лечению множественной миеломы — PharmaTimes

Исследования фазы 1 и 2 показывают многообещающие результаты терапии анитоцелом. Arcellx Inc, биотехнологическая фирма, специализирующаяся на инновациях в области клеточной терапии, объявила о впечатляющих результатах своих исследований анитокабтагенового аутолейцела (анито-цел) для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы. Эти результаты будут представлены на 66-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH) в Сан-Диего с 7 по 10 […]

MHRA одобрило препарат эрдафитиниб для лечения рака мочевого пузыря — PharmaTimes

Новая терапия нацелена на конкретные генетические изменения и обещает увеличить выживаемость Компания Johnson & Johnson объявила, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило препарат БАЛВЕРСА (эрдафитиниб) для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической уротелиальной карциномой (ЯК), содержащей генетические изменения FGFR3. Это одобрение предлагает новую возможность для пациентов, которые уже […]

Редкая возможность — PharmaTimes

Важность постоянного сотрудничества с сообществами, занимающимися редкими заболеваниями В Blueprint Medicines мы стремимся существенно изменить жизнь пациентов, решая критические медицинские проблемы. С момента основания компании мы сосредоточили свое внимание на решении проблем, с которыми сталкиваются люди, страдающие системным мастоцитозом (СМ), редким гематологическим заболеванием. СМ вызывается аномальным накоплением тучных клеток, ключевой части иммунной системы организма, что […]

Доктор Джейн Роудс — PharmaTimes

AstronautTx назначила доктора Джейн Роудс генеральным директором Компания AstronauTx назначила д-ра Джейн Роудс главным исполнительным директором (генеральным директором) и членом совета директоров, а Магнуса Иварссона — главным директором по переводу и раннему развитию. Джейн — опытный руководитель с 25-летним опытом работы в биотехнологической отрасли. Ранее она была президентом и главным бизнес-директором компании Verge Genomics, а […]

Энтони Хеммердингер — PharmaTimes

Walgreens Boots Alliance назначает Энтони Хеммердингера управляющим директором Великобритании и Ирландии Walgreens Boots Alliance объявила о назначении Энтони Хеммердингера управляющим директором Boots в Великобритании и Ирландии. Это последовало за июльским заявлением о том, что Себ Джеймс уйдет в отставку в ноябре, спустя шесть лет, чтобы занять новую роль в секторе здравоохранения. Назначение Энтони произошло после […]

Пробные трансформаторы — PharmaTimes

Построение прочных партнерских отношений с учреждениями для более эффективных клинических исследований Когда я впервые пришел в индустрию клинических исследований более 20 лет назад, исследования были сосредоточены в основном на целях набора персонала и сборе данных, уделяя меньше внимания проблемам, с которыми сталкиваются исследовательские центры. Работая на объекте, я своими глазами увидел административные и операционные препятствия, […]

NICE рекомендует технологию дистанционного мониторинга для пациентов с сердечной недостаточностью — PharmaTimes

Сердечная недостаточность стала причиной около 90 000 госпитализаций в Англии в 2019–2020 годах. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) объявил, что люди с сердечной недостаточностью теперь могут оставаться более здоровыми удаленно благодаря передовой технологии удаленного мониторинга, предназначенной для сокращения посещений больницы. NICE одобрил две основанные на алгоритмах технологии — HeartLogic и TriageHF — […]

Число участников клинических исследований деменции в Великобритании увеличится на десятки тысяч — PharmaTimes

Новый ускоритель испытаний деменции получит государственное финансирование в размере 20 миллионов фунтов стерлингов. Ускоритель испытаний деменции, возглавляемый Британским научно-исследовательским институтом деменции и отделом исследований медицинских данных Великобритании и финансируемый Советом медицинских исследований, получит 20 миллионов фунтов стерлингов государственного финансирования для увеличения участия Великобритании в клинических исследованиях деменции с 61 в 2021 по 2022 год до […]

В докладе ВОЗ подчеркивается возрождение туберкулеза — PharmaTimes

В 2023 году инфекционное заболевание было диагностировано примерно у 8,2 миллиона человек. В недавно опубликованном докладе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) туберкулез (ТБ) назван ведущим убийцей инфекционных заболеваний в 2023 году, обогнав COVID-19. Число вновь выявленных случаев туберкулеза в прошлом году выросло до 8,2 миллиона, при этом болезнь непропорционально затронула людей в 30 странах с высоким […]

Лаура Вергани — PharmaTimes

Группа Chiesi назначила Лауру Вергани старшим вице-президентом по глобальным коммуникациям Chiesi Group объявила, что Лаура Вергани присоединилась к компании в качестве старшего вице-президента по глобальным коммуникациям и связям с общественностью. Лаура имеет подтвержденный успешный опыт своей международной карьеры; последние 20 лет она проживала в Лондоне, где работала на руководящих должностях в ведущих мировых компаниях, таких […]

Рекомендация NICE по новому лечению ПНГ Alexion — PharmaTimes

Показано, что даникопан улучшает уровень гемоглобина и уменьшает анемию. Компания Alexion, компания AstraZeneca по редким заболеваниям, объявила, что Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) дал положительную рекомендацию по препарату Войдея (даникопан). Этот первый в своем классе пероральный ингибитор фактора D теперь может использоваться в качестве дополнения к равулизумабу или экулизумабу для лечения пароксизмальной ночной […]

Схема подкожного введения Дарзалекса одобрена Европейской Комиссией — PharmaTimes

Новый вариант лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой Европейская комиссия одобрила подкожную (п/к) форму ДАРЗАЛЕКСа (даратумумаба) в сочетании с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (даратумумаб-VRd) для пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (НДММ), которым показана трансплантация аутологичных стволовых клеток. АСКТ). Это одобрение позволяет пациентам получать квадруплетную терапию при первоначальном диагнозе, обеспечивая новое лечение, которое показало […]

Calluna Pharma завершила успешное исследование первой фазы нового лекарства от фиброза — PharmaTimes

CAL101 показывает многообещающие результаты и скоро вступит во вторую фазу разработки. Calluna Pharma AS объявила об успешном завершении первой фазы клинических испытаний своего ведущего кандидата на лекарство CAL101, первого в своем классе моноклонального антитела (mAb), нацеленного на фиброзные и фиброзно-воспалительные заболевания. Исследование, проведенное в Отделе оценки лекарственных средств в Манчестере, показало, что CAL101 имеет благоприятный […]

Valneva Scotland объявляет о годовой поддержке местной благотворительной организации по борьбе с раком Team Jak — PharmaTimes

Сотрудники компании будут работать волонтерами и собирать средства для команды Jak в течение года. Valneva Scotland сотрудничает с Team Jak, благотворительной организацией со штаб-квартирой в Западном Лотиане, занимающейся поддержкой детей и молодых людей, больных раком. Производитель вакцин из Ливингстона будет оказывать годовую поддержку Team Jak, которая предлагает эмоциональную, социальную и практическую поддержку пациентам в возрасте […]

Ян Кейт — PharmaTimes

Компания Innovative Trials назначила Яна Кита директором по финансам и бизнес-услугам Innovative Trials назначила Яна Кейта, который поддерживал компанию в качестве бизнес-консультанта с начала 2024 года, своим новым директором по финансам и бизнес-услугам. Кейт привнес в эту должность обширный опыт и присоединился к команде высшего руководства Innovative Trials после работы директором по финансам, кадрам и […]

NICE рекомендует препарат Рокланда от Santen для лечения глаукомы и глазной гипертензии — PharmaTimes

Первичная открытоугольная глаукома поражает около 2% взрослых в возрасте 40 лет и старше в Великобритании. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) выпустил руководство, рекомендующее Roclanda компании Santen для использования у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) или глазной гипертензией (ОГТ). Агентство по оценке медицинских технологий специально рекомендовало использовать Рокланду, когда лечение комбинацией фиксированных […]

Learna и Университет Вулвергемптона запускают гибкие курсы по здравоохранению

Пять новых программ разработаны таким образом, чтобы сочетаться с постоянной работой и клинической практикой. Learna и Университет Вулверхэмптона объединились, чтобы запустить пять новых программ магистратуры и последипломного образования в области здравоохранения. Гибкие онлайн-курсы предназначены для того, чтобы студенты могли совмещать учебу с постоянной работой и клинической практикой и будут охватывать неотложную и неотложную помощь, диабет, […]

Запущена новая инициатива стоимостью 4,5 млн фунтов стерлингов для решения проблемы нехватки навыков в производстве лекарств в Великобритании — PharmaTimes

Двухлетняя программа будет использовать технологию виртуальной реальности для обучения основным навыкам. Инициатива стоимостью 4,5 миллиона фунтов стерлингов была запущена для решения растущей нехватки квалифицированных кадров в фармацевтической промышленности Великобритании. Центр передового опыта в области устойчивости к навыкам производства лекарственных средств в Великобритании будет служить центральным скоординированным центром повышения квалификации, обучения и информационно-просветительской деятельности рабочей силы. […]

Vivan продлевает пятилетнюю аренду британского биотехнологического центра White City Place — PharmaTimes

Лондонский хаб является домом для компаний в области медико-биологических наук, включая Novartis, Engitix и invoX Pharma. Vivan Therapeutics подписала новый пятилетний договор аренды в White City Place, биотехнологическом центре в Лондоне, где расположены компании в области медико-биологических наук, включая Novartis и Engitix. Продление аренды многофункциональных офисных и лабораторных помещений в здании WestWorks расширяет предыдущие инвестиции […]